Candida Albicans Skin Test Antigen

Medikamentenklasse: Antineoplastische Wirkstoffe

Benutzung von Candida Albicans Skin Test Antigen

Zelluläre Überempfindlichkeit

Wird als Recall-Antigen zum Nachweis einer zellvermittelten Überempfindlichkeit gegen Candida albicans verwendet.

Kann zur Beurteilung der zellulären Immunantwort bei Patienten verwendet werden, bei denen der Verdacht auf eine verminderte zelluläre Immunantwort besteht Überempfindlichkeit.

Einige Personen mit normaler zellulärer Immunität sind möglicherweise nicht überempfindlich gegenüber Candida; Daher wird die gleichzeitige Verwendung anderer zugelassener Hauttestantigene für zellvermittelte Überempfindlichkeit empfohlen.

Eine HIV-Infektion kann die Reaktion der verzögerten Überempfindlichkeit (DTH) auf Tuberkulin verändern; Daher wird empfohlen, HIV-infizierte Patienten mit hohem Tuberkuloserisiko zusätzlich zu Tuberkulin mit Antigenen zu testen.

Nicht zur Diagnose oder Behandlung einer Typ-1-Allergie gegen Candida albicans verwenden.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Candida Albicans Skin Test Antigen

Allgemeines

Patientenüberwachung

  • Beobachten Sie die Patienten nach der Durchführung des Hauttests mindestens 20 Minuten lang.

    • Vorsichtsmaßnahmen bei der Abgabe und Verabreichung

  • Systemisch Bei Hauttestantigenen können Reaktionen auftreten, die bei bestimmten Personen lebensbedrohlich oder tödlich sein können. Notfallmaßnahmen, Ausrüstung und Personal, einschließlich Adrenalin und Sauerstoff, sollten bei der Verabreichung von Candida albicans-Hauttestantigen sofort verfügbar sein.
  • Die erwartete Reaktion ist eine lokale Entzündung an der Stelle des Hauttests. Die Reaktion erfolgt normalerweise in der Größe von Cent- bis Viertelmünzen und erreicht den maximalen Durchmesser zwischen 24 und 48 Stunden. Es kann zu größeren beschleunigten Reaktionen kommen, die eine Behandlung mit lokalen Kältekompressen und entzündungshemmenden Medikamenten erfordern können.

    • Verabreichung

    Intradermal verabreichen; nicht intravenös injizieren. Achten Sie darauf, eine Injektion in ein Blutgefäß zu vermeiden.

    Verabreichen Sie intradermale Injektionen in die volare Oberfläche des Unterarms oder die Außenseite des Oberarms. Muss so oberflächlich wie möglich verabreicht werden, wodurch ein deutliches, scharf abgegrenztes Bläschen entsteht. Wenn das Produkt subkutan injiziert wird, kann es zu einer unzuverlässigen Reaktion kommen.

    Reinigen Sie die Haut mit 70 %igem Alkohol, bevor Sie den Hauttest durchführen.

    Dosierung

    Erwachsene

    Zelluläre Überempfindlichkeit Intradermale Injektion

    Zur Beurteilung verwendete Dosis Die zelluläre Überempfindlichkeit beträgt 0,1 ml.

    Die Zeit, die benötigt wird, bis die Verhärtungsreaktion ihre maximale Intensität erreicht, variiert. Die Reaktion beginnt normalerweise innerhalb von 24 Stunden und erreicht ihren Höhepunkt zwischen 24 und 48 Stunden.

    Lesen Sie den Hauttest nach 48 Stunden ab, indem Sie die Teststelle visuell untersuchen und den verhärteten Bereich abtasten. Eine Verhärtung ≥ 5 mm gilt als positive Überempfindlichkeitsreaktion vom verzögerten Typ (DTH).

    Warnungen

    Kontraindikationen
  • Frühere inakzeptable unerwünschte Reaktion (z. B. extreme Überempfindlichkeit oder Allergie) auf das im Hauttestantigen von Candida albicans enthaltene Antigen oder auf ein ähnliches Produkt.

    • Warnungen/Vorsichtsmaßnahmen

    Warnhinweise

    Schwerwiegende Nebenwirkungen

    Nach der Durchführung eines Hauttests können größere Reaktionen als die erwartete lokale Reaktion auftreten. (Siehe Warnhinweis.)

    Es können lebensbedrohliche oder tödliche systemische Reaktionen auftreten. Melden Sie schwerwiegende Nebenwirkungen dem Hersteller oder der FDA.

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Verabreichung

    Candida albicans-Hauttestantigen muss so oberflächlich wie möglich intradermal injiziert werden, wodurch an der Hautteststelle ein deutliches, scharf abgegrenztes Bläschen entsteht. Wenn das Produkt subkutan injiziert wird, kann es zu einer unzuverlässigen Reaktion kommen. Darf nicht intravenös verabreicht werden; Achten Sie darauf, eine Injektion in ein Blutgefäß zu vermeiden.

    Verwenden Sie für jeden Patienten eine separate sterile Spritze und Nadel, um die Übertragung von Infektionserregern zu verhindern. Entsorgen Sie Nadeln ordnungsgemäß und verschließen Sie sie nicht erneut.

    Stellen Sie sicher, dass die zur Behandlung potenzieller Nebenwirkungen erforderlichen Einrichtungen, Geräte und Medikamente (Adrenalin, Sauerstoff) leicht verfügbar sind.

    Verabreichen Sie keine Infusionen . (siehe Box-Warnung.)

    Lokale und systemische Reaktionen

    Wie bei allen Hauttestantigenen können lokale und systemische allergische Reaktionen auftreten.

    Zu den lokalen Reaktionen gehören Schwellungen, Juckreiz und Bläschenbildung. Nekrose und Ulzeration werden nicht beobachtet, sind aber theoretisch möglich. Lokale Reaktionen können mit einer kalten Kompresse und topischen Steroiden behandelt werden. Bei stark allergischen Personen sind schwere lokale Reaktionen (z. B. Hautausschlag, Bläschenbildung, Blasenbildung, Hautablösung, Zellulitis) möglich; Möglicherweise sind gegebenenfalls zusätzliche Maßnahmen erforderlich.

    Bei Personen mit Blutungsneigung kann ein Trauma durch den Hauttest zu Blutergüssen und unspezifischer Verhärtung führen.

    Lokale sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen können auftreten. Solche Reaktionen sind durch ödematöse Nesselsucht umgeben von einer Erythemzone gekennzeichnet und werden etwa 15–20 Minuten nach der intradermalen Injektion beobachtet.

    Systemische Reaktionen nicht beobachtet, aber möglich. Systemische Reaktionen treten normalerweise innerhalb von 30 Minuten nach der Antigeninjektion auf und können die folgenden Symptome umfassen: Niesen, Husten, Juckreiz, Kurzatmigkeit, Bauchkrämpfe, Erbrechen, Durchfall, Tachykardie, Hypotonie und in schweren Fällen Atemversagen.

    Systemische allergische Reaktionen (z. B. Anaphylaxie) müssen sofort mit Adrenalin-HCl 1:1.000 behandelt werden. Je nach Schweregrad können zusätzliche Maßnahmen erforderlich sein.

    Spezifische Populationen

    Schwangerschaft

    Es ist nicht bekannt, ob das Hauttestantigen von Candida albicans den Fötus schädigen oder die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen kann. Tierreproduktionsstudien wurden nicht durchgeführt. Bei schwangeren Frauen nur anwenden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.

    Stillzeit

    Es ist nicht bekannt, ob das Hauttestantigen von Candida albicans in die Muttermilch übergeht. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie es einer stillenden Frau verabreichen.

    Pädiatrische Anwendung

    Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern nicht nachgewiesen. Allerdings wurde der Hauttest bei pädiatrischen Patienten zur Beurteilung der zellulären Immunität eingesetzt.

    Geriatrische Anwendung

    Bei geriatischen Patienten nicht ausreichend untersucht; Bei solchen Patienten kann es jedoch zu einer verminderten Reaktion kommen, da bekannt ist, dass der Alterungsprozess die zellvermittelte Immunität verändert.

    Häufige Nebenwirkungen

    Sofortige lokale Überempfindlichkeitsreaktionen können Juckreiz, Schwellung, Schmerzen und Blasenbildung an der Teststelle umfassen, die 15–20 Minuten nach der Verabreichung auftreten. Nekrose ist möglich.

    Systemische Reaktionen wurden nicht beobachtet; Bei allen fremden Antigenen besteht jedoch die geringe Möglichkeit, dass sie bei intradermaler Injektion Typ-1-Anaphylaxie und sogar den Tod verursachen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Candida Albicans Skin Test Antigen

    Kortikosteroide und Immunsuppressiva

    Pharmakologische Dosen von Kortikosteroiden können die Reaktion des DTH-Hauttests nach zweiwöchiger Therapie unterdrücken. Das Ansprechen kehrt in der Regel innerhalb weniger Wochen nach Absetzen der Steroidtherapie auf das Niveau vor der Behandlung zurück.

    Betablocker

    Patienten, die Betablocker erhalten, reagieren möglicherweise nicht auf die üblichen Adrenalindosen Für den Fall, dass Adrenalin zur Kontrolle einer unerwünschten allergischen Reaktion erforderlich ist.

    Haftungsausschluss

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