Cetirizine (EENT)

Markennamen: Zerviate
Medikamentenklasse: Antineoplastische Wirkstoffe

Benutzung von Cetirizine (EENT)

Cetirizinhydrochlorid hat folgende Verwendungszwecke:

Cetirizinhydrochlorid-Augenlösung (Cetirizin 0,24 %) ist zur Behandlung von Augenjucken im Zusammenhang mit allergischer Konjunktivitis indiziert.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Cetirizine (EENT)

Allgemein

Cetirizinhydrochlorid ist in der/den folgenden Dosierungsform(en) und Stärke(n) erhältlich:

Sterile Augenlösung: 2,4 mg Cetirizin pro ml (0,24 %).

Dosierung

Es ist wichtig, dass Sie für detailliertere Informationen zur Dosierung und Verabreichung dieses Arzneimittels das Etikett des Herstellers konsultieren. Dosierungsübersicht:

Pädiatrische Patienten

Die empfohlene Dosierung der Cetirizinhydrochlorid-Augenlösung (Cetirizin 0,24 %) beträgt einen Tropfen, der zweimal täglich (ca. 8 Stunden) in jedes betroffene Auge geträufelt wird getrennt).

Erwachsene

Die empfohlene Dosierung der Cetirizinhydrochlorid-Augenlösung (Cetirizin 0,24 %) beträgt einen Tropfen, der zweimal täglich in jedes betroffene Auge geträufelt wird (im Abstand von etwa 8 Stunden).

Warnungen

Kontraindikationen

Keine.

Warnungen/Vorsichtsmaßnahmen

Kontamination von Spitze und Lösung

Wie bei allen Augentropfen sollte darauf geachtet werden, die Augenlider oder umliegenden Bereiche nicht mit der Tropfspitze der Flasche zu berühren, um eine Kontamination der Spitze und Lösung zu verhindern. Halten Sie die Flasche geschlossen, wenn Sie sie nicht verwenden.

Tragen von Kontaktlinsen

Patienten sollten darauf hingewiesen werden, keine Kontaktlinsen zu tragen, wenn ihr Auge gerötet ist.

Cetirizinhydrochlorid sollte beim Tragen von Kontaktlinsen nicht eingeträufelt werden. Entfernen Sie die Kontaktlinsen vor der Instillation von Cetirizinhydrochlorid. Das Konservierungsmittel in Cetirizinhydrochlorid, Benzalkoniumchlorid, kann von weichen Kontaktlinsen absorbiert werden. Die Linsen können 10 Minuten nach der Verabreichung von Cetirizinhydrochlorid wieder eingesetzt werden.

Spezifische Populationen

Schwangerschaft

Risikozusammenfassung: Es gab keine adäquaten oder gut kontrollierten Studien mit Cetirizinhydrochlorid-Augenlösung (Cetirizin 0,24 %) bei schwangeren Frauen. Cetirizin sollte in der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt.

Tierdaten: Cetirizin war bei oralen Dosen von bis zu 96, 225 und bei Mäusen, Ratten oder Kaninchen nicht teratogen 135 mg/kg (ungefähr das 1.300-, 4.930- und 7.400-fache der empfohlenen maximalen Augendosis beim Menschen, bezogen auf mg/m 2).

Stillzeit

Es wurde berichtet, dass Cetirizin in die menschliche Muttermilch übergeht nach oraler Verabreichung. Mehrfachdosen von oralem Cetirizin (10-mg-Tabletten einmal täglich über 10 Tage) führten zu systemischen Konzentrationen (mittlere Cmax = 311 ng/ml), die 100-mal höher waren als die beobachtete menschliche Exposition (mittlere Cmax = 3,1 ng/ml). zweimal tägliche Verabreichung von Cetirizin-Augenlösung 0,24 % an beide Augen für eine Woche. Es wurde eine vergleichbare Bioverfügbarkeit zwischen den Darreichungsformen Tabletten und Sirup festgestellt. Es ist jedoch nicht bekannt, ob die systemische Absorption infolge der topischen Verabreichung von Cetirizinhydrochlorid am Auge zu nachweisbaren Mengen in der menschlichen Muttermilch führen könnte.

Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Auswirkungen von Cetirizin auf gestillte Säuglinge vor Auswirkungen auf die Milchproduktion, um das Risiko von Cetirizinhydrochlorid für einen Säugling während der Stillzeit zu informieren. Die Entwicklungs- und Gesundheitsvorteile des Stillens sollten zusammen mit dem klinischen Bedarf der Mutter an Cetirizinhydrochlorid und möglichen nachteiligen Auswirkungen von Cetirizinhydrochlorid auf das gestillte Kind berücksichtigt werden.

Pädiatrische Anwendung

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Cetirizinhydrochlorid wurde geprüft etabliert bei pädiatrischen Patienten im Alter von zwei Jahren und älter. Die Anwendung von Cetirizinhydrochlorid bei diesen pädiatrischen Patienten wird durch Beweise aus angemessenen und gut kontrollierten Studien zu Cetirizinhydrochlorid bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten gestützt.

Geriatrische Anwendung

Es wurden keine allgemeinen Unterschiede in der Sicherheit oder Wirksamkeit zwischen älteren und älteren Patienten beobachtet jüngere Patienten.

Häufige Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen (1–7 %) waren Augenhyperämie, Schmerzen an der Instillationsstelle und verminderte Sehschärfe.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Cetirizine (EENT)

Spezifische Medikamente

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Informationen zu Arzneimittelwechselwirkungen finden Sie auf der Produktkennzeichnung.

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