Lotilaner (EENT)

Markennamen: Xdemvy
Medikamentenklasse: Antineoplastische Wirkstoffe , Antineoplastische Wirkstoffe

Benutzung von Lotilaner (EENT)

Lotilaner hat folgende Verwendungsmöglichkeiten:

Lotilaner ist ein Ektoparasitizid (Antiparasitikum), das zur Behandlung von Demodex-Blepharitis indiziert ist.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Lotilaner (EENT)

Allgemein

Lotilaner ist in der/den folgenden Dosierungsform(en) und Stärke(n) erhältlich:

Augenlösung mit 0,25 % Lotilaner.

Dosierung

< b>Es ist wichtig, dass Sie für detailliertere Informationen zur Dosierung und Verabreichung dieses Arzneimittels die Etikettierung des Herstellers konsultieren. Dosierungsübersicht:

Erwachsene

Dosierung und Anwendung

Träufeln Sie 6 Wochen lang zweimal täglich (im Abstand von ca. 12 Stunden) einen Tropfen Lotilaner in jedes Auge.

Warnungen

Kontraindikationen

Keine.

Warnungen/Vorsichtsmaßnahmen

Kontaminationsrisiko

Lassen Sie die Spitze des Dosierbehälters nicht mit dem Auge, umgebenden Strukturen, Fingern oder anderen Oberflächen in Kontakt kommen, um eine Kontamination der Lösung zu minimieren. Die Verwendung kontaminierter Lösungen kann zu schweren Augenschäden und anschließendem Sehverlust führen.

Verwendung mit Kontaktlinsen

Kontaktlinsen sollten vor der Instillation von Lotilaner entfernt werden und können 15 Minuten nach der Verabreichung wieder eingesetzt werden.

Spezifische Bevölkerungsgruppen

Schwangerschaft

Es liegen keine Daten zur Verwendung von Lotilaner bei schwangeren Frauen vor, die Aufschluss über drogenbedingte Risiken geben könnten. Allerdings ist die systemische Exposition gegenüber Lotilaner bei Verabreichung am Auge gering. In Reproduktionsstudien an Tieren führte Lotilaner in klinisch relevanten Dosen zu keinen Missbildungen.

Stillzeit

Es liegen keine Daten über das Vorhandensein von Lotilaner in der Muttermilch, die Auswirkungen auf den gestillten Säugling oder die Auswirkungen auf die Milchproduktion vor. Allerdings ist die systemische Exposition gegenüber Lotilaner nach 6-wöchiger topischer Verabreichung am Auge gering und zu >99 % an Plasmaproteine gebunden; Daher ist nicht bekannt, ob nach topischer Verabreichung am Auge messbare Mengen an Lotilaner in der Muttermilch vorhanden wären. Die Entwicklungs- und Gesundheitsvorteile des Stillens sollten zusammen mit dem klinischen Bedarf der Mutter an Lotilaner und möglichen nachteiligen Auswirkungen von Lotilaner auf das gestillte Kind berücksichtigt werden.

Pädiatrische Anwendung

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten unter diesem Alter Eine Dauer von 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen.

Geriatrische Anwendung

Es wurden keine allgemeinen Unterschiede in der Sicherheit oder Wirksamkeit zwischen älteren und anderen erwachsenen Patienten beobachtet.

Häufige Nebenwirkungen

Die häufigste Nebenwirkung war Stechen und Brennen an der Instillationsstelle (10 %).

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Lotilaner (EENT)

Spezifische Medikamente

Für detailliertere Informationen zu Wechselwirkungen mit diesem Arzneimittel, einschließlich möglicher Dosierungsanpassungen, ist es unbedingt erforderlich, dass Sie die Kennzeichnung des Herstellers konsultieren. Wechselwirkungs-Highlights:

Informationen zu Arzneimittelwechselwirkungen finden Sie auf der Produktkennzeichnung.

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