Interferon Gamma

ماركات: Actimmune
فئة المخدرات: وكلاء مضادات الأورام

استخدام Interferon Gamma

مرض الورم الحبيبي المزمن

تقليل تكرار وشدة الالتهابات الخطيرة لدى المرضى الذين يعانون من مرض الورم الحبيبي المزمن (تم تصنيفه كدواء يتيم من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لهذا الاستخدام).

تصخر العظام

علاج لتأخير وقت تطور المرض لدى المرضى الذين يعانون من تصخر العظام الشديد والخبيث (تم تصنيفه كدواء يتيم من قبل إدارة الغذاء والدواء لهذا الاستخدام).

التليف الرئوي مجهول السبب

تم فحص Interferon gamma-1b لدى المرضى الذين يعانون من التليف الرئوي مجهول السبب † [خارج التصنيف] (IPF) والذين يعانون من ضعف خفيف إلى متوسط ​​في وظائف الرئة في دراسة INSPIRE؛ تم إنهاء الدراسة مبكرًا عندما أشار تحليل البيانات المؤقتة إلى عدم وجود فائدة لدى المرضى الذين يتلقون الدواء. وأشار التحليل المؤقت أيضًا إلى أن 14.5% من المرضى الذين يتلقون إنترفيرون جاما 1-ب ماتوا مقارنة بـ 12.7% من أولئك الذين يتلقون العلاج الوهمي.

لم تتم الموافقة على استخدام إنترفيرون جاما-1ب في المرضى الذين يعانون من IPF. تقترح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن يقوم متخصصو الرعاية الصحية بمناقشة نتائج هذه التجربة مع مرضاهم الذين يتلقون عقار IPF والتفكير بعناية فيما إذا كان ينبغي عليهم الاستمرار في تلقي العلاج باستخدام interferon gamma-1b.

ربط المخدرات

كيف تستعمل Interferon Gamma

عام

  • إذا تم وصف الاستخدام المنزلي، فقم بإرشاد المرضى و/أو مقدمي الرعاية لهم بعناية بشأن الاستخدام المناسب؛ توفير حاوية مقاومة للثقب للتخلص السليم والآمن من المحاقن والإبر المستخدمة.

    • الإدارة

    إدارة Sub-Q

    يتم تطبيقه عن طريق حقن sub-Q 3 مرات أسبوعيًا (على سبيل المثال، الاثنين، الأربعاء، الجمعة).

    تشمل المواقع المثالية لحقن sub-Q العضلة الدالية اليمنى واليسرى والفخذ الأمامي.

    لتقليل خطر الإصابة بمتلازمة تشبه الأنفلونزا، يجب تناوله عند النوم و/أو إعطاء عقار الأسيتامينوفين لمنع الحمى والصداع أو تخفيفهما جزئيًا.

    القوارير لا تحتوي على مواد حافظة؛ تخلص من أي محلول متبقي في القارورة بعد تناول الجرعة المفردة.

    الجرعة

    كل ملغ من إنترفيرون غاما-1ب يعادل تقريبًا 20 مليون وحدة دولية (أي ما يعادل الكمية تم التعبير عنها سابقًا بـ 30 مليون وحدة).

    مرضى الأطفال

    مرض الورم الحبيبي المزمن Sub-Q

    50 ميكروجرام/م2 (1 مليون وحدة دولية لكل م2) 3 مرات أسبوعيًا للمرضى الذين يعانون من مساحة سطح الجسم (BSA) أكبر من 0.5 م2 و1.5 ميكروجرام/كجم 3 مرات أسبوعيًا لأولئك الذين تبلغ مساحة سطح الجسم ≥0.5 م2.

    في حالة حدوث تفاعلات عكسية شديدة (مثل أعراض تشبه أعراض الأنفلونزا)، قلل من تناولها الجرعة بنسبة 50% أو توقف عن تناول الدواء حتى يهدأ التفاعل الجانبي.

    تصخر العظام Sub-Q

    50 ميكروجرام/م2 (1 مليون وحدة دولية لكل م2) 3 مرات أسبوعيًا للمرضى الذين تبلغ مساحة سطح الجسم لديهم أكبر من 0.5 م2 و1.5 ميكروجرام /كجم 3 مرات أسبوعيًا لأولئك الذين تبلغ مساحة سطح الجسم ≥0.5 م2.

    في حالة حدوث تفاعل عكسي شديد (مثل أعراض تشبه أعراض الأنفلونزا)، قم بتقليل الجرعة بنسبة 50% أو توقف عن تناول الدواء حتى يهدأ التفاعل الجانبي.

    البالغون

    مرض الورم الحبيبي المزمن Sub-Q

    50 ميكروجرام/م2 (1 مليون وحدة دولية لكل م2) 3 مرات أسبوعيًا.

    في حالة حدوث رد فعل سلبي شديد (مثل أعراض تشبه أعراض الأنفلونزا)، قم بتقليل الجرعة بنسبة 50% أو توقف عن تناول الدواء حتى يخف التفاعل الجانبي.

    تصخر العظام Sub-Q

    50 ميكروجرام/م2 (1 مليون وحدة دولية لكل م2) 3 مرات أسبوعيًا.

    في حالة حدوث رد فعل سلبي شديد (مثل أعراض تشبه أعراض الأنفلونزا) )، قلل الجرعة بنسبة 50% أو أوقف الدواء حتى يهدأ التفاعل الجانبي.

    حدود الوصف

    مرضى الأطفال

    مرض الورم الحبيبي المزمن Sub-Q

    السلامة والفعالية لم يتم تحديد الجرعات> 50 ميكروجرام/م2 3 مرات أسبوعيًا.

    تصخر العظام Sub-Q

    لم يتم تحديد سلامة وفعالية الجرعات> 50 ميكروجرام/م2 3 مرات أسبوعيًا.

    للبالغين مرض الورم الحبيبي المزمن Sub-Q

    لم يتم تحديد سلامة وفعالية الجرعات> 50 ميكروجرام/م2 3 مرات أسبوعيًا.

    تصخر العظام Sub-Q

    سلامة وفعالية الجرعات> 50 ميكروجرام/م2 3 مرات لم يتم إنشاء الأسبوعية.

    تحذيرات

    موانع الاستعمال
  • فرط الحساسية المعروف للإنترفيرون غاما-1ب، أو المنتجات المشتقة من الإشريكية القولونية، أو أي مكون في التركيبة.
    • تحذيرات/احتياطات

    تحذيرات

    تأثيرات على القلب

    متلازمة شبيهة بالأنفلونزا الحادة والعابرة أو أعراض بنيوية (مثل القشعريرة والحمى) المرتبطة بالجرعات اليومية ≥250 ميكروجرام/م2 (> 10 أضعاف الجرعة الأسبوعية الموصى بها) قد يؤدي إلى تفاقم حالات القلب الموجودة مسبقًا.

    استخدم بحذر عند المرضى الذين يعانون من أمراض القلب الموجودة مسبقًا (مثل عدم انتظام ضربات القلب، وقصور القلب الاحتقاني، وأعراض نقص التروية).

    تأثيرات الجهاز العصبي المركزي

    النوبات المحتملة، وانخفاض الحالة العقلية، الدوخة، واضطراب المشية، خاصة عند الجرعات اليومية > 250 ميكروغرام/م2 (> 10 أضعاف الجرعة الأسبوعية الموصى بها).

    يستخدم بحذر عند المرضى الذين يعانون من اضطرابات النوبات المعروفة أو ضعف وظيفة الجهاز العصبي المركزي.

    التأثيرات الدموية

    نادرا ما يتم الإبلاغ عن قلة العدلات ونقص الصفيحات الشديدة والقابلة للعكس والتي تحد من الجرعة.

    استخدم بحذر في المرضى الذين يعانون من كبت نقي العظم وفي أولئك الذين يتلقون أدوية قد تكون مثبطة لنخاع العظم.

    قم بمراقبة عدد خلايا الدم والتعداد التفاضلي وعدد الصفائح الدموية قبل بدء استخدام إنترفيرون جاما-1ب وعلى فترات كل 3 أشهر أثناء العلاج.

    تأثيرات على الكلى

    تم الإبلاغ عن بيلة بروتينية نادرًا.

    قم بإجراء تحليل للبول ومراقبة الحالة المناسبة اختبارات كيمياء الدم قبل البدء بإنترفيرون غاما-1ب وعلى فترات كل 3 أشهر أثناء العلاج.

    التأثيرات الكبدية

    تم الإبلاغ عن ارتفاعات كبيرة (تصل إلى 25 ضعفًا) لـ AST و/أو ALT؛ الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنة واحدة هم الأكثر عرضة للخطر (انظر استخدام الأطفال تحت التحذيرات). يمكن عكسه عن طريق تقليل الجرعة أو إيقاف العلاج.

    قم بإجراء اختبارات وظائف الكبد قبل بدء العلاج باستخدام إنترفيرون جاما-1ب وبشكل شهري (للأطفال أقل من سنة واحدة) أو على فترات لمدة 3 أشهر أثناء العلاج. في حالة حدوث ارتفاع شديد في إنزيمات الكبد، قم بتعديل الجرعات. (انظر الجرعة تحت الجرعة والإدارة.)

    تفاعلات حساسية

    تفاعلات فرط حساسية

    في حالة حدوث تفاعلات فرط حساسية حادة وخطيرة، توقف فورًا وابدأ العلاج المناسب.

    فئات سكانية محددة

    الحمل

    الفئة ج.

    الرضاعة

    ليس من المعروف ما إذا كان إنترفيرون جاما-1ب يتم توزيعه في الحليب؛ التوقف عن الرضاعة أو الدواء.

    الاستخدام لدى الأطفال

    زيادة خطر ارتفاع AST و/أو ALT لدى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنة واحدة. قد يحدث في وقت مبكر بعد 7 أيام من بدء العلاج. (انظر التأثيرات الكبدية تحت التحذيرات.)

    من المحتمل عكس ارتفاع الفوسفاتيز القلوي ونقص بوتاسيوم الدم.

    الآثار الضارة الشائعة

    متلازمة شبيهة بالأنفلونزا (مثل الصداع، والحمى، والقشعريرة، وألم عضلي، والتعب)، والحمامي أو الألم في مكان الحقن، والنزيف في موقع الحقن، والغثيان، والقيء، والطفح الجلدي.

    ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Interferon Gamma

    لا توجد دراسات رسمية عن التفاعلات الدوائية حتى الآن.

    أدوية محددة

    الأدوية

    التفاعل

    التعليقات

    العوامل المثبطة لنخاع العظم

    التأثيرات المضافة المثبطة لنخاع العظم المحتملة

    استخدمها بحذر

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية