Fluocinolone (EENT)

ماركات: Retisert
فئة المخدرات: وكلاء مضادات الأورام

استخدام Fluocinolone (EENT)

التهاب القزحية

إدارة التهاب القزحية المزمن غير المعدي الذي يؤثر على الجزء الخلفي من العين (تم تصنيفه كدواء يتيم من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لهذا الاستخدام).

ربط المخدرات

كيف تستعمل Fluocinolone (EENT)

الإدارة

إدارة طب العيون

يتم إجراء الزرع جراحيًا داخل الجسم الزجاجي من خلال شق الجزء الخلفي من العين.

الحفاظ على تقنية التعقيم قبل وأثناء الإجراء لضمان عقم المجال الجراحي والمزروعات. لا تقم بإعادة تعقيم الغرسات بأي طريقة.

تعامل مع الغرسات فقط من خلال لسان الخياطة لتجنب إتلاف الغرسة؛ قد يؤدي الضرر إلى زيادة معدل إطلاق الدواء.

تجنب الزرع المتزامن في كلتا العينين لتقليل خطر الإصابة بعدوى ما بعد الجراحة الثنائية.

بعد استنفاد أسيتونيد الفلوسينولون من الزرعة، قد تتم إزالة العين قم بالزرع واستبداله بآخر جديد لمواصلة العلاج.

أثناء عملية الزرع والزرع، تجنب تطبيق القوى المطلقة على الزرعة التي قد تؤدي إلى فصل خزان كوب السيليكون عن لسان الخياطة.

الجرعة

متوفر على شكل أسيتونيد فلوسينولون؛ الجرعة معبر عنها بالملح.

مرضى الأطفال

التهاب القزحية العيني

الأطفال بعمر ≥12 سنة: 0.59 ملغ (زرعة واحدة) في العين (العيون) المصابة كل 30 شهرًا تقريبًا.

البالغون

التهاب القزحية العيني

0.59 مجم (زرعة واحدة) في العين (العيون) المصابة كل 30 شهرًا تقريبًا.

تحذيرات

موانع الاستعمال
  • الأمراض الفيروسية للقرنية والملتحمة (مثل التهاب القرنية الظهاري بالهربس البسيط [التهاب القرنية المتغصن]، اللقاح، الحماق).

  • العدوى الفطرية للعين.
  • الأمراض الفطرية التي تصيب الهياكل العينية.
  • المعروفة أو المشتبه بها فرط الحساسية تجاه أسيتونيد الفلوسينولون أو الكورتيكوستيرويدات الأخرى أو أي مكون في التركيبة.
    • تحذيرات/احتياطات

    تحذيرات

    المضاعفات الجراحية

    قد تشمل المضاعفات المحتملة المصاحبة لإدخال الزرعة تكوين إعتام عدسة العين، أو انفصال المشيمية أو الشبكية، أو انخفاض مؤقت في حدة البصر، أو التهاب باطن المقلة، أو انخفاض التوتر، أو زيادة ضغط العين (IOP)، أو تفاقم الانسداد داخل العين. التهاب ونزيف الجسم الزجاجي وفقدان الجسم الزجاجي وتفزر الجرح.

    سيحدث انخفاض فوري ومؤقت في حدة البصر في العين المزروعة لدى معظم المرضى وقد يستمر لمدة 1-4 أسابيع بعد الزراعة.

    زيادة ضغط العين

    خطر الإصابة بالجلوكوما مع الاستخدام المطول للكورتيكوستيرويدات. راقب بشكل دوري ارتفاع ضغط العين داخل العين (على سبيل المثال، كل 3-6 أشهر، وبشكل متكرر أكثر في فترة ما بعد الزرع مباشرة). يُستخدم بحذر في حالة وجود الجلوكوما.

    يتوقع أن يحتاج حوالي 60% من المرضى إلى علاج دوائي لتقليل الضغط داخل العين خلال 34 أسبوعًا بعد الزرع. في غضون عامين من الزرع، من المتوقع أن يحتاج 32% من المرضى إلى إجراءات ترشيح للتحكم في IOP.

    التأثيرات المثبطة للمناعة

    خطر إطالة أمد أو تفاقم الالتهابات الفيروسية العينية (مثل الهربس البسيط) مع الكورتيكوستيرويدات العينية. يستخدم بحذر شديد عند المرضى الذين لديهم تاريخ من الإصابة بالهربس البسيط.

    خطر الإصابة بعدوى ثانوية في العين (بكتيرية أو فطرية أو فيروسية) مع الاستخدام المطول للكورتيكوستيرويدات. ضع في اعتبارك إمكانية الإصابة بالعدوى الفطرية في حالة حدوث تقرح القرنية المستمر.

    في الحالات القيحية الحادة، قد تخفي الكورتيكوستيرويدات الالتهابات الموجودة أو تعززها.

    مضاعفات التئام الجروح

    قد يؤدي استخدام الكورتيكوستيرويدات العينية بعد جراحة إزالة المياه البيضاء إلى تأخير الشفاء وزيادة تكوين الفقاعات.

    احتياطات عامة

    التعامل السليم مع الغرسات

    توخي الحذر من أجل الحفاظ على عقم الغرسة وتجنب تلفها. (انظر الإدارة تحت الجرعة والإدارة.)

    فئات سكانية محددة

    الحمل

    الفئة ج.

    الرضاعة

    يجب الحذر عند استخدامه في النساء المرضعات. من غير المعروف ما إذا كان إعطاء الكورتيكوستيرويدات عن طريق العين يمكن أن يؤدي إلى امتصاص جهازي كافٍ لإنتاج كميات يمكن اكتشافها في الحليب.

    تظهر الكورتيكوستيرويدات التي يتم تناولها بشكل جهازي في الحليب ويمكن أن تثبط النمو، أو تتداخل مع إنتاج الكورتيكوستيرويدات الذاتية، أو تسبب تأثيرات ضارة أخرى.

    الاستخدام لدى الأطفال

    لم يتم إثبات السلامة والفعالية لدى الأطفال أقل من 12 عامًا.

    الاستخدام لدى كبار السن

    لا توجد فروق جوهرية في السلامة والفعالية مقارنة بالبالغين الأصغر سنًا.

    التأثيرات الضارة الشائعة

    إعتام عدسة العين، وزيادة الضغط داخل العين، وألم العين، والمضاعفات الجراحية (مثل شظايا الساد في العين، والإصابة، والمضاعفات الميكانيكية، وهجرة الغرسة أو طردها، ومضاعفات الجرح أو الجرح تفزر) تم الإبلاغ عنه في 50-90٪ من المرضى.

    انخفاض حدة البصر، ونزيف الملتحمة أو احتقان الدم، والزرق، وعدم وضوح الرؤية، وإحساس غير طبيعي في العين، وتهيج العين أو التهابها، ونقص التوتر، والحكة، والأجسام الزجاجية العائمة أو تم الإبلاغ عن نزيف، وتدلي الجفون، واعتلال البقعة الصفراء، وذمة الجفن، وزيادة الدموع، وجفاف العين في 10-35% من المرضى.

    كان الصداع هو التأثير الجهازي الأكثر شيوعًا.

    ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Fluocinolone (EENT)

    لم يتم إجراء أي دراسات رسمية عن التفاعلات الدوائية حتى الآن. ومع ذلك، وبسبب التعرض الجهازي المحدود، فمن المتوقع حدوث تفاعلات داخل العين فقط.

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية