Comirnaty

Általános név: COVID-19 Vaccine, MRNA
Dózisforma: szuszpenzió intramuszkuláris injekcióhoz
Kábítószer osztály: Vírusos vakcinák

Használata Comirnaty

A Comirnaty 2023-2024 Formula (COVID-19 Vaccine, mRNS) a Pfizer és a BioNTech által gyártott vakcina, amely elősegítheti, hogy szervezete immunitást fejlesszen ki a COVID-19-et okozó vírus, a SARS-CoV-2 ellen. A Comirnaty egy, az FDA által jóváhagyott vakcina felnőttek és 12 éves serdülők számára, és vészhelyzeti felhasználási engedéllyel (EUA) is rendelkezik 6 hónapos és 11 éves kor közötti gyermekek számára.

Ez a frissített vakcina az XBB.1.5-höz szükséges spike fehérjéket tartalmaz. A SARS-CoV-2 alvonala, és a vizsgálatok azt mutatták, hogy lényegesen jobb válaszreakciókat mutat több Omicron XBB-vel kapcsolatos alvonallal szemben, beleértve az XBB.1.5-öt, XBB.1.16-ot és XBB.2.3-at, mint az Omicron BA.4/BA.5- adaptált bivalens vakcina. A preklinikai adatok azt is mutatják, hogy a 2023–2024-es frissített vakcina által indukált szérum antitestek hatékonyan semlegesítik a nemrég megjelent Omicron BA.2.86 (Pirola) és a globálisan domináns, Omicronnal kapcsolatos EG.5.1 (Eris) alvariánst az előző kétértékű vakcinával összehasonlítva. .

A korábban bármilyen COVID-19 vakcinával beoltott személyeknek a Comirnaty-t a COVID-19 vakcina utolsó adagja után legalább 2 hónappal kell beadni.

A Comirnaty 2023-2024 formula javasolt. egyszeri adagként a legtöbb felnőtt és 5 éves vagy annál idősebb gyermek számára. Az 5 évesnél fiatalabb gyermekek jogosultak lehetnek további adagok beadására ebből a vakcinából, ha még nem fejezték be a három adagból álló sorozatot a COVID-19 vakcina korábbi formuláival.

Comirnaty (2023-2024 formula) 2023. szeptember 11-én az FDA jóváhagyta és EUA-t kapott.

Comirnaty mellékhatások

A Comirnaty súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve az allergiás reakciókat. A súlyos allergiás reakció általában a vakcina beadása után néhány percen belül egy órán belül jelentkezik. Emiatt a védőoltás szolgáltatója megkérheti Önt, hogy az oltás után ellenőrzés céljából maradjon ott, ahol az oltást kapta.

Súlyos allergiás reakció jelei lehetnek:

Légzési nehézség

Az arc és a torok duzzanata

Gyors szívverés

Rossz bőrkiütés az egész testen

Szédülés és gyengeség .

Szívizomgyulladás és szívburokgyulladás

A szívizomgyulladás (a szívizom gyulladása) és a szívburokgyulladás (a szívburok gyulladása) ritka mellékhatások, amelyek bizonyos esetekben előfordultak az oltást kapott emberek. A legtöbb esetben a tünetek az oltást követő néhány napon belül jelentkeztek, és a tünetek konzervatív kezeléssel megszűntek. Azonnal orvoshoz kell fordulnia, ha az alábbi tünetek bármelyike jelentkezik az oltás beadása után:

Mellkasi fájdalom

Légszomj

Érzések gyors ütemben verő, csapkodó vagy dobogó szív.

Egyéb gyakori mellékhatások:

Fájdalom az injekció beadásának helyén (akár 91% )

Fáradtság (akár 78%)

Fejfájás (akár 76%)

Hidegrázás (akár 49%)

Izomfájdalom (legfeljebb 46%)

Ízületi fájdalom (legfeljebb 28%)

Láz (legfeljebb 24%)

Az injekció beadásának helyén fellépő duzzanat (akár 12%)

Az injekció beadásának helyén kivörösödés (legfeljebb 10%).

Ezek nem feltétlenül az oltás lehetséges mellékhatásai. Súlyos és váratlan mellékhatások léphetnek fel.

Ha súlyos allergiás reakciót tapasztal, hívja a 911-et, vagy menjen a legközelebbi kórházba.

Hívja a védőoltást vagy egészségügyi szolgáltatót, ha olyan mellékhatásai vannak, amelyek zavarják, vagy nem múlnak el.

Jelenítse a vakcina mellékhatásait az FDA/CDC Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) számára. A VAERS ingyenesen hívható telefonszáma az 1-800-822-7967, vagy jelentse online a https://vaers.hhs.gov/reportevent.html címen.

Szedés előtt Comirnaty

Nem kaphatja meg a Comirnaty-t, ha súlyos allergiás reakciót váltott ki egy korábbi adag Comirnaty (más néven Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina) vagy a vakcina bármely összetevője (lásd lent az „Összetevők” részt).

Nincs elegendő adat ahhoz, hogy tájékoztassák a nőket az oltással kapcsolatos terhesség alatti kockázatokról, de nagyon korlátozott számú állatkísérlet nem tárt fel magzati károsodást. A SARS-CoV-2-vel fertőzött terhes nőknél nagyobb a súlyos COVID-19 kockázata, mint a nem terhes nőknél.

Nem ismert, hogy a Comirnaty kiválasztódik-e az anyatejbe, vagy hogy milyen hatással van a szoptatott csecsemőre vagy a tejtermelésre/kiválasztásra. Fontolja meg az előnyöket a kockázatokkal szemben.

12 évesnél fiatalabb gyermekeknél a biztonságosságot és a hatékonyságot nem állapították meg. A klinikai vizsgálatokból származó bizonyítékok határozottan arra utalnak, hogy a Comirnaty egyszeri adagja hatástalan 6 hónaposnál fiatalabb egyéneknél.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Comirnaty

A Comirnaty injekciót egy izomba, általában a felkar deltoid izomjába adják be.

A szokásos adag 0,3 ml.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt olyan személyeknél, akiknél súlyos allergiás reakció (például anafilaxia) volt a Comirnaty bármely összetevőjére.

A forgalomba hozatalt követő adatok azt mutatták, hogy fokozott a szívizom- és szívburokgyulladás kockázata, különösen az oltást követő első héten. A Comirnaty legnagyobb megfigyelt kockázata a 12 és 17 év közötti férfiakat érinti.

A vakcina beadásával összefüggésben ájulás fordulhat elő, beleértve a Comirnaty-t is. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha hajlamos az ájulásra, és tegyen intézkedéseket a sérülések (például fekvés) elkerülése érdekében.

Az immunhiányos személyek, beleértve az immunszuppresszív kezelésben részesülőket is, kevésbé reagálnak a Comirnaty-ra.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Comirnaty

Mondja el kezelőorvosával és gyógyszerészével, hogy milyen vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, táplálék-kiegészítőket és gyógynövénytermékeket szed vagy tervez szedni. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha a következőket szedi:

vérhígítót

olyan gyógyszert, amely hatással van az immunrendszerére.

Továbbá mondja el. egészségügyi szolgáltatójához, ha kapott bármilyen más COVID-19 oltást.

Népszerű GYIK

Az ibuprofén a COVID emlékeztető oltás után is bevehető, ha az oltással kapcsolatos mellékhatásokat, például fájó karokat, fejfájást vagy lázat szeretné enyhíteni. Az ibuprofén szokásos adagja felnőttek számára az emlékeztető oltás után 200-400 mg, legfeljebb napi 3-4 alkalommal. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.