Benralizumab (Systemic)

ماركات: Fasenra
فئة المخدرات: وكلاء مضادات الأورام

استخدام Benralizumab (Systemic)

الربو

علاج صيانة مساعد لدى المرضى بعمر ≥12 عامًا المصابين بالربو اليوزيني الشديد.

يقلل من معدل تفاقم الربو، ويقلل من متطلبات جرعة الكورتيكوستيرويد عن طريق الفم، ويحسن FEV1 من خط الأساس.

غير مخصص لعلاج حالات فرط اليوزينيات الأخرى.

غير مخصص لعلاج التشنج القصبي الحاد أو حالة الربو.

تتوفر العديد من إرشادات الممارسة السريرية حول إدارة الربو ، بما في ذلك المبادئ التوجيهية للمبادرة العالمية للربو (GINA). في GINA، يوصى باتباع نهج تدريجي في العلاج حيث تتم إضافة أدوية معينة أو تعديلها لأعلى أو لأسفل من خلال سلسلة من الخطوات (من 1 إلى 5) لتحقيق السيطرة على الأعراض مع إبقاء المريض على أقل علاج فعال.

يُنصح عمومًا باستخدام العوامل البيولوجية مثل بنراليزوماب كعلاج إضافي للربو الحاد.

ربط المخدرات

كيف تستعمل Benralizumab (Systemic)

عام

فحص ما قبل المعالجة

  • فحص عدوى الديدان الطفيلية الموجودة مسبقًا وعلاج العدوى قبل بدء استخدام البنراليزوماب.

    • مراقبة المريض

  • مراقبة تفاعلات فرط الحساسية بعد تناول البنراليزوماب. توقف عن استخدام البنراليزوماب في حالة حدوث تفاعلات فرط الحساسية.

    • اعتبارات عامة أخرى

  • مخصص للاستخدام تحت إشراف مقدم الرعاية الصحية.
  • لا تتوقف فجأة عن استخدام الكورتيكوستيرويدات الجهازية أو المستنشقة (ICS) عند بدء العلاج بالبنراليزوماب. قلل جرعات الكورتيكوستيرويدات تدريجيًا، إذا كان ذلك مناسبًا، تحت الإشراف المباشر للواصف.

    • الإدارة

    إدارة Sub-Q

    يتم تطبيقه عن طريق حقن sub-Q في الجزء العلوي من الذراع أو الفخذ أو البطن.

    متوفر تجاريًا في محاقن مملوءة مسبقًا وحقن ذاتية. حقنة مملوءة مسبقًا مخصصة للإدارة من قبل الطبيب. يمكن للمريض أو مقدم الرعاية استخدام قلم الحقن الذاتي بعد توفير التدريب المناسب ويحدد مقدم الرعاية الصحية أنه مناسب.

    أخرج المحقنة أو الحاقن التلقائي من الثلاجة واتركه في درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة تقريبًا قبل الحقن؛ استخدمه خلال 24 ساعة أو تخلص منه.

    لا يحتوي على مواد حافظة. مخصص للاستخدام الفردي فقط.

    احقن كامل محتويات المحقنة المعبأة مسبقًا (1 مل يوفر 30 ملغ).

    الجرعة

    مرضى الأطفال

    الربو الفرعي -Q

    المراهقين بعمر ≥12 عامًا: في البداية، 30 مجم كل 4 أسابيع لمدة 3 جرعات يتبعها 30 مجم كل 8 أسابيع.

    البالغون

    الربو Sub-Q

    مبدئيًا ، 30 ملغ كل 4 أسابيع لمدة 3 جرعات تليها 30 ملغ كل 8 أسابيع.

    حدود الوصف

    الفئات السكانية الخاصة

    مرضى الشيخوخة

    لا تقدم الشركة المصنعة أي توصيات محددة بشأن الجرعات للمرضى المسنين.

    القصور الكبدي

    لا تقدم الشركة المصنعة أي توصيات محددة للجرعات للمرضى الذين يعانون من اختلال كبدي.

    القصور الكلوي

    لا تقدم الشركة المصنعة أي توصيات محددة بشأن الجرعات للمرضى الذين يعانون من اختلال كلوي.

    تحذيرات

    موانع الاستعمال
  • تاريخ فرط الحساسية تجاه البنراليزوماب أو أي مكون في التركيبة.
    • تحذيرات/احتياطات

    تفاعلات حساسية

    فرط حساسية

    تم الإبلاغ عن تفاعلات فرط حساسية (مثل الحساسية المفرطة، الوذمة الوعائية، الشرى، الطفح الجلدي)، والتي تحدث بشكل عام خلال ساعات أو ربما أيام بعد تناول الدواء. في حالة حدوث تفاعل فرط الحساسية، توقف عن استخدام البنراليزوماب.

    تدهور المرض والنوبات الحادة

    لا يستخدم لعلاج أعراض الربو الحادة أو تفاقمها، أو التشنج القصبي الحاد، أو حالة الربو.

    تقليل جرعة الكورتيكوستيرويد

    لا تتوقف فجأة عن العلاج بالكورتيكوستيرويد الجهازي أو المستنشق عند بدء العلاج بالبنراليزوماب. إذا كان ذلك مناسبًا، قم بتقليل جرعة الكورتيكوستيرويد تدريجيًا والإشراف على هذا التخفيض بعناية.

    العدوى الطفيلية

    قد تتغير الاستجابة المناعية ضد بعض أنواع العدوى الطفيلية (الديدان الطفيلية). لم تتم دراسته في المرضى الذين يعانون من الالتهابات الطفيلية المعروفة. علاج المرضى الذين يعانون من الالتهابات الطفيلية (الديدان الطفيلية) الموجودة مسبقًا قبل البدء في تناول البنراليزوماب. في حالة حدوث عدوى طفيلية وعدم الاستجابة للعلاج الطارد للديدان، قم بإيقاف العلاج بالبنراليزوماب حتى تختفي العدوى.

    المناعة

    إمكانية توليد المناعة. تطوير الأجسام المضادة للبنراليزوماب التي تم اكتشافها في 13٪ من المرضى وترتبط بزيادة تصفية الدواء وزيادة تركيزات الحمضات في الدم. كما تم اكتشاف تطور الأجسام المضادة المعادلة. لم يتم ملاحظة وجود دليل على وجود علاقة بين الأجسام المضادة للبنراليزوماب وفعالية الدواء أو سلامته.

    مجموعات سكانية محددة

    الحمل

    لا يوجد دليل على ضرر الجنين في القرود بعد تناول البنراليزوماب الرابع أثناء الحمل. من المرجح أن تحدث التأثيرات المحتملة للأجسام المضادة وحيدة النسيلة (مثل بنراليزوماب) على الجنين في الثلث الثالث من الحمل.

    تتوفر معلومات التسجيل عن طريق الاتصال بالرقم 1-877-311-8972 أو زيارة [الويب].

    الرضاعة

    لا يُعرف ما إذا كان يتم توزيعه في حليب الأم. وبما أن IgG يتوزع في الحليب لدى الإنسان، فمن المتوقع أن ينتشر البنراليزوماب في حليب الإنسان.

    فكر في فوائد الرضاعة الطبيعية وأهمية الدواء للمرأة؛ ضع في اعتبارك أيضًا الآثار الضارة المحتملة على الطفل الذي يرضع من الثدي بسبب الدواء أو حالة الأم الأساسية.

    الاستخدام لدى الأطفال

    لم يتم إثبات السلامة والفعالية لدى الأطفال أقل من 12 عامًا.

    تم تقييمه في 62 مريضًا مراهقًا تتراوح أعمارهم بين 12 و17 عامًا يعانون من الربو؛ ملف التأثير الضار يشبه عمومًا ما لوحظ عند البالغين.

    الاستخدام لدى كبار السن

    لا توجد فروق شاملة في السلامة والفعالية لدى المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا مقارنة بالبالغين الأصغر سنًا، ولكن لا يمكن استبعاد زيادة الحساسية.

    القصور الكبدي

    لم تتم دراسة الحركية الدوائية لدى المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي.

    القصور الكلوي

    لم تتم دراسة الحركية الدوائية لدى المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي.

    التأثيرات الضارة الشائعة

    التأثيرات الضارة الشائعة (≥5%): الصداع، والتهاب البلعوم.

    ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Benralizumab (Systemic)

    لا توجد دراسات رسمية عن التفاعلات الدوائية حتى الآن.

    الأدوية التي يتم استقلابها بواسطة الإنزيمات الكبدية الميكروسومية

    ركائز CYP: التفاعلات الدوائية غير محتملة.

    الأدوية المتأثرة بنقل التدفق الأنظمة

    ركائز أنظمة نقل التدفق: التفاعلات الدوائية غير محتملة.

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية