Cytomegalovirus Immune Globulin IV

ماركات: Cytogam
فئة المخدرات: وكلاء مضادات الأورام

استخدام Cytomegalovirus Immune Globulin IV

الوقاية من مرض CMV في متلقي زراعة الأعضاء الصلبة

الوقاية من CMV في متلقي زرع الكلى المعرضين لخطر الإصابة بعدوى CMV الأولية ومرضه (أي متلقي CMV سلبي المصل لكلية من متبرع إيجابي المصل CMV) . يستخدم بشكل عام مع مضاد للفيروسات (مثل الأسيكلوفير، غانسيكلوفير)؛ تم استخدامه بمفرده.

الوقاية من فيروس CMV لدى متلقي زراعة الكبد أو الرئة أو البنكرياس أو القلب. يستخدم عادةً مع مضاد للفيروسات (مثل غانسيكلوفير، أسيكلوفير).

الأنظمة المثالية للوقاية من فيروس CMV تعتمد على نوع العضو الذي يتم زرعه ودرجة خطر الإصابة بعدوى CMV أو المرض الذي لم يتم تحديده، خاصة بالنسبة لأولئك المعرضين لخطر أكبر (على سبيل المثال، المتلقون السلبيون لفيروس CMV للأعضاء الإيجابية المصل للفيروس CMV) المتبرعون، والمرضى الذين يتلقون موروموناب-CD3 (الأجسام المضادة وحيدة النسيلة OKT3) أو أي علاج آخر مثبط للمناعة).

الوقاية من مرض CMV في متلقي زراعة نخاع العظم (BMT)

تم استخدامه في الأفراد الذين يخضعون لزراعة نخاع العظم الخيفي في محاولة لمنع عدوى CMV الأولية لدى أولئك الذين لديهم سلبية مصلية CMV قبل عملية الزرع† [ خارج التسمية] أو لمنع أو تخفيف مرض CMV الثانوي (إعادة تنشيط CMV) لدى الأفراد الذين لديهم إيجابية مصلية لـ CMV قبل الزرع † [خارج التسمية].

النظام الأكثر فعالية للوقاية من CMV في BMT الخيفي المرضى المعرضون لخطر الإصابة بفيروس CMV والمرض غير مثبت؛ نتائج متضاربة فيما يتعلق بالفوائد المحتملة للعلاج الوقائي CMV-IGIV في هذه الفئة من المرضى.

علاج الالتهاب الرئوي CMV في متلقي عمليات زرع الأعضاء

تم استخدامه بالتزامن مع ganciclovir لعلاج التهاب الرئة CMV في متلقي BMT الخيفي † [خارج التسمية] أو التهاب رئوي CMV في متلقي زرع الأعضاء الصلبة † [إيقاف -label] (على سبيل المثال، مرضى زراعة الكبد). هناك حاجة إلى دراسة إضافية لتحديد ما إذا كان علاج ganciclovir و CMV-IGIV المشترك له أي تأثير على معدل البقاء على قيد الحياة على المدى الطويل لدى مرضى BMT الخيفي الذين يصابون بالتهاب رئوي CMV.

لا يُستخدم بمفرده لعلاج الالتهاب الرئوي CMV لدى متلقي زرع النخاع العظمي (BMT).

عدوى CMV الخلقية أو الوليدية

تم استخدامه في عدد محدود من النساء الحوامل المصابات بعدوى CMV الأولية في محاولة لعلاج عدوى CMV الخلقية أو الوقاية منها† [خارج الملصق].

لا يوصى به حاليًا للوقاية من انتقال فيروس CMV من الأم إلى الجنين؛ هناك حاجة إلى دراسة إضافية لتقييم الفوائد والمخاطر المحتملة لـ CMV-IGIV قبل الولادة.

عدوى CMV لدى الأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية

لم يتم تقييم الدور المحتمل، إن وجد، للوقاية أو علاج عدوى CMV أو المرض لدى الأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية† حتى الآن. تتضمن توصيات مركز السيطرة على الأمراض (CDC)، والمعاهد الوطنية للصحة (NIH)، وجمعية طب فيروس نقص المناعة البشرية التابعة لجمعية الأمراض المعدية الأمريكية (IDSA) فيما يتعلق بالوقاية والعلاج من فيروس CMV لدى هؤلاء الأفراد معلومات عن مضادات الفيروسات، ولكنها لا تتناول CMV-IGIV.

ربط المخدرات

كيف تستعمل Cytomegalovirus Immune Globulin IV

عام

  • قبل تناول الدواء، تأكد من حصول المريض على كمية كافية من الماء.
  • قم بتقييم العلامات الحيوية قبل البدء وفي منتصف الطريق وبعد الانتهاء من التسريب. قم أيضًا بتقييم العلامات الحيوية قبل وأثناء وبعد أي تغيير في معدل الإعطاء.
  • تقييم وظيفة الكلى (BUN، Scr، إنتاج البول) قبل وعلى فترات زمنية مناسبة بعد الإعطاء . إذا انخفضت وظائف الكلى، فكر في التوقف عن استخدام CMV-IGIV. (انظر التأثيرات الكلوية تحت التحذيرات.)

    • الإعطاء

    الإعطاء عن طريق الوريد

    يتم تناوله فقط عن طريق التسريب الوريدي. لا يجوز استخدام الدواء IM أو sub-Q.

    لا ترج القارورة؛ تجنب تكوين الرغوة.

    استخدم مرشحًا داخليًا (يفضل حجم المسام 15 ميكرومتر؛ حجم المسام مقبول 0.2 ميكرومتر) وجهاز ضخ يمكن التحكم فيه (أي مضخة IVAC أو ما يعادلها) للتحكم في معدل التدفق.

    يتم إعطاؤه عبر خط ضخ وريدي منفصل. إذا لزم الأمر، يمكن وضعها في خط موجود مسبقًا يحتوي على 0.9% حقن كلوريد الصوديوم أو 2.5، 5، 10، أو 20% حقن سكر العنب (مع أو بدون كلوريد الصوديوم)، بشرط ألا يتجاوز تخفيف CMV-IGIV مع هذا السائل 1:2.

    لا يجوز تخفيفه قبل التسريب الوريدي.

    لا يجوز خلطه مع أدوية أخرى؛ لا تتوفر معلومات حول التوافق الفيزيائي و/أو الكيميائي مع سوائل التسريب الوريدي الأخرى أو الأدوية الأخرى.

    ابدأ التسريب الوريدي خلال 6 ساعات واستكمل التسريب خلال 12 ساعة من إدخال القارورة.

    لا يحتوي على مادة حافظة؛ يُعطى فقط إذا كان المحلول عديم اللون وغير عكر.

    معدل الإعطاء

    يُعطى تسريبًا وريديًا أوليًا بمعدل 15 مجم/كجم في الساعة لمدة 30 دقيقة الأولى؛ إذا تم التحمل جيدًا، قم بزيادة المعدل إلى 30 مجم / كجم في الساعة لمدة 30 دقيقة تالية، وإذا تم التحمل جيدًا، قم بزيادة المعدل إلى 60 مجم / كجم في الساعة لبقية التسريب.

    أعط الحقن الوريدية اللاحقة بمعدل 15 مجم /كجم في الساعة لمدة 15 دقيقة الأولى؛ إذا تم التحمل جيدًا، قم بزيادة المعدل إلى 30 مجم / كجم في الساعة لمدة 15 دقيقة القادمة، وإذا تم التحمل جيدًا، قم بزيادة المعدل إلى 60 مجم / كجم في الساعة لبقية التسريب.

    لا تتجاوز معدل التسريب 60 ملغم / كغم في الساعة (75 مل / ساعة) للجرعات الأولية أو اللاحقة.

    في حالة حدوث تأثيرات ضائرة طفيفة نسبيًا (مثل الاحمرار، آلام الظهر، الغثيان)، قلل معدل التسريب أو أوقف التسريب مؤقتًا حتى ظهور الأعراض تهدأ؛ ويمكن بعد ذلك استئناف التسريب بالمعدل الذي تم تحمله مسبقًا. في حالة حدوث تفاعلات أكثر خطورة (على سبيل المثال، الحساسية المفرطة، انخفاض ضغط الدم)، أوقف التسريب فورًا وقم بتطبيق العلاج المناسب (على سبيل المثال، الإيبينيفرين، ديفينهيدرامين).

    الجرعة

    مرضى الأطفال

    الوقاية من مرض CMV لدى متلقي زراعة الأعضاء الصلبة متلقي زراعة الكلى IV

    الجرعة الأولية 150 ملغم/كغم خلال 72 ساعة بعد عملية الزرع.

    جرعات إضافية 100 مجم/كجم مرة واحدة كل أسبوعين في 2 و4 و6 و8 أسابيع بعد الزرع، ثم جرعات 50 مجم/كجم مرة واحدة في 12 و16 أسبوعًا بعد الزرع.

    متلقو زراعة الكبد أو الرئة أو البنكرياس أو القلب IV

    الجرعة الأولية 150 مجم/كجم خلال 72 ساعة بعد عملية الزرع.

    جرعات إضافية 150 مجم/كجم مرة واحدة كل أسبوعين في 2 و4 و6 و8 أسابيع بعد الزرع، ثم جرعات 100 مجم/كجم مرة واحدة في 12 و16 أسبوعًا بعد الزرع.

    البالغون

    الوقاية من مرض CMV لدى متلقي زراعة الأعضاء الصلبة متلقي زرع الكلى IV

    الجرعة الأولية 150 ملغم/كغم خلال 72 ساعة بعد عملية الزرع.

    جرعات إضافية 100 مجم/كجم مرة واحدة كل أسبوعين في 2 و4 و6 و8 أسابيع بعد الزرع، ثم جرعات 50 مجم/كجم مرة واحدة في 12 و16 أسبوعًا بعد الزرع.

    الكبد والرئة أو البنكرياس أو القلب الذين يتلقون زراعة القلب عن طريق الوريد

    الجرعة الأولية 150 مجم/كجم خلال 72 ساعة بعد عملية الزرع.

    جرعات إضافية 150 مجم/كجم مرة واحدة كل أسبوعين في 2 و4 و6 و بعد 8 أسابيع من الزرع، ثم جرعات 100 ملغم/كغم مرة واحدة بعد 12 و16 أسبوعًا من الزرع.

    حدود الوصفة

    مرضى الأطفال

    الوقاية من مرض CMV في الأعضاء الصلبة متلقو الزرع IV

    الجرعة القصوى 150 ملغم/كغم؛ الحد الأقصى لمعدل التسريب 60 مجم / كجم في الساعة (75 مل / ساعة).

    البالغون

    الوقاية من مرض CMV لدى متلقي زراعة الأعضاء الصلبة IV

    الجرعة القصوى 150 مجم/كجم; الحد الأقصى لمعدل التسريب 60 مجم/كجم في الساعة (75 مل/ساعة).

    الفئات الخاصة

    القصور الكلوي

    لا تتجاوز الجرعة الموصى بها؛ استخدم الحد الأدنى من التركيز العملي ومعدل التسريب الوريدي. (انظر ضعف الكلى تحت التحذيرات.)

    تحذيرات

    موانع الاستعمال
  • تاريخ رد فعل حاد سابق تجاه CMV-IGIV أو أي مستحضر آخر من الجلوبيولين المناعي البشري.
  • نقص IgA الانتقائي. (انظر نقص IgA تحت التحذيرات.)
    • تحذيرات/احتياطات

    تفاعلات الحساسية

    تفاعلات فرط الحساسية

    انخفاض حاد في ضغط الدم والمظاهر السريرية للحساسية المفرطة التي تم الإبلاغ عنها باستخدام IGIV.

    انخفاض ضغط الدم والتفاعلات الخطيرة مثل الوذمة الوعائية أو الحساسية المفرطة التي لم يتم الإبلاغ عنها حتى الآن في الدراسات السريرية CMV-IGIV، ولكن هناك احتمال لحدوث هذه التفاعلات.

    يجب أن يكون الإبينفرين والعوامل المناسبة الأخرى متاحة بسهولة لعلاج مظاهر الحساسية الحادة أو التفاعلات التأقانية في حالة حدوثها.

    إذا حدثت في حالة حدوث الحساسية المفرطة أو تغير في ضغط الدم، أوقف التسريب على الفور وابدأ العلاج المناسب (على سبيل المثال، الإيبينيفرين) كما هو محدد.

    نقص IgA

    قد يكون لدى الأفراد الذين يعانون من نقص IgA أجسام مضادة لـ IgA (أو يطورون مثل هذه الأجسام المضادة بعد إعطاء CMV-). إيجيف)؛ يمكن أن يحدث الحساسية المفرطة بعد تناول CMV-IGIV أو أي منتج دم آخر يحتوي على IgA.

    يحتوي CMV-IGIV على كميات ضئيلة من IgA.

    التأثيرات الكلوية

    اختلال وظائف الكلى، فشل كلوي حاد، نخر أنبوبي حاد، اعتلال الكلية الأنبوبي القريب، تليف الكلية الأسموزي، والوفاة التي تم الإبلاغ عنها في المرضى الذين يتلقون IGIV. حدثت زيادات في BUN وScr بمجرد يوم أو يومين بعد علاج IGIV وتطورت إلى قلة البول أو انقطاع البول (يتطلب غسيل الكلى).

    تشير البيانات المتاحة إلى أن مستحضرات IGIV استقرت مع السكروز وتم تناولها بجرعات يومية. ترتبط ≥350 ملغم / كغم بزيادة خطر الإصابة بخلل وظائف الكلى المرتبط بـ IGIV. يحتوي CMV-IGIV على 5% سكروز كمثبت.

    المرضى المعرضون للفشل الكلوي الحاد يشملون أولئك الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا؛ لديك قصور كلوي موجود مسبقًا، أو داء السكري، أو استنزاف الحجم، أو الإنتان، أو نظير بروتينات الدم؛ أو يتلقون أدوية سامة للكلية.

    التأكد من أن المرضى (خاصة أولئك المعرضين لخطر متزايد من الفشل الكلوي الحاد) يحصلون على السوائل الكافية ويتم حقنهم بالـ CMV-IGIV بأقل تركيز ومعدل ممكن عمليًا.

    تقييم وظيفة الكلى، بما في ذلك قياس BUN، Scr، وإنتاج البول، قبل وعلى فترات مناسبة بعد تناوله. إذا انخفضت وظائف الكلى، فكر في التوقف عن استخدام CMV-IGIV.

    احتياطات الإدارة

    قد تكون بعض الآثار الضارة (على سبيل المثال، احمرار الجلد، قشعريرة، تشنجات العضلات، آلام الظهر، الحمى، الغثيان، القيء، آلام المفاصل، الصفير / ضيق التنفس / ضيق الصدر) مرتبطة بالوريد. معدل التسريب.

    لا تتجاوز معدل التسريب الموصى به؛ اتبع جدول التسريب الموصى به. (انظر معدل الإعطاء تحت الجرعة والإدارة.)

    في حالة حدوث آثار جانبية طفيفة، قم بتقليل معدل التسريب أو قم بإيقاف التسريب مؤقتًا.

    خطر العوامل المعدية القابلة للانتقال في المستحضرات المشتقة من البلازما

    نظرًا لأن CMV-IGIV يتم تحضيره من البلازما البشرية المجمعة ويحتوي على الألبومين البشري، فهو وسيلة محتملة لانتقال الفيروسات البشرية ومن الناحية النظرية قد يحمل خطر نقل العامل المسبب لمرض كروتزفيلد جاكوب (CJD) أو البديل CJD (vCJD).

    على الرغم من أنه يتم فحص المتبرعين بحثًا عن فيروسات معينة (مثل فيروس نقص المناعة البشرية، وفيروس التهاب الكبد الوبائي، وفيروس التهاب الكبد الوبائي سي) ويخضع CMV-IGIV لإجراءات معينة (تجزئة الإيثانول البارد، وتعطيل الفيروس بالمذيبات/المنظفات) التي تقلل من احتمالية العدوى الفيروسية، إلا أن بعض الدم غير المتعرف عليه قد لا يتم تعطيل العوامل المعدية المحمولة، ويظل خطر انتقال العوامل المعدية قائمًا.

    أبلغ عن أي عدوى يعتقد أنها انتقلت عن طريق CMV-IGIV إلى الشركة المصنعة على الرقم 866-915-6958.

    متلازمة التهاب السحايا العقيم

    تم الإبلاغ عن متلازمة التهاب السحايا العقيم نادرًا في المرضى الذين يتلقون IGIV؛ يحدث بشكل متكرر أكثر في المرضى الذين يتلقون جرعات إجمالية عالية من IGIV (على سبيل المثال، 2 جم / كجم).

    تشمل الأعراض الصداع الشديد، والتصلب القفوي، والنعاس، والخمول، والحمى، ورهاب الضوء، وحركات العين المؤلمة، والغثيان، والقيء. عادة ما يكون واضحًا خلال عدة ساعات إلى يومين بعد IGIV.

    إجراء فحص عصبي كامل للمرضى الذين تظهر عليهم مثل هذه الأعراض لاستبعاد الأسباب الأخرى لالتهاب السحايا. يكشف تحليل CSF في كثير من الأحيان عن كثرة الكريات البيضاء (ما يصل إلى عدة آلاف من الخلايا لكل ملم 3)، في الغالب من سلسلة المحببات، وتركيزات البروتين تصل إلى عدة مئات ملغم / ديسيلتر.

    يتم حل المتلازمة بشكل عام خلال عدة (3-5) أيام دون مضاعفات بعد توقف IGIV.

    انحلال الدم

    قد تحتوي مستحضرات الجلوبيولين المناعي على أجسام مضادة من فصيلة الدم والتي يمكن أن تعمل كهيموليزين وتحفز طلاء كرات الدم الحمراء في الجسم الحي بالجلوبيولين المناعي، مما يسبب تفاعل إيجابي مباشر ضد الجلوبيولين، ونادرًا انحلال الدم.

    يمكن أيضًا أن يتطور فقر الدم الانحلالي بعد علاج الجلوبيولين المناعي بسبب زيادة عزل كرات الدم الحمراء.

    مراقبة العلامات والأعراض السريرية لانحلال الدم أثناء وبعد علاج CMV-IGIV، وإذا لزم الأمر، قم بإجراء الاختبارات المعملية التأكيدية المناسبة .

    إصابة الرئة الحادة المرتبطة بنقل الدم

    إصابة الرئة الحادة المرتبطة بنقل الدم (TRALI؛ وذمة رئوية غير قلبية المنشأ) تم الإبلاغ عنها في المرضى الذين يتلقون IGIV. يحدث عادةً خلال 1-6 ساعات بعد تسريب IGIV ويتميز بضيق شديد في التنفس، وذمة رئوية، ونقص الأكسجة في الدم، ووظيفة البطين الأيسر الطبيعية، والحمى.

    مراقبة التفاعلات الرئوية الضارة. في حالة الاشتباه في TRALI، قم بإجراء الاختبارات المناسبة لتحديد ما إذا كانت الأجسام المضادة لمضادات العدلات موجودة في المنتج أو مصل المريض.

    إدارة استخدام العلاج بالأكسجين مع دعم التنفس الصناعي المناسب.

    التأثيرات التخثرية

    تم الإبلاغ عن أحداث التخثر في المرضى الذين يتلقون IGIV.

    يشمل المرضى المعرضون لخطر أحداث التخثر أولئك الذين لديهم تاريخ من تصلب الشرايين، وعوامل الخطر القلبية الوعائية المتعددة، والعمر المتقدم، وضعف القلب الناتج و/أو فرط اللزوجة المعروف أو المشتبه به.

    ازن المخاطر والفوائد المحتملة لـ CMV-IGIV مقابل تلك الخاصة بالعلاجات البديلة.

    ضع في اعتبارك التقييم الأساسي لزوجة الدم لدى المرضى المعرضين لخطر الإصابة بالمرض. فرط اللزوجة (على سبيل المثال، أولئك الذين يعانون من الجلوبيولين البردي، الكيلوميكرونات في الدم الصيامي / ارتفاع ملحوظ في ثلاثي الجلسرين [الدهون الثلاثية]، والاعتلالات الغامائية وحيدة النسيلة).

    التخزين والتعامل غير المناسبين

    قد يؤثر التخزين أو التعامل غير المناسب مع الجلوبيولين المناعي على فعاليته.

    لا تستخدم CMV-IGIV الذي تم التعامل معه بشكل خاطئ أو لم يتم تخزينه بالمستوى الموصى به درجة حرارة. (انظر التخزين تحت قسم الاستقرار.)

    افحص جميع الجلوبيولين المناعي عند التسليم وراقبه أثناء التخزين للتأكد من الحفاظ على درجة الحرارة المناسبة. إذا كانت هناك مخاوف بشأن سوء التعامل، فاتصل بالشركة المصنعة أو إدارات الصحة بالولاية أو المحلية للحصول على إرشادات حول ما إذا كان CMV-IGIV قابلاً للاستخدام.

    فئات سكانية محددة

    الحمل

    الفئة ج.

    تذكر اللجنة الاستشارية لخدمة الصحة العامة الأمريكية المعنية بممارسات التحصين (ACIP) أنه لا توجد مخاطر معروفة على الجنين من استخدام مستحضرات الجلوبيولين المناعي للتحصين السلبي لدى النساء الحوامل.

    الرضاعة

    لا تتوفر معلومات حول التوزيع في الحليب؛ من غير المعروف ما إذا كان انتقال CMV-IGIV إلى الرضيع يمثل أي خطر غير عادي.

    الاستخدام لدى الأطفال

    تم استخدامه لدى الأطفال الذين يتلقون زراعة الكلى بعمر سنة واحدة، وفي مرضى زراعة الكبد † بعمر 4 سنوات، وفي مرضى زرع الكلى الخيفي † بعمر 1-8 سنوات سنوات من العمر دون آثار ضارة غير عادية.

    الاستخدام لدى كبار السن

    يستخدم بحذر عند المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا. (انظر ضعف الكلى تحت التحذيرات.)

    ضعف الكلى

    استخدم بحذر عند المرضى الذين يعانون من قصور كلوي موجود مسبقًا وفي المرضى الذين يُعتقد أنهم معرضون لخطر متزايد للإصابة بقصور كلوي (على سبيل المثال، أولئك الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا؛ مع داء السكري، أو استنزاف الحجم، أو نقص بروتينات الدم، أو الإنتان؛ أو تناول أدوية سامة للكلى).

    لا تتجاوز الجرعة الموصى بها، والتركيز، ومعدل التسريب الوريدي في المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي أو المعرضين لخطر متزايد للإصابة به.

    التأثيرات الضارة الشائعة

    احمرار الوجه، قشعريرة، تشنجات العضلات، آلام الظهر، الحمى، الغثيان، القيء، آلام المفاصل، الصفير/ضيق التنفس/ضيق الصدر.

    ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Cytomegalovirus Immune Globulin IV

    اللقاحات الحية

    قد تتداخل الأجسام المضادة الموجودة في مستحضرات الجلوبيولين المناعي مع الاستجابات المناعية لبعض لقاحات الفيروسات الحية، بما في ذلك لقاح الحصبة والنكاف وفيروس الحصبة الألمانية الحي (MMR)، ولقاح فيروس الحماق الحي، والتركيبة الثابتة من لقاح MMR ولقاح الحماق (MMRV) ; لا يوجد دليل على أن مستحضرات الجلوبيولين المناعي تتداخل مع الاستجابات المناعية للقاح فيروس الروتا الحي عن طريق الفم، أو لقاح فيروس الأنفلونزا الحي عن طريق الأنف، أو لقاح فيروس الحمى الصفراء حيًا، أو لقاح التيفوئيد حيًا عن طريق الفم، أو لقاح النطاقي حيًا. (انظر الأدوية المحددة تحت التفاعلات.)

    اللقاحات المعطلة والسموم

    من غير المتوقع أن يكون لمستحضرات الجلوبيولين المناعي تأثير مهم سريريًا على الاستجابات المناعية للقاحات المعطلة أو السموم؛ يمكن إعطاء اللقاحات المعطلة، واللقاحات المؤتلفة، ولقاحات السكاريد، والتوكسويدات في وقت واحد (باستخدام محاقن مختلفة ومواقع حقن مختلفة) أو على أي فترة قبل أو بعد CMV-IGIV.

    أدوية محددة

    الأدوية

    التفاعل

    التعليقات

    لقاح الأنفلونزا

    لقاح الأنفلونزا الحي عبر الأنف: لا يوجد دليل على أن مستحضرات الجلوبيولين المناعي تتداخل مع الاستجابة المناعية إلى اللقاح

    لقاح الأنفلونزا المعطل عن طريق الوريد: لا يوجد دليل على أن مستحضرات الجلوبيولين المناعي تتداخل مع الاستجابة المناعية للقاح

    لقاح الأنفلونزا الحي عن طريق الأنف: يمكن إعطاؤه في وقت واحد مع أو على أي فترة زمنية قبل اللقاح. أو بعد مستحضرات الجلوبيولين المناعي

    لقاح الأنفلونزا المعطل بالحقن: يمكن إعطاؤه في وقت واحد (في موقع مختلف) أو في أي فترة قبل أو بعد مستحضرات الجلوبيولين المناعي

    لقاحات فيروس الحصبة والنكاف والحصبة الألمانية والجدري

    يمكن أن تتداخل الأجسام المضادة الموجودة في مستحضرات الجلوبيولين المناعي مع الاستجابة المناعية لمستضدات الحصبة والحصبة الألمانية الموجودة في MMR أو MMRV؛ التأثير على الاستجابة المناعية لمستضدات النكاف أو الحماق غير معروف، ولكن التأثير ممكن

    تعتمد مدة التداخل على كمية الأجسام المضادة الخاصة بمستضد معين في مستحضر الجلوبيولين المناعي

    MMR، MMRV، أو لا ينبغي إعطاء لقاح الحماق في وقت واحد مع CMV-IGIV؛ التأجيل لمدة 6 أشهر على الأقل بعد CMV-IGIV

    قد تكون إعادة التطعيم باستخدام لقاح MMR أو MMRV أو لقاح الحماق ضرورية إذا تم إعطاء اللقاح لمدة أقل من 6 أشهر بعد CMV-IGIV

    إعادة التطعيم باستخدام MMR يعد لقاح MMRV أو الحماق ضروريًا بعد 6 أشهر على الأقل من CMV-IGIV إذا تم إعطاء مستحضر الجلوبيولين المناعي بعد أقل من 14 يومًا من جرعة اللقاح، ما لم يكن الاختبار المصلي ممكنًا ويشير إلى استجابة لقاح كافية

    لقاح التيفوئيد

    لقاح التيفوئيد الحي عن طريق الفم: لا يوجد دليل على أن مستحضرات الجلوبيولين المناعي تتداخل مع الاستجابة المناعية للقاح

    لقاح التيفوئيد الحي عن طريق الفم: يمكن إعطاؤه في وقت واحد مع أو على أي فترة قبل أو بعد المناعة مستحضرات الجلوبيولين

    لقاح الحمى الصفراء

    لا يوجد دليل على أن مستحضرات الجلوبيولين المناعي تتداخل مع الاستجابة المناعية للقاح

    يمكن إعطاء لقاح الحمى الصفراء في وقت واحد (في موقع مختلف) أو على أي فترة قبل أو بعد مستحضرات الجلوبيولين المناعي

    لقاح النطاقي

    لا يوجد دليل على أن مستحضرات الجلوبيولين المناعي تتداخل مع الاستجابة المناعية للقاح

    يمكن إعطاء لقاح النطاقي في وقت واحد (في موقع مختلف) أو في أي فترة قبل أو بعد تحضيرات الجلوبيولين المناعي

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية