Cantharidin (Topical)

Markennamen: Ycanth
Medikamentenklasse: Antineoplastische Wirkstoffe

Benutzung von Cantharidin (Topical)

Cantharidin hat folgende Verwendungsmöglichkeiten:

Die topische Cantharidin-Lösung ist für die Behandlung von Molluscum contagiosum bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren indiziert.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Cantharidin (Topical)

Allgemein

Cantharidin ist in den folgenden Dosierungsformen und Stärken erhältlich:

Topische Lösung mit 0,7 % Cantharidin; wird in einer Glasampulle geliefert, die in einem Einweg-Applikator enthalten ist.

Dosierung

Es ist wichtig, dass die Kennzeichnung des Herstellers für weitere Einzelheiten konsultiert wird Informationen zur Dosierung und Verabreichung dieses Arzneimittels. Zusammenfassung der Dosierung:

Alle medizinischen Fachkräfte sollten vor der Zubereitung und Verabreichung von Cantharidin eine Einweisung und Schulung erhalten.

Tragen Sie während der Zubereitung und Verabreichung Nitril- oder Vinylhandschuhe und einen Augenschutz.

Nur zur topischen Anwendung. Nicht zur oralen, mukosalen oder ophthalmologischen Anwendung geeignet.

Pädiatrische Patienten

  • Pädiatrische Patienten ≥ 2 Jahre: Lokal als Einzelanwendung direkt auf jede Läsion auftragen alle 3 Wochen nach Bedarf. Nicht in Augennähe auftragen. Decken Sie behandelte Läsionen nicht mit Verbänden ab.
  • Verwenden Sie nicht mehr als zwei Applikatoren während einer einzelnen Behandlungssitzung.
  • 24 Stunden nach der Behandlung mit Wasser und Seife entfernen. Wenn starke Blasenbildung, starke Schmerzen oder andere schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten, entfernen Sie Cantharidin vor 24 Stunden nach der Behandlung mit Wasser und Seife.
  • Tragen Sie keine anderen topischen Produkte auf die behandelten Bereiche auf Bis 24 Stunden nach der Cantharidin-Behandlung oder bis zum Waschen.
  • Vermeiden Sie nach der Cantharidin-Behandlung den Kontakt mit dem Behandlungsbereich, einschließlich oralem Kontakt. Bei Kontakt mit einer unerwünschten Oberfläche, einschließlich gesunder Haut, entfernen Sie diese sofort durch Abwischen mit einem Wattestäbchen oder Gaze.
  • Weitere Anweisungen zur Zubereitung und Verabreichung von Cantharidin finden Sie in der vollständigen Verschreibung Information.

    • Erwachsene

    Dosierung und Verabreichung
  • Nur zur topischen Anwendung. Nicht zur oralen, schleimhaut- oder ophthalmologischen Anwendung geeignet.
  • Bei Bedarf alle 3 Wochen topisch als einzelne Anwendung direkt auf jede Läsion auftragen. Nicht in Augennähe auftragen. Decken Sie behandelte Läsionen nicht mit Verbänden ab.
  • Verwenden Sie nicht mehr als zwei Applikatoren während einer einzigen Behandlungssitzung.
  • 24 Stunden nach der Behandlung mit Wasser und Seife entfernen . Wenn starke Blasenbildung, starke Schmerzen oder andere schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten, entfernen Sie Cantharidin vor 24 Stunden nach der Behandlung mit Wasser und Seife.
  • Tragen Sie keine anderen topischen Produkte auf die behandelten Bereiche auf Bis 24 Stunden nach der Cantharidin-Behandlung oder bis zum Waschen.
  • Vermeiden Sie nach der Cantharidin-Behandlung den Kontakt mit dem Behandlungsbereich, einschließlich oralem Kontakt. Bei Kontakt mit einer unerwünschten Oberfläche, einschließlich gesunder Haut, entfernen Sie diese sofort durch Abwischen mit einem Wattestäbchen oder Gaze.
  • Weitere Anweisungen zur Zubereitung und Verabreichung von Cantharidin finden Sie in der vollständigen Verschreibung Informationen.

    • Warnungen

    Kontraindikationen

    Keine

    Warnungen/Vorsichtsmaßnahmen

    Toxizitäten im Zusammenhang mit unsachgemäßer Verabreichung

    Cantharidin ist nur zur topischen Anwendung bestimmt. Cantharidin ist nicht für die orale, mukosale oder ophthalmologische Anwendung bestimmt.

    Lebensbedrohliche oder tödliche Toxizitäten können auftreten, wenn Cantharidin oral verabreicht wird. Zu den Nebenwirkungen der oralen Einnahme von Cantharidin gehörten Nierenversagen, Blasenbildung und schwere Schäden im Magen-Darm-Trakt, Koagulopathie, Krampfanfälle und schlaffe Lähmungen. Weisen Sie Patienten und/oder Betreuer darauf hin, oralen Kontakt und das Berühren von Läsionen nach der Cantharidin-Behandlung zu vermeiden und sofort einen Arzt aufzusuchen, wenn Cantharidin versehentlich eingenommen wird.

    Augentoxizität kann auftreten, wenn Cantharidin mit den Augen in Kontakt kommt. Zu den Nebenwirkungen durch Kontakt von Cantharidin mit den Augen können Hornhautnekrose, Augenperforation und tiefe Augenverletzungen gehören. Tragen Sie Cantharidin nicht in der Nähe oder auf die Augen auf. Wenn Cantharidin mit den Augen in Kontakt kommt, spülen Sie die Augen mindestens 15 Minuten lang mit Wasser und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

    Lokale Hautreaktionen

    Cantharidin ist ein Blähmittel. Lokale Hautreaktionen an der Applikationsstelle wurden bei 97 % der im Rahmen klinischer Studien mit Cantharidin behandelten Probanden beobachtet. Zu den lokalen Hautreaktionen gehörten Bläschenbildung, Juckreiz, Schmerzen, Verfärbung und Erythem.

    Vermeiden Sie die Anwendung in der Nähe der Augen und des Schleimhautgewebes sowie auf angrenzender gesunder Haut. Wenn Cantharidin mit einer unerwünschten Oberfläche, einschließlich gesunder Haut, in Berührung kommt, entfernen Sie es sofort durch Abwischen mit einem Wattestäbchen oder Gaze.

    Vermeiden Sie bis 24 Stunden danach andere topische Produkte (z. B. Cremes, Lotionen oder Sonnenschutzmittel) auf den behandelten Stellen Cantharidin-Behandlung oder bis zum Waschen. Die Anwendung anderer topischer Produkte könnte Cantharidin verbreiten und Blasenbildung oder andere unerwünschte Reaktionen auf gesunder Haut hervorrufen.

    Wenn starke Blasenbildung, starke Schmerzen oder andere schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten, entfernen Sie Cantharidin vor den empfohlenen 24 Stunden nach der Verabreichung Waschen mit Wasser und Seife.

    Entflammbarkeit

    Cantharidin ist eine brennbare Flüssigkeit, auch nach dem Trocknen. Vermeiden Sie während der Behandlung und nach der Anwendung bis zur Entfernung Feuer, Flammen und Rauchen in der Nähe der Läsion(en).

    Spezifische Bevölkerungsgruppen

    Schwangerschaft

    Es liegen keine Daten zur Anwendung von Cantharidin bei schwangeren Frauen vor, um das arzneimittelbedingte Risiko schwerer Geburtsfehler, Fehlgeburten oder unerwünschter Folgen für Mutter oder Fötus zu beurteilen. Tierreproduktionsstudien wurden mit Cantharidin nicht durchgeführt. Da die systemische Exposition gegenüber Cantharidin nach topischer Verabreichung gering ist, ist nicht zu erwarten, dass die Anwendung bei Müttern zu einer Exposition des Fötus gegenüber dem Arzneimittel führt.

    Das Hintergrundrisiko schwerer Geburtsfehler und Fehlgeburten für die angegebene Bevölkerungsgruppe ist unbekannt. Bei allen Schwangerschaften besteht ein Hintergrundrisiko für Geburtsfehler, Geburtsverlust oder andere unerwünschte Folgen. In der US-amerikanischen Allgemeinbevölkerung beträgt das geschätzte Hintergrundrisiko für schwere Geburtsfehler und Fehlgeburten bei klinisch anerkannten Schwangerschaften 2 % bis 4 % bzw. 15 % bis 20 %.

    Stillzeit

    Vermeiden Sie die Anwendung einer topischen Cantharidin-Lösung Bereiche mit einem erhöhten Risiko einer möglichen Einnahme durch das stillende Kind oder einer Augenexposition gegenüber dem stillenden Kind. Es liegen keine Daten zum Vorhandensein von Cantharidin in menschlicher oder tierischer Milch oder zu den Auswirkungen auf den gestillten Säugling oder die Milchproduktion vor. Es ist nicht zu erwarten, dass das Kind beim Stillen dem Arzneimittel ausgesetzt wird, da die systemische Absorption von Cantharidin nach topischer Verabreichung gering ist. Die Entwicklungs- und Gesundheitsvorteile des Stillens sollten zusammen mit dem klinischen Bedarf der Mutter an einer topischen Cantharidin-Lösung und möglichen nachteiligen Auswirkungen der topischen Cantharidin-Lösung oder der zugrunde liegenden mütterlichen Erkrankung auf das stillende Kind berücksichtigt werden.

    Pädiatrische Verwendung

    The Sicherheit und Wirksamkeit von Cantharidin zur Behandlung von Molluscum contagiosum wurden bei pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren nachgewiesen. Die Anwendung von Cantharidin bei pädiatrischen Patienten wird durch Ergebnisse adäquater und gut kontrollierter Studien bei Patienten ab 2 Jahren gestützt; Allerdings ist die Sicherheit und Wirksamkeit des Drogenkonsums über einen Zeitraum von mehr als 12 Wochen nicht erwiesen.

    Die Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten unter 2 Jahren wurde nicht nachgewiesen.

    Geriatrische Anwendung

    Cantharidin wurde bei geriatrischen Patienten nicht untersucht.

    Häufige Nebenwirkungen

    Zu den häufigsten Nebenwirkungen (Inzidenz ≥ 1 %) gehören die folgenden lokalen Hautreaktionen an der Anwendungsstelle: Bläschenbildung, Schmerzen, Juckreiz, Schorfbildung, Erythem, Verfärbung, Anwendungsstelle Trockenheit, Ödeme und Erosion.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Cantharidin (Topical)

    Spezifische Medikamente

    Für detailliertere Informationen zu Wechselwirkungen mit diesem Arzneimittel, einschließlich möglicher Dosierungsanpassungen, ist es unbedingt erforderlich, dass Sie die Kennzeichnung des Herstellers konsultieren. Wechselwirkungs-Highlights:

    Informationen zu Arzneimittelwechselwirkungen finden Sie auf der Produktkennzeichnung.

    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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