Japanese Encephalitis Vaccine

Markennamen: Ixiaro
Medikamentenklasse: Antineoplastische Wirkstoffe

Benutzung von Japanese Encephalitis Vaccine

Vorbeugung gegen durch das Japanische Enzephalitis-Virus verursachte Krankheiten

Vorbeugung gegen durch das Japanische Enzephalitis-Virus verursachte Krankheiten bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Monaten. Wird zur Stimulierung der aktiven Immunität gegen das Japanische Enzephalitis-Virus bei Reisenden und anderen Personen (z. B. Laborpersonal) verwendet, bei denen das Risiko einer Exposition gegenüber dem Virus besteht.

Das Japanische Enzephalitis-Virus, ein FLavivirus, das eng mit dem West-Nil-Virus (WNV), den St. Louis- und Murray Valley-Enzephalitis-Viren, dem Gelbfiebervirus und dem Dengue-Virus verwandt ist, wird durch den Stich infizierter Mücken auf den Menschen übertragen die sich das Virus durch den Biss infizierter Wirbeltierwirte (normalerweise Schweine oder Stelzvögel) zugezogen haben. Menschen sind Zufalls- oder Sackgassenwirte für das Japanische-Enzephalitis-Virus, da das Ausmaß oder die Dauer der Virämie normalerweise nicht ausreicht, um Mücken zu infizieren. Eine direkte Übertragung des Virus von Mensch zu Mensch findet nicht statt; Es kann jedoch zu einer intrauterinen Übertragung von der Mutter auf das Kind während der Schwangerschaft kommen, und theoretisch könnte eine Übertragung durch Blutprodukte oder transplantierte Organe erfolgen.

Eine endemische Übertragung des japanischen Enzephalitis-Virus wurde in ≥24 Ländern in Südostasien und im Westpazifik gemeldet. Obwohl eine Infektion mit dem Virus normalerweise zu einer asymptomatischen oder leichten Erkrankung (Fieber, Kopfschmerzen, aseptische Meningitis) führt, führt eine von 200–250 Infektionen zu einer schweren Erkrankung (schnell einsetzendes hohes Fieber, Kopfschmerzen, Erbrechen, allgemeine Schwäche, NACkensteifheit, Orientierungslosigkeit, Krampfanfälle, spastische Lähmung, Koma, Tod). In Gebieten, in denen das Virus endemisch ist, werden jährlich etwa 30.000–68.000 Fälle von Japanischer Enzephalitis gemeldet; Die Sterblichkeitsrate beträgt etwa 20–30 % und 30–50 % der Überlebenden haben bleibende neurologische oder psyChiatrische Folgen.

Für die meisten Reisenden nach Asien ist das Risiko, sich mit dem japanischen Enzephalitis-Virus anzustecken, sehr gering, variiert jedoch je nach Ort und Dauer der Reise, der Jahreszeit und den erwarteten Aktivitäten des Reisenden. Die Gesamtinzidenz der japanischen Enzephalitis bei Personen aus nichtendemischen Ländern, die in Asien reisen, wird auf <1 Fall pro 1 Million Reisende geschätzt. Obwohl das Risiko für die meisten Kurzzeitreisenden (Reisedauer < 1 Monat), die nur städtische Gebiete in Asien besuchen, als minimal angesehen wird, besteht das Risiko für Reisende, die sich längere Zeit in ländlichen Gebieten aufhalten, in denen eine aktive Übertragung des japanischen Enzephalitis-Virus stattfindet, und für Kurzzeit- oder Kurzzeitreisende Wiederkehrende Reisende, die in ländlichen Gebieten in Zeiten der aktiven Übertragung des Virus einer ausgedehnten Exposition im Freien oder nachts ausgesetzt sind, ähneln wahrscheinlich dem Risiko für anfällige Wohnbevölkerungen.

Das Risiko einer Übertragung des Virus der Japanischen Enzephalitis ist in ländlichen landwirtschaftlichen Gebieten am größten, wo das Virus endemisch ist und häufig mit der Reisproduktion und Überschwemmungsbewässerung zusammenhängt, was dazu führt, dass sich in unmittelbarer Nähe der Ausbreitung eine große Anzahl von Vektormücken vermehren Wirte von Wirbeltieren. In den gemäßigten Gebieten Asiens wird das Japanische-Enzephalitis-Virus saisonal übertragen (normalerweise erreicht es seinen Höhepunkt im Sommer und Herbst), und es kann zu großen saisonalen Epidemien kommen. In tropischen und subtropischen Gebieten kann die Übertragung des Virus sporadisch erfolgen oder das ganze Jahr über erfolgen, ihren Höhepunkt erreicht sie jedoch häufig in der Regenzeit.

Berücksichtigen Sie bei Empfehlungen zur Impfung gegen das Japanische Enzephalitis-Virus für Reisende das insgesamt geringe Risiko einer reisebedingten japanischen Enzephalitis-Virus-Erkrankung, die hohe Morbidität und Mortalität im Zusammenhang mit der japanischen Enzephalitis und die geringe Wahrscheinlichkeit schwerwiegender Nebenwirkungen nach der Impfung. und Impfkosten. Berücksichtigen Sie auch die geplante Reiseroute, einschließlich Reiseziele, Reisedauer, Jahreszeit, Unterkünfte und Aktivitäten sowie die Möglichkeit unerwarteter Reisen in Hochrisikogebiete.

Reisende, die während der Übertragungssaison des japanischen Enzephalitis-Virus ≥ 1 Monat in Endemiegebieten verbringen möchten: Der USPHS Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) und CDC empfehlen die Impfung mit JE-VC für alle solche Reisenden. Dazu gehören Langzeitreisende, wiederkehrende Reisende oder Expatriates, die in städtischen Gebieten ansässig sind, aber während einer Zeit mit hohem Risiko für die Übertragung des Virus der Japanischen Enzephalitis wahrscheinlich endemische ländliche oder landwirtschaftlich genutzte Gebiete besuchen.

Kurzzeitreisende (Reisen für <1 Monat) in Endemiegebiete während der Übertragungssaison des japanischen Enzephalitis-Virus, wenn sie planen, außerhalb städtischer Gebiete zu reisen oder Aktivitäten durchzuführen, die mit einer erhöhten Exposition verbunden sind: ACIP und CDC geben an, dass für solche Reisenden eine Impfung mit JE-VC in Betracht gezogen werden sollte. Dazu gehören diejenigen, die viel Zeit im Freien in ländlichen oder landwirtschaftlich genutzten Gebieten verbringen (insbesondere abends oder nachts), diejenigen, die an umfangreichen Outdoor-Aktivitäten teilnehmen (z. B. Camping, Wandern, Trekking, Radfahren, Angeln, Jagen, Landwirtschaft) und diejenigen, die in Unterkünften ohne Klimaanlage, Bildschirme oder Moskitonetze übernachten.

Reisende in Gebiete mit anhaltendem Ausbruch der Japanischen Enzephalitis und Reisende in Endemiegebiete, die sich über bestimmte Reiseziele, Aktivitäten oder Reisedauer nicht sicher sind: ACIP und CDC geben an, dass eine Impfung mit JE -VC sollte für solche Reisenden in Betracht gezogen werden.

Kurzzeitreisende (Reisedauer <1 Monat) nach Asien, wenn der Besuch auf städtische Gebiete oder Zeiten außerhalb einer genau definierten Übertragungssaison für das Japanische Enzephalitis-Virus beschränkt ist: Impfung mit JE- VC nicht empfohlen.

Alle Personen, die eine Reise in Gebiete in Betracht ziehen, in denen über Japanische Enzephalitis berichtet wurde: Weil das Risiko einer Infektion mit dem Virus der Japanischen Enzephalitis in Endemiegebieten sehr unterschiedlich ist und innerhalb eines bestimmten Zeitraums von Jahr zu Jahr schwankt Informationen zu geografischen Gebieten, in denen eine Übertragung des Virus gemeldet wird, finden Sie in den aktuellen CDC-Empfehlungen für internationale Reisen. Informationen zum Risiko einer japanischen Enzephalitis in bestimmten Ländern, Informationen zur Mückenvermeidung und Schutzmaßnahmen gegen Mückenstiche sowie zusätzliche Informationen zu Nutzen und Risiken der JE-VC-Impfung bei Reisenden sind beim CDC unter [Web] und [Web] erhältlich.

Laborpersonal, bei dem das Risiko einer Exposition gegenüber dem infektiösen japanischen Enzephalitis-Virus besteht: ACIP empfiehlt die Impfung mit JE-VC für alle diese Arbeiter. Es wurden im Labor erworbene Fälle von japanischer Enzephalitis gemeldet; Das Virus kann in Laborumgebungen durch Nadelstichverletzungen oder theoretisch durch Schleimhaut- oder Inhalationsexposition übertragen werden.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Japanese Encephalitis Vaccine

Allgemein

  • Bei der Entscheidung, JE-VC an Reisende oder andere Personen (z. B. Laborpersonal) zu verabreichen, bei denen das Risiko einer Exposition gegenüber dem japanischen Enzephalitis-Virus besteht, berücksichtigen Sie, dass die Grundimmunisierungsserie 2 Dosen umfasst, die im Abstand von 28 Tagen verabreicht werden, und dass die Serie abgeschlossen werden sollte mindestens 1 Woche vor einer möglichen Exposition gegenüber dem Virus. (Siehe „Dosierung“ unter „Dosierung und Verabreichung“.)
  • Unabhängig von der JE-VC-Impfung oder den Umständen und dem Zeitpunkt der Reise empfehlen wir allen Reisenden nach Asien, Vorkehrungen zu treffen, um Mückenstiche zu reduzieren Risiko einer Exposition gegenüber dem japanischen Enzephalitisvirus und anderen durch Vektoren übertragenen Infektionskrankheiten. Zu diesen Vorsichtsmaßnahmen gehört die Verwendung von Insektenschutzmitteln und Schutzkleidung; Aufenthalt in Unterkünften mit Klimaanlage, Bildschirmen oder Moskitonetzen; und Vermeiden Sie ausgedehnte Aktivitäten im Freien, insbesondere abends und nachts.

    • Verabreichung

    Verabreichung durch IM-Injektion. Nicht intravenös, intradermal oder subkutan verabreichen.

    Im Handel erhältlich in vorgefüllten Einzeldosis-Glasspritzen mit 0,5 ml des Impfstoffs.

    Erscheint bei der Lagerung als klare Flüssigkeit mit weißer Niederschlag. Schütteln Sie die Spritze unmittelbar vor der Verabreichung, um eine weiße, undurchsichtige, homogene Suspension zu erhalten. Nicht verwenden, wenn es verfärbt ist oder Partikel enthält.

    Befestigen Sie nach dem Schütteln der Fertigspritze die sterile Nadel. Um Kindern im Alter von 2 Monaten bis 2 Jahren die richtige Dosis (0,25 ml) zu verabreichen, geben Sie den angegebenen Teil des Spritzeninhalts gemäß den Anweisungen des Herstellers durch die Nadel in einen Behälter für medizinische Abfälle aus. Ersetzen Sie dann die Nadel durch eine neue sterile Nadel und verabreichen Sie die restlichen 0,25 ml des Impfstoffs in der Spritze IM. Bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 3 Jahren den gesamten Spritzeninhalt (0,5 ml) IM verabreichen.

    Nicht mit anderen Impfstoffen mischen.

    Synkope (Vasovagal oder Vasodepressor). Reaktion; Ohnmacht) kann nach der Impfung auftreten; Solche Reaktionen treten am häufigsten bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen auf. Synkopen und Folgeschäden können vermieden werden, wenn die geimpften Personen während und 15 Minuten nach der Impfung sitzen oder liegen. Wenn eine Synkope auftritt, beobachten Sie den Patienten, bis die Symptome abgeklungen sind.

    Kann gleichzeitig mit anderen altersgerechten Impfstoffen verabreicht werden. Wenn bei einem einzigen Arztbesuch mehrere parenterale Impfstoffe verabreicht werden, verabreichen Sie jeden Impfstoff mit einer anderen Spritze und einer anderen Injektionsstelle. Trennen Sie die Injektionsstellen mindestens 2,5 cm voneinander (sofern anatomisch möglich), um eine angemessene Zuordnung möglicher lokaler unerwünschter Wirkungen zu ermöglichen.

    IM-Verabreichung

    Je nach Alter des Patienten verabreichen Sie IM Deltamuskel oder anterolateraler Oberschenkel. Bei Säuglingen und Kindern im Alter von 2 Monaten bis 2 Jahren wird der anterolaterale Oberschenkel bevorzugt; Alternativ kann der Deltamuskel im Alter von 1 bis 2 Jahren eingesetzt werden, wenn die Muskelmasse ausreichend ist. Bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 3 Jahren wird der Deltamuskel bevorzugt.

    Um die Abgabe in den Muskel sicherzustellen, führen Sie IM-Injektionen in einem 90°-Winkel zur Haut durch und verwenden Sie dabei eine Nadellänge, die dem Alter und der Körpermasse der Person, der Dicke des Fettgewebes und der Muskeln an der Injektionsstelle sowie der Injektionstechnik entspricht.

    Vermeiden Sie die Injektion in den Gesäßbereich oder in oder in die Nähe von Blutgefäßen oder Nerven. Im Allgemeinen dürfen Impfstoffe nicht im Gesäßbereich oder in Bereichen verabreicht werden, in denen sich möglicherweise ein großer Nervenstamm befindet. Wenn bei Säuglingen unter 12 Monaten aufgrund besonderer Umstände (z. B. physische Behinderung anderer Stellen) die Wahl des Gesäßmuskels gewählt wird, ist es wichtig, dass der Arzt vor der Injektion anatomische Orientierungspunkte identifiziert.

    Dosierung

    Pädiatrische Patienten

    Vorbeugung von Krankheiten, die durch das Japanische Enzephalitis-Virus verursacht werden, Kinder im Alter von 2 Monaten bis 2 Jahren IM

    Jede Dosis beträgt 0,25 ml aus einer Fertigspritze (siehe „Verabreichung“ unter „Dosierung und Anwendung“).

    Primärimmunisierung: 2 Dosen im Abstand von 28 Tagen. Führen Sie die Grundimmunisierung mit 2 Dosen mindestens 1 Woche vor einer möglichen Exposition gegenüber dem japanischen Enzephalitis-Virus durch.

    Auffrischungsdosis: Sicherheit und Immunogenität wurden bei Kindern im Alter von 2 Monaten bis 2 Jahren nicht untersucht.

    Kinder und Jugendliche im Alter von 3 bis 16 Jahren IM

    Jede Dosis besteht aus dem gesamten Inhalt (0,5 ml) einer Fertigspritze.

    Primärimmunisierung: 2 Dosen im Abstand von 28 Tagen. Führen Sie die Grundimmunisierung mit 2 Dosen mindestens 1 Woche vor einer möglichen Exposition gegenüber dem japanischen Enzephalitis-Virus durch.

    Auffrischungsdosis: Sicherheit und Immunogenität wurden bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 3 bis 16 Jahren nicht untersucht.

    Erwachsene

    Prävention von durch das Japanische Enzephalitis-Virus verursachten Krankheiten Erwachsene ab 17 Jahren IM

    Jede Dosis entspricht dem gesamten Inhalt (0,5 ml) einer Fertigspritze.

    Grundimmunisierung: 2 Dosen im Abstand von 28 Tagen. Führen Sie die Grundimmunisierung mit 2 Dosen mindestens 1 Woche vor einer möglichen Exposition gegenüber dem japanischen Enzephalitis-Virus durch.

    Unvollständige Primärimmunisierung: Wenn die zweite Primärdosis verzögert wird, gibt es Hinweise darauf, dass bei Erwachsenen hohe Serokonversionsraten erreicht werden, wenn die zweite Dosis innerhalb von 11 Monaten nach der Anfangsdosis verabreicht wird.

    Auffrischungsdosis bei Erwachsenen, die zuvor eine Grundimmunisierung mit 2 Dosen erhalten haben und ein anhaltendes Risiko einer Exposition haben oder mit einer erneuten Exposition gegenüber dem Virus rechnen müssen: Geben Sie eine Einzeldosis von 0,5 ml, vorausgesetzt, dass seit Abschluss von 2 mindestens 1 Jahr vergangen ist -Dosis-Primärserie. Es liegen keine Daten zur Immunantwort bei Erwachsenen vor, die eine Auffrischungsdosis >2 Jahre nach Abschluss der Grundimmunisierung mit 2 Dosen erhalten. Es liegen keine Daten zur Notwendigkeit und zum Zeitpunkt zusätzlicher Auffrischungsdosen vor.

    Haben zuvor JE-MB erhalten (in den USA nicht mehr erhältlich, aber möglicherweise in anderen Ländern verfügbar) und haben ein anhaltendes Risiko einer Exposition oder erwarten eine erneute Exposition gegenüber Virus: Wiederholen Sie die Impfung mit der üblicherweise empfohlenen 2-Dosen-Primärserie von JE-VC.

    Besondere Bevölkerungsgruppen

    Keine besonderen Bevölkerungsempfehlungen.

    Warnungen

    Kontraindikationen
  • Schwere allergische Reaktion (z. B. Anaphylaxie) auf eine frühere Dosis von JE-VC oder einen Bestandteil des Impfstoffs (z. B. Protaminsulfat).
  • Schwere allergische Reaktion auf einen anderen Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis. Alternativ können Sie diese Personen aufgrund der Unsicherheit darüber, welcher Bestandteil des anderen Impfstoffs für die allergische Reaktion verantwortlich sein könnte, an einen Allergologen überweisen, um festzustellen, ob JE-VC in Betracht gezogen werden sollte.
    • Warnungen/Vorsichtsmaßnahmen

    Überempfindlichkeitsreaktionen

    Enthält Protaminsulfat, eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie bei manchen Personen Überempfindlichkeitsreaktionen hervorruft.

    Stellen Sie sicher, dass für den Fall einer anaphylaktischen Reaktion geeignete medizinische Versorgung verfügbar ist.

    Personen mit veränderter Immunkompetenz

    Obwohl keine spezifischen Daten zur Verwendung von JE-VC bei Personen vorliegen, die aufgrund einer Krankheit oder einer immunsuppressiven Therapie immunsupprimiert sind, können inaktivierte Impfstoffe normalerweise Personen mit veränderter Immunkompetenz verabreicht werden. Berücksichtigen Sie die Möglichkeit, dass die Immunantwort auf Impfstoffe bei diesen Personen verringert oder nicht optimal ist.

    Wenn möglich, schließen Sie die Impfung mindestens 2 Wochen vor Beginn der immunsuppressiven Therapie ab oder verschieben Sie die Impfung bis mindestens 3 Monate nach Absetzen der immunsuppressiven Therapie. (Siehe „Spezifische Medikamente“ unter „Wechselwirkungen“.)

    Begleitende Erkrankung

    Die Entscheidung, einer Person mit einer aktuellen oder kürzlich aufgetretenen akuten Erkrankung eine Impfung zu verabreichen oder zu verschieben, hängt von der Schwere der Symptome und der Ätiologie der Erkrankung ab.

    ACIP heißt es Verschieben Sie die Impfung bei Personen mit einer mittelschweren oder schweren akuten Erkrankung, bis sie sich erholt haben, um eine Überlagerung der Nebenwirkungen des Impfstoffs mit der Grunderkrankung zu vermeiden oder um den irrigen Schluss zu vermeiden, dass eine Manifestation der Grunderkrankung auf die Impfung zurückzuführen sei.

    Einschränkungen der Wirksamkeit des Impfstoffs

    JE-VC schützt möglicherweise nicht alle Impfstoffempfänger vor japanischer Enzephalitis.

    Personen, die nur eine Einzeldosis JE-VC erhalten, sind möglicherweise nicht davor geschützt Japanisches Enzephalitis-Virus; Der Schutz ist bis 7 Tage nach der zweiten Grunddosis unzuverlässig. (Siehe „Dosierung“ unter „Dosierung und Anwendung“.)

    Bietet keinen Schutz vor Enzephalitis, die durch andere Viren oder andere Krankheitserreger verursacht wird; bietet keinen Schutz vor anderen durch Mücken übertragenen Krankheiten.

    Dauer der Immunität

    Dauer der Immunität nach der Impfung mit der 2-Dosen-Primärserie von JE-VC nicht vollständig bestimmt.

    Obwohl es Hinweise aus einer Studie an Erwachsenen gibt, dass die schützende Immunität bei 95, 83, 82 bzw. 85 % derjenigen, die die 2 erhalten, 6, 12, 24 und 36 Monate anhält Eine andere Studie mit Erwachsenen ergab, dass nur 83, 58 und 48 % der Geimpften 6, 12 bzw. 24 Monate nach Beginn der Primärserie über eine schützende Immunität verfügten.

    Nach einer altersgerechten JE-VC-Grundimmunisierungsserie mit zwei Dosen bei Kindern im Alter von 2 Monaten bis 17 Jahren hatten alle 7 Monate später eine schützende Immunität.

    Unsachgemäße Lagerung und Handhabung

    Unsachgemäße Lagerung oder Handhabung von Impfstoffen kann die Wirksamkeit des Impfstoffs verringern, was zu verminderten oder unzureichenden Immunreaktionen bei den Geimpften führt.

    Inspizieren Sie alle Impfstoffe bei der Lieferung und überwachen Sie sie während der Lagerung um sicherzustellen, dass die richtige Temperatur eingehalten wird. (Siehe Lagerung unter Stabilität.)

    Verabreichen Sie keinen Impfstoff, der falsch gehandhabt wurde oder nicht bei der empfohlenen Temperatur gelagert wurde. Wenn Bedenken hinsichtlich einer falschen Handhabung bestehen, wenden Sie sich an den Hersteller oder die staatlichen oder örtlichen Impf- oder Gesundheitsämter, um Hinweise dazu zu erhalten, ob der Impfstoff verwendbar ist.

    Spezifische Bevölkerungsgruppen

    Schwangerschaft

    Kategorie B.

    Während der Schwangerschaft nur verwenden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.

    Keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien an schwangeren Frauen; In Tierversuchen (weibliche Ratten) gab es keine Hinweise auf eine beeinträchtigte Fruchtbarkeit oder eine Schädigung des Fötus.

    Bedenken Sie, dass das im ersten oder zweiten Schwangerschaftstrimester erworbene Japanische-Enzephalitis-Virus eine intrauterine Infektion und einen spontanen Abort verursachen kann; Es gibt Hinweise darauf, dass es zu einer intrauterinen Übertragung des Virus kommen kann.

    Melden Sie Fälle von versehentlicher Verabreichung von JE-VC während der Schwangerschaft an 877-683-4732.

    Stillzeit

    Es ist nicht bekannt, ob es verbreitet wird geht in die Muttermilch über.

    Bei stillenden Frauen mit Vorsicht anwenden.

    Pädiatrische Anwendung

    Sicherheit und Wirksamkeit bei Säuglingen unter 2 Monaten nicht nachgewiesen.

    Geriatrische Anwendung

    Daten unzureichend, um festzustellen, ob Erwachsene ≥ 65 Jahre anders reagieren als jüngere Erwachsene.

    Häufige Nebenwirkungen

    Säuglinge und Kinder im Alter von 2 Monaten bis 11 Jahren: Fieber, Reizbarkeit, grippeähnliche Symptome, Durchfall, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Hautausschlag, Reaktionen an der Injektionsstelle (Schmerzen). , Druckempfindlichkeit, Erythem).

    Erwachsene und Jugendliche ≥ 12 Jahre: Kopfschmerzen, Myalgie, Müdigkeit, grippeähnliche Erkrankung, Übelkeit, Reaktionen an der Injektionsstelle (Schmerzen, Druckempfindlichkeit, Erythem, Verhärtung).

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Japanese Encephalitis Vaccine

    Impfstoffe

    Obwohl spezifische Studien zur Bewertung der gleichzeitigen Verabreichung mit jedem Antigen möglicherweise nicht verfügbar sind, ist eine gleichzeitige Verabreichung mit anderen altersgerechten Impfstoffen, einschließlich Lebendvirusimpfstoffen, Toxoiden oder inaktivierten oder rekombinanten Impfstoffen, während desselben Arztbesuchs im Allgemeinen nicht zu erwarten immunologische Reaktionen oder unerwünschte Reaktionen auf eines der Präparate beeinflussen. Allerdings sollte jeder parenterale Impfstoff mit einer anderen Spritze und einer anderen Injektionsstelle verabreicht werden.

    Spezifische Arzneimittel

    Arzneimittel

    Wechselwirkung

    Kommentare

    Hepatitis A (HepA)-Impfstoff

    Wurde gleichzeitig mit HepA-Impfstoff bei gesunden Erwachsenen verabreicht; Keine Auswirkung auf die Immunantwort auf einen der beiden Impfstoffe.

    Kann gleichzeitig verabreicht werden (mit verschiedenen Spritzen und verschiedenen Injektionsstellen)

    Immunsuppressive Mittel (z. B. Alkylierungsmittel, Antimetaboliten, Kortikosteroide, Strahlung)

    Potenziell für eine verminderte oder suboptimale Antikörperreaktion auf JE-VC

    Wenn möglich, schließen Sie die Impfung ≥2 Wochen vor Beginn der immunsuppressiven Therapie ab oder verschieben Sie die Impfung bis ≥3 Monate nach Absetzen dieser Therapie

    Bei Verabreichung während einer Chemotherapie wiederholen Sie die Impfung, sobald die Immunkompetenz wiederhergestellt ist

    Haftungsausschluss

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