Abrysvo

Általános név: Respiratory Syncytial Virus Vaccine
Dózisforma: por a feloldáshoz
Kábítószer osztály: Vírusos vakcinák

Használata Abrysvo

Az Abrysvo egy RSV vakcina, amelyet terhes nők és 60 éves vagy idősebb felnőttek immunizálására használnak. Az Abrysvo a kezelt felnőtteknél védelmet nyújt a légúti syncytial vírus (RSV) által okozott alsó légúti betegség (LRTD) kialakulásával szemben, a terhes nők vakcinázásával pedig születéstől 6 hónapos korukig védi a csecsemőket az LRTD ellen. Az Abrysvo immunitást fejleszt két RSV fehérje (antigén) ellen, az RSVpreF A és az RSVpreF B ellen, így ha Ön RSV-t kap, a csecsemő vagy felnőtt immunrendszere képes lesz felismerni és elpusztítani.

Az RSV az RSV-t egy gyakori, fertőző vírus, amely kórházi kezelést és halált okozhat olyan betegeknél, akiknél nagy a kockázata a súlyos betegségnek, beleértve a csecsemőket és az idősebb felnőtteket, akik olyan alapbetegségben szenvednek, mint a cukorbetegség, valamint a krónikus szív- és tüdőbetegségek.

Abrysvo 2023. május 31-én lett az FDA által jóváhagyott 60 éves és idősebb felnőttek számára. Az Abrysvo lett az első RSV vakcina, amelyet az FDA jóváhagyott terhes nők számára 2023. augusztus 21-én. A terhesség 32-36 hetes terhességi kora között használható. . A 3. fázisú klinikai vizsgálat (NCT04424316) MATISSE (MATernal Immunization Study for Safety and Efficacy) pozitív eredményeit követően engedélyezték terhes nők számára.

Abrysvo mellékhatások

Az Abrysvo általában jól tolerálható, és a leggyakoribb mellékhatások a fáradtság, fejfájás, fájdalom az injekció beadásának helyén és izomfájdalom volt. Ezek általában csak rövid életűek voltak.

Szedés előtt Abrysvo

Ne adja be a vakcinát olyan személynek, akinek az anamnézisében súlyos allergiás reakciók (például anafilaxia) fordultak elő az Abrysvo-val vagy bármely összetevőjével szemben.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Abrysvo

Az Abrysvo-t intramuszkuláris injekcióban kell beadni, általában a felkar deltoid izomzatába.

Az adag 0,5 ml.

Figyelmeztetések

Lehetséges anafilaxiás reakciók

Olyan létesítményben kell beadni, amely megfelelő orvosi kezelést és felügyeletet biztosít a beadást követő esetleges anafilaxiás reakciók kezelésére.

Terhes egyéneknél

A koraszülés lehetséges kockázatának elkerülése érdekében a védőoltást a terhesség 32-36. hetében kell beadni.

A klinikai vizsgálatokban, ahol az Abrysvo-t alkalmazták a placebóhoz képest a várandós egyénektől született csecsemők alacsony születési súlyt (5,1% Abrysvo a 4,4% placebóval szemben) és sárgaságot (7,2% Abrysvo és 6,7% placebó) tapasztaltak.

Szinkóp (ájulás)

A vakcinák beadását követően ájulás fordulhat elő. Eljárásokat kell alkalmazni az ájulásból eredő sérülések elkerülésére.

Immunszuppresszió

Az immunhiányos emberek, beleértve az immunszuppresszív terápiában részesülőket is, csökkent immunválaszt mutathatnak a védőoltásokra.

Korlátozások

Előfordulhat, hogy az oltás nem véd meg minden oltott személyt.

Gyermekek

Az Abrysvo nem engedélyezett gyermekek számára.

Népszerű GYIK

Az Arexvy és az Abrysvo egyaránt légúti syncytial vírus (RSV) vakcina, amelyeket 60 év feletti felnőtteknél engedélyeztek, hogy csökkentsék az alsó légúti betegség (LRTD) kialakulásának kockázatát. Az Abrysvo a terhesség 32. és 36. hete közötti terhes nők számára is engedélyezett, hogy megvédje a csecsemőket az LRTD-vel szemben születésük pillanatától 6 hónapos korukig. Az Arexvyt a GSK készítette, és 2023. május 3-án hagyták jóvá; az első RSV vakcina, amelyet idősebb felnőttek számára engedélyeztek. Az Abrysvo-t a Pfizer gyártja, és 2023. május 31-én hagyták jóvá; a második RSV-oltás, amelyet idősebb felnőttek számára engedélyeztek. olvasson tovább

Az Arexvy és az Abrysvo egyaránt légúti syncytial vírus (RSV) vakcina, amelyeket 60 év feletti felnőtteknél engedélyeztek, hogy csökkentsék az alsó légúti betegség (LRTD) kialakulásának kockázatát. Az Abrysvo a terhesség 32. és 36. hete közötti terhes nők számára is engedélyezett, hogy megvédje a csecsemőket az LRTD-vel szemben születésük pillanatától 6 hónapos korukig. Az Arexvyt a GSK készítette, és 2023. május 3-án hagyták jóvá; az első RSV vakcina, amelyet idősebb felnőttek számára engedélyeztek. Az Abrysvo-t a Pfizer gyártja, és 2023. május 31-én hagyták jóvá; a második RSV vakcina, amelyet idősebb felnőttek számára engedélyeztek. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.