Budesonide (EENT)

ماركات: Rhinocort Aqua
فئة المخدرات: وكلاء مضادات الأورام

استخدام Budesonide (EENT)

التهاب الأنف التحسسي

علاج أعراض التهاب الأنف التحسسي الموسمي أو الدائم.

ربط المخدرات

كيف تستعمل Budesonide (EENT)

عام

  • للحصول على الفعالية العلاجية، استخدمه على فترات منتظمة.

    • الإدارة

    الاستنشاق داخل الأنف

    يتم تناوله عن طريق استنشاق الأنف باستخدام رذاذ بمضخة محددة الجرعة.

    رج جهاز الاستنشاق برفق قبل الاستخدام مباشرة.

    قبل الاستخدام الأولي، يجب تجهيز رذاذ مضخة الجرعة المقننة بـ 8 عمليات تشغيل.

    إذا لم يتم استخدام مضخة الرش لمدة يومين متتاليين، قم بتجهيزها جزئيًا (تشغيل واحد أو حتى ملاحظة الرش الناعم). إذا لم يتم استخدام مضخة الرش لأكثر من 14 يومًا، اشطف أداة التطبيق وأعد الرش مرتين أو حتى يظهر رذاذ ناعم. اشطف أداة التطبيق عند عدم استخدامها لأكثر من 14 يومًا.

    قم بتنظيف الممرات الأنفية قبل الإعطاء.

    قم بإمالة الرأس قليلاً إلى الأمام، وأدخل طرف البخاخ في إحدى فتحتي الأنف، ووجه الطرف نحو الجزء الخلفي من الأنف. قم بضخ الدواء في إحدى فتحتي الأنف مع إغلاق فتحة الأنف الأخرى ثم قم بالاستنشاق من خلال الأنف في نفس الوقت. كرر هذا الإجراء لفتحة الأنف الأخرى.

    الجرعة

    بعد التحضير، توفر مضخة الرش الأنفية حوالي 32 ميكروجرام من بوديزونيد لكل رذاذ مقنن وحوالي 120 جرعة مقننة لكل حاوية 8.6 جم.

    مرضى الأطفال

    قم بمعايرة الجرعة إلى أقل مستوى فعال ممكن. (انظر استخدام الأطفال تحت التحذيرات.)

    استنشاق التهاب الأنف التحسسي الموسمي عن طريق الأنف

    الأطفال من عمر 6 إلى 11 عامًا: في البداية، 32 ميكروجرام (رذاذ واحد) في كل فتحة أنف مرة واحدة يوميًا (إجمالي 64 ميكروجرام). يمكن زيادتها إلى 64 ميكروجرام (رشتان) في كل فتحة أنف مرة واحدة يوميًا (إجمالي 128 ميكروجرام).

    الأطفال بعمر ≥12 سنة: في البداية، 32 ميكروغرام (رذاذ واحد) في كل فتحة أنف مرة واحدة يوميًا (إجمالي 64 ميكروغرام). يمكن زيادتها إلى 128 ميكروجرام (4 بخات) في كل فتحة أنف مرة واحدة يوميًا (إجمالي 256 ميكروجرام).

    استنشاق الأنف التحسسي الدائم داخل الأنف

    الأطفال من عمر 6 إلى 11 عامًا: مبدئيًا، 32 ميكروجرام (رذاذ واحد) في كل فتحة أنف مرة واحدة يوميًا (إجمالي 64 ميكروجرام). يمكن زيادتها إلى 64 ميكروغرام (رشتان) في كل فتحة أنف مرة واحدة يوميًا (إجمالي 128 ميكروغرام).

    الأطفال بعمر ≥12 سنة: في البداية، 32 ميكروغرام (رذاذ واحد) في كل فتحة أنف مرة واحدة يوميًا (64 مجموع ميكروغرام). يمكن زيادتها إلى 128 ميكروجرام (4 بخات) في كل فتحة أنف مرة واحدة يوميًا (إجمالي 256 ميكروجرام).

    البالغون

    التهاب الأنف التحسسي الموسمي استنشاق داخل الأنف

    في البداية، 32 ميكروجرام (رذاذ واحد) في كل فتحة أنف مرة واحدة يوميًا (إجمالي 64 ميكروجرام). يمكن زيادتها إلى 128 ميكروجرام (4 بخات) في كل فتحة أنف مرة واحدة يوميًا (إجمالي 256 ميكروجرام).

    استنشاق التهاب الأنف التحسسي الدائم داخل الأنف

    في البداية، 32 ميكروجرام (رذاذ واحد) في كل فتحة أنف مرة واحدة يوميًا (إجمالي 64 ميكروجرام) ). يمكن زيادتها إلى 128 ميكروجرام (4 بخات) في كل فتحة أنف مرة واحدة يوميًا (إجمالي 256 ميكروجرام).

    حدود الوصفة

    مرضى الأطفال

    التهاب الأنف التحسسي الموسمي الاستنشاق داخل الأنف

    الأطفال من عمر 6 إلى 11 سنة: الحد الأقصى 128 ميكروغرام (بختان في كل فتحة أنف) مرة واحدة يومياً.

    الأطفال بعمر ≥12 سنة: الحد الأقصى 256 ميكروغرام (4 بخات في كل فتحة أنف) مرة واحدة يومياً.

    استنشاق الأنف التحسسي الدائم

    الأطفال بعمر 6-11 سنة: الحد الأقصى 128 ميكروغرام (رشتان في كل فتحة أنف) مرة واحدة يوميًا.

    الأطفال بعمر ≥12 سنة: الحد الأقصى 256 ميكروغرام ( 4 بخات في كل فتحة أنف) مرة واحدة يوميًا.

    للبالغين

    التهاب الأنف التحسسي الموسمي استنشاق داخل الأنف

    الحد الأقصى 256 ميكروجرام (4 بخات في كل فتحة أنف) مرة واحدة يوميًا.

    التهاب الأنف التحسسي الدائم داخل الأنف استنشاق

    الحد الأقصى 256 ميكروغرام (4 بخات في كل فتحة أنف) مرة واحدة يوميًا.

    الفئات الخاصة

    الاختلال الكبدي

    لا توجد توصيات محددة بشأن الجرعات في هذا الوقت.

    القصور الكلوي

    لا توجد توصيات محددة بشأن الجرعات في هذا الوقت.

    مرضى الشيخوخة

    لا توجد توصيات محددة بشأن الجرعات في هذا الوقت.

    تحذيرات

    موانع الاستعمال
  • فرط الحساسية المعروف للبوديسونايد أو أي مكون من مكونات المستحضر.
    • تحذيرات/احتياطات

    تحذيرات

    سحب العلاج بالكورتيكوستيرويد الجهازي

    أعراض انسحاب الكورتيكوستيرويد المحتملة (على سبيل المثال، آلام المفاصل، آلام العضلات، التعب، الاكتئاب)، قصور الغدة الكظرية الحاد، أو تفاقم أعراض شديدة للربو أو الحالات السريرية الأخرى إذا استمرت لفترة طويلة يتم استبدال العلاج الكورتيكوستيرويدي الجهازي بالعلاج الموضعي بالكورتيكوستيرويد. يوصى بالمراقبة الدقيقة.

    يجب توخي الحذر بشكل خاص في المرضى الذين يعانون من الربو أو الحالات الأخرى التي قد تتفاقم بسبب التخفيض السريع جدًا في جرعة الكورتيكوستيرويد الجهازية.

    المرضى الذين يعانون من ضعف المناعة

    زيادة القابلية للإصابة بالعدوى في المرضى الذين يتناولون الأدوية المثبطة للمناعة. يمكن أن تكون بعض أنواع العدوى (مثل الحماق [الجدري] والحصبة) خطيرة أو حتى مميتة لدى هؤلاء المرضى، وخاصة عند الأطفال.

    يجب تجنب التعرض للحماق والحصبة لدى المرضى الذين لم يتعرضوا لها من قبل. إذا حدث التعرض للحماق (جدري الماء) أو الحصبة في المرضى المعرضين للإصابة، ففكر في إعطاء الجلوبيولين المناعي الحماقي النطاقي (VZIG) أو الجلوبيولين المناعي (IG) على التوالي. فكر في العلاج بعامل مضاد للفيروسات في حالة ظهور الحماق.

    تفاعلات حساسية

    نادرًا ما تحدث تفاعلات فرط حساسية فورية أو متأخرة. تم الإبلاغ عن حدوث أزيز في حالات نادرة جدًا.

    احتياطات عامة

    تأثيرات الكورتيكوستيرويد الجهازية

    احتمال تثبيط النمو لدى الأطفال والمراهقين. (انظر استخدام الأطفال تحت التحذيرات.)

    الجرعات المفرطة عن طريق الأنف أو استخدامها في المرضى الذين لديهم حساسية خاصة لتأثيرات الكورتيكوستيرويدات قد تزيد من خطر تأثيرات الكورتيكوستيرويدات الجهازية (على سبيل المثال، فرط القشرة وتثبيط الغدة الكظرية).

    لتقليل التأثيرات الجهازية، قم بمعايرة الجرعة إلى أدنى مستوى فعال ممكن؛ تجنب استخدام جرعات أعلى من الموصى بها. في حالة حدوث تأثيرات جهازية، قلل الجرعة ببطء وأوقف الدواء.

    التأثيرات على البلعوم الأنفي والعين

    نادرًا ما تم الإبلاغ عن حالات عدوى مبيضات موضعية في الأنف و/أو البلعوم. قد تكون هناك حاجة إلى علاج موضعي لمثل هذه الالتهابات و/أو وقف العلاج عن طريق الأنف.

    في حالات نادرة، تم الإبلاغ عن ثقب في الحاجز الأنفي وزيادة في ضغط العين (IOP).

    افحص الممرات الأنفية بشكل دوري للتغيرات المخاطية أثناء العلاج طويل الأمد (عدة أشهر أو أكثر).

    لا ينصح باستخدامه في المرضى الذين يعانون من قرح الحاجز الأنفي الحديثة، أو جراحة الأنف، أو صدمة الأنف حتى يحدث الشفاء.

    حالات العدوى المصاحبة

    استخدم بحذر، على كل حال، في المرضى الذين يعانون من عدوى السل المتفطرة السريرية أو بدون أعراض في الجهاز التنفسي؛ في الالتهابات الفيروسية الفطرية أو البكتيرية أو الجهازية غير المعالجة. أو التهابات الهربس البسيط في العين.

    فئات محددة

    الحمل

    الفئة ب.

    قد يؤدي الاستخدام أثناء الحمل إلى قصور الغدة الكظرية عند الرضع؛ مراقبة هؤلاء الرضع بعناية.

    الرضاعة

    من غير المعروف ما إذا كان بوديسونايد يتوزع في الحليب. يجب توخي الحذر عند استخدامه في النساء المرضعات.

    الاستخدام لدى الأطفال

    لم تثبت سلامة وفعالية الدواء عند الأطفال أقل من 6 سنوات من العمر.

    الكورتيكوستيرويدات عن طريق الأنف قد تقلل من سرعة النمو لدى مرضى الأطفال. يوصى بالمراقبة الروتينية للنمو (على سبيل المثال، عن طريق قياس الثبات). قم بمعايرة الجرعة إلى أدنى مستوى فعال ممكن.

    الاستخدام لدى كبار السن

    لا توجد فروق جوهرية شاملة في السلامة والفعالية مقارنة بالمرضى الأصغر سنًا. ومع ذلك، من الممكن زيادة الحساسية للدواء. قد يزيد تكرار الرعاف مع تقدم العمر.

    اختلال كبدي

    احتمال انخفاض التصفية وزيادة التوافر الجهازي.

    قصور كلوي

    لم تتم دراسة الحركية الدوائية لدى المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي.

    التأثيرات الضارة الشائعة

    الرعاف، التهاب البلعوم، تشنج قصبي، سعال، تهيج الأنف.

    ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Budesonide (EENT)

    يتم استقلابه بواسطة إيزوإنزيم CYP3A4.

    الأدوية التي تؤثر على إنزيمات الميكروسومال الكبدية

    التفاعل الدوائي المحتمل (زيادة تركيزات بوديزونيد البلازما) مع الاستخدام المتزامن لمثبطات إنزيم إنزيم CYP3A4.

    لا يبدو أن مثبطات الإنزيم CYP2C19 تؤثر على الحرائك الدوائية للبوديزونيد عن طريق الفم.

    أدوية محددة

    الأدوية

    التفاعل

    السيميتيدين

    انخفاض تصفية بوديزونيد وزيادة التوافر البيولوجي عن طريق الفم

    كلاريثروميسين

    زيادة تركيزات بوديزونيد في البلازما

    الاريثروميسين

    زيادة تركيز بوديزونيد البلازما

    إيتراكونازول

    ارتفاع تركيز بوديزونيد البلازما

    الكيتوكونازول

    ارتفاع تركيز بوديزونيد البلازما

    أوميبرازول

    لا يوجد أي تفاعل دوائي واضح

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية