Abrysvo

Genel isim: Respiratory Syncytial Virus Vaccine
Dozaj formu: yeniden yapılandırma için toz
İlaç sınıfı: Viral aşılar

Kullanımı Abrysvo

Abrysvo, hamile kadınları ve 60 yaş ve üzeri yetişkinleri aşılamak için kullanılan bir RSV aşısıdır. Abrysvo, tedavi edilen yetişkinlerde solunum sinsityal virüsünün (RSV) neden olduğu alt solunum yolu hastalığının (LRTD) gelişmesine karşı koruma sağlar ve hamile kadınları aşılayarak bebekleri doğumdan 6 aya kadar LRTD'ye karşı korur. Abrysvo, iki RSV proteini (antijen) RSVpreF A ve RSVpreF B'ye karşı bağışıklık geliştirerek çalışır, böylece RSV alırsanız, bebeğin veya yetişkinin bağışıklık sistemi onu tanıyabilir ve yok edebilir.

RSV, Diyabet ve kronik kalp ve akciğer hastalıkları gibi altta yatan tıbbi rahatsızlıkları olan bebekleri ve yaşlı yetişkinleri içeren ciddi hastalık riski yüksek olan hastalarda hastaneye kaldırılmaya ve ölüme neden olabilen yaygın, bulaşıcı bir virüs.

Abrysvo 31 Mayıs 2023'te 60 yaş ve üzeri yetişkinler için FDA onaylı oldu. Abrysvo, 21 Ağustos 2023'te hamile kadınlar için FDA onaylı ilk RSV aşısı oldu. Gebeliğin 32 ila 36 haftaları arasında kullanılabilir. . Faz 3 klinik çalışmasının (NCT04424316) MATISSE (MAternal Immunization Study for Safety and Efficacy) olumlu sonuçlarından sonra hamile kadınlar için onaylandı.

Abrysvo yan etkiler

Abrysvo genellikle iyi tolere edilir ve en sık görülen yan etkiler arasında yorgunluk, baş ağrısı, enjeksiyon bölgesi ağrısı ve kas ağrısı yer alır. Bunlar genellikle kısa ömürlüydü.

Almadan önce Abrysvo

Aşıyı, Abrysvo'ya veya bileşenlerinden herhangi birine karşı ciddi alerjik reaksiyon (anafilaksi gibi) geçmişi olduğu bilinen kişilere uygulamayın.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Abrysvo

Abrysvo, genellikle üst kolun deltoid kasına kas içi enjeksiyon yoluyla verilir.

Doz 0,5 mL'dir.

Uyarılar

Olası anafilaktik reaksiyonlar

Uygulamayı takiben olası anafilaktik reaksiyonları yönetmek için uygun tıbbi tedavi ve denetimi sağlayabilecek bir tesiste uygulayın.

Hamile bireyler için

Erken doğumun potansiyel risklerinden kaçınmak için aşı, 32 ila 36 gebelik haftaları arasında yapılmalıdır.

Abrysvo'nun aşılandığı klinik çalışmalarda plaseboyla karşılaştırıldığında, hamile bireylerden doğan bebeklerde düşük doğum ağırlığı (%4,4 plaseboya kıyasla %5,1 Abrysvo) ve sarılık (%6,7 plaseboya kıyasla %7,2 Abrysvo) görüldü

Senkop (bayılma)

Aşıların uygulanmasının ardından bayılma meydana gelebilir. Bayılma nedeniyle yaralanmayı önlemek için prosedürler mevcut olmalıdır.

Bağışıklık sistemi baskılanması

Bağışıklık sistemi baskılayıcı tedavi görenler de dahil olmak üzere bağışıklık sistemi zayıf olan kişilerde aşılara karşı bağışıklık tepkisi azalmış olabilir.

Sınırlamalar

Aşılama, aşı yapılan tüm kişileri korumayabilir.

Çocuklar

Abrysvo'nun çocuklar için onaylanmamıştır.

Popüler SSS

Arexvy ve Abrysvo, alt solunum yolu hastalığı (LRTD) gelişme riskini azaltmak için 60 yaş üstü yetişkinlerde kullanım için onaylanmış solunum sinsityal virüsü (RSV) aşılarıdır. Abrysvo'nun ayrıca bebekleri doğdukları andan 6 aylık olana kadar LRTD'ye karşı korumak için 32 ila 36 haftalık gebelikler arasındaki hamile kadınlarda kullanımı da onaylanmıştır. Arexvy, GSK tarafından üretilmiştir ve 3 Mayıs 2023'te onaylanmıştır; Yaşlı yetişkinler için onaylanan ilk RSV aşısı. Abrysvo, Pfizer tarafından üretilmiştir ve 31 Mayıs 2023'te onaylanmıştır; yaşlı yetişkinler için onaylanan ikinci RSV aşısı. okumaya devam et

Arexvy ve Abrysvo, alt solunum yolu hastalığı (LRTD) gelişme riskini azaltmak için 60 yaş üstü yetişkinlerde kullanım için onaylanmış solunum sinsityal virüsü (RSV) aşılarıdır. Abrysvo'nun ayrıca bebekleri doğdukları andan 6 aylık olana kadar LRTD'ye karşı korumak için 32 ila 36 haftalık gebelikler arasındaki hamile kadınlarda kullanımı da onaylanmıştır. Arexvy, GSK tarafından üretilmiştir ve 3 Mayıs 2023'te onaylanmıştır; Yaşlı yetişkinler için onaylanan ilk RSV aşısı. Abrysvo, Pfizer tarafından üretilmiştir ve 31 Mayıs 2023'te onaylanmıştır; yaşlı yetişkinler için onaylanan ikinci RSV aşısı. okumaya devam et

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler