Centruroides Immune F(ab′)2

Markennamen: Anascorp
Medikamentenklasse: Antineoplastische Wirkstoffe

Benutzung von Centruroides Immune F(ab′)2

Skorpionvergiftung

Behandlung klinischer Anzeichen einer Skorpionvergiftung; wurde von der FDA für diesen Zweck als Orphan Drug ausgewiesen.

Kann die Zeit bis zum Abklingen der Vergiftungssymptome verkürzen und möglicherweise eine Behandlung auf der Intensivstation überflüssig machen.

In den USA: Centruroides sculpturatus (allgemein bekannt als Rindenskorpion) ist der einzige Skorpion, der als potenziell gefährlich für den Menschen gilt. kommt hauptsächlich in Arizona vor, kann aber auch in Teilen von Kalifornien, New Mexico, Texas, Nevada und Nordmexiko gefunden werden.

Erwägen Sie die Konsultation von Experten mit Erfahrung in der Behandlung von Centruroides-Vergiftungen (z. B. Arizona Poison and Drug Information Center in Tucson, Banner Good Samaritan Poison and Drug Information Center in Phoenix).

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Centruroides Immune F(ab′)2

Allgemein

  • Beginnen Sie die Behandlung so schnell wie möglich nach einem Skorpionstich bei Patienten, die klinisch wichtige Anzeichen einer Skorpionvergiftung entwickeln (z. B. Verlust der Muskelkontrolle, wandernde oder abnormale Augenbewegungen, undeutliche Sprache, Atemnot, übermäßiger Speichelfluss, Schaumbildung im Mund). , Erbrechen).
  • Während und bis zu 1 Stunde nach Abschluss der IV-Infusion sorgfältig überwachen, um das Abklingen klinisch wichtiger Anzeichen einer Vergiftung zu bestätigen.

    • Verabreichung

    IV-Verabreichung

    Verabreichung durch intravenöse Infusion.

    Rekonstitution und Verdünnung

    Rekonstituieren Sie jedes Fläschchen mit lyophilisiertem Centruroides (Skorpion)-Immun-F (ab′)2 (Pferd) mit 5 ml 0,9 % Natriumchlorid; Unter kontinuierlichem, leichtem Rühren mischen. Wenn mehrere Durchstechflaschen angezeigt sind (z. B. für die Anfangsdosis), kombinieren Sie die erforderliche Anzahl der rekonstituierten Durchstechflaschen unmittelbar nach der Rekonstitution.

    Verdünnen Sie vor der Infusion die Gesamtdosis (insgesamt kombinierte rekonstituierte Durchstechflaschen) auf ein Gesamtvolumen von 50 ml unter Verwendung von 0,9 % Natriumchlorid.

    Verabreichungsgeschwindigkeit

    Verabreichung durch intravenöse Infusion über 10 Minuten.

    Dosierung

    Dosierung ausgedrückt in der Anzahl der Durchstechflaschen.

    Pädiatrische Patienten

    Scorpion Envenomation IV

    Anfangs 3 Durchstechflaschen.

    Verabreichen Sie nach Bedarf alle 30–60 Minuten weitere 1-Durchstechflaschen-Dosen.

    Erwachsene

    Scorpion Envenomation IV

    Anfänglich 3 Fläschchen.

    Verabreichen Sie nach Bedarf alle 30–60 Minuten zusätzliche Dosen von 1 Durchstechflasche.

    Besondere Bevölkerungsgruppen

    Keine speziellen Dosierungsempfehlungen für Bevölkerungsgruppen.

    Warnungen

    Kontraindikationen
  • Der Hersteller gibt keine an.
    • Warnungen/Vorsichtsmaßnahmen

    Überempfindlichkeitsreaktionen

    Überempfindlichkeitsreaktionen.

    Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie, können auftreten.

    Patienten mit bekannten Allergien gegen Pferdeproteine ​​haben ein erhöhtes Risiko für anaphylaktische Reaktionen. Bei Patienten, die zuvor Centruroides (Skorpion) Immun F(ab′)2 (Pferd) oder ein anderes Gegengift oder Antitoxin für Pferde erhalten haben, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für schwere Überempfindlichkeitsreaktionen.

    Überwachen Sie während der Gegengiftinfusion sorgfältig auf Überempfindlichkeit; Adrenalin, Kortikosteroide und Diphenhydramin sollten leicht verfügbar sein.

    Wenn eine anaphylaktische Reaktion auftritt, brechen Sie die Gegengiftinfusion sofort ab und leiten Sie eine entsprechende medizinische Notfallversorgung ein.

    Verzögerte Überempfindlichkeits- oder Serumkrankheitsreaktionen.

    Es können verzögerte Überempfindlichkeits- oder Serumkrankheitsreaktionen auftreten. Zu den leichten Symptomen können Pruritus, Übelkeit, Urtikaria, leichtes Fieber und Unwohlsein gehören; Zu den schwerwiegenden Manifestationen gehören anhaltende Urtikaria, Erbrechen, Arthralgie, Myalgie, Synkope und Angioödeme.

    Überwachen Sie bei Nachuntersuchungen auf Manifestationen verzögerter allergischer Reaktionen oder Serumkrankheit (z. B. Hautausschlag, Fieber, Myalgie, Arthralgie). . Behandeln Sie solche Reaktionen nach Bedarf; Die Behandlung erfolgt im Allgemeinen symptomatisch (z. B. Antihistaminika, Analgetika, Antipyretika, Kortikosteroide).

    Risiko übertragbarer Infektionserreger

    Hergestellt aus Pferdeplasma; kann möglicherweise Infektionserreger, einschließlich Viren, übertragen. Mehrere Schritte im Herstellungsprozess (z. B. Pepsin-Aufschluss, Ammoniumsulfat-Fällung/Wärmebehandlung, Nanofiltration) verringern das Risiko der Übertragung von Viren.

    Kresolgehalt

    Enthält Spuren von Kresol (<0,41 mg pro Fläschchen) aus dem Herstellungsprozess. Die Verwendung von Kresol als injizierbarer Hilfsstoff hat zu lokalisierten Reaktionen und generalisierter Myalgie geführt.

    Spezifische Populationen

    Schwangerschaft

    Kategorie C.

    Stillzeit

    Es ist nicht bekannt, ob es in die Milch gelangt. Bei stillenden Frauen mit Vorsicht anwenden.

    Pädiatrische Anwendung

    Wirksamkeit und Sicherheit bei pädiatrischen Patienten vergleichbar mit denen bei Erwachsenen. Wurde bei Kindern im Alter von unter 1 Monat bis 18 Jahren angewendet.

    Geriatrische Anwendung

    Wirksamkeit und Sicherheit bei geriatrischen Patienten wurden nicht speziell untersucht; als mit der Gesamtpatientenpopulation vergleichbar angesehen.

    Häufige Nebenwirkungen

    Erbrechen, Fieber, Hautausschlag, Übelkeit, Juckreiz.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Centruroides Immune F(ab′)2

    Bisher gibt es keine offiziellen Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen.

    Haftungsausschluss

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