Pentosan

ماركات: Elmiron
فئة المخدرات: وكلاء مضادات الأورام

استخدام Pentosan

التهاب المثانة الخلالي

تخفيف أعراض آلام المثانة أو الانزعاج المرتبط بالتهاب المثانة الخلالي. وقد خصصته إدارة الغذاء والدواء (FDA) دواءً يتيمًا لهذا الاستخدام.

ربط المخدرات

كيف تستعمل Pentosan

الإدارة

الإدارة الشفهية

يتم تناوله بالماء قبل ساعة واحدة من تناول الطعام أو بعده بساعتين.

الجرعة

متوفر على شكل بنتوزان بولي كبريتات الصوديوم؛ يتم التعبير عن الجرعة من حيث الملح.

للبالغين

التهاب المثانة الخلالي عن طريق الفم

100 ملغ 3 مرات يوميًا لمدة 3 أشهر. إذا لم يحدث أي تحسن بعد 3 أشهر ولم تحدث أي آثار جانبية تحد من الجرعة، فيمكن الاستمرار في العلاج لمدة 3 أشهر أخرى.

تذكر الشركة المصنعة أنه إذا لم يلاحظ أي تحسن في الألم لمدة 6 أشهر، فإن الفوائد والمخاطر السريرية للعلاج العلاج المستمر غير معروف. ومع ذلك، تشير البيانات المستقاة من دراسة سريرية طويلة الأمد إلى تحسن عام مستمر في الأعراض (مثل الألم، والإلحاح، وتكرار التبول، والتبول أثناء الليل) خلال سنة أو سنتين من العلاج.

يوصي بعض الأطباء بجرعة 200 ملغ مرتين يوميًا † [خارج التسمية]؛ يبدو أن هذه الجرعة فعالة وتعزز امتثال المريض بشكل أكبر.

الفئات الخاصة

الاختلال الكبدي

لا توجد توصيات محددة بشأن الجرعات. (انظر ضعف الكبد تحت التحذيرات.)

ضعف الكلى

لا توجد توصيات محددة بشأن الجرعات.

مرضى الشيخوخة

لا توجد توصيات محددة بشأن الجرعات.

تحذيرات

موانع الاستعمال
  • فرط الحساسية المعروف تجاه مادة البنتوسان بولي سلفات، أو المركبات ذات الصلة هيكليًا، أو أي مكون في التركيبة.
    • تحذيرات/احتياطات

    التأثيرات الدموية

    بنتوسان بولي سلفات هو مضاد تخثر ضعيف.

    تم الإبلاغ عن نزيف مستقيمي ومضاعفات نزيف للكدمة والرعاف ونزيف اللثة.

    قم بتقييم المرضى المعرضين لخطر متزايد للنزيف بما في ذلك أولئك الذين يخضعون لإجراءات جراحية، مع وجود علامات وأعراض اعتلال التخثر، أو تلقي الأدوية المصاحبة التي تؤثر على الإرقاء. (انظر الأدوية المحددة ضمن التفاعلات.)

    نقص الصفيحات المناعي المتأخر المشابه لنقص الصفيحات الناجم عن الهيبارين مع أعراض تجلط الدم والنزف التي تم الإبلاغ عنها عند تناول عقار sub-Q أو IM أو تحت اللسان لتركيبة مختلفة من كبريتات البنتوسان.

    يستخدم بحذر عند المرضى الذين لديهم تاريخ من نقص الصفيحات الناجم عن الهيبارين. قم بتقييم المرضى الذين يعانون من نقص الصفيحات بعناية قبل بدء العلاج.

    قلة الصفيحات والارتفاعات في PT وزمن الثرومبوبلاستين الجزئي (PTT) التي تم الإبلاغ عنها في المرضى الذين يعانون من ارتفاع نتائج اختبار وظائف الكبد. لم يتم ملاحظة هذه التأثيرات لدى الرجال الأصحاء الذين يتلقون ≥1.2 جرام من بنتوزان بولي سلفات الصوديوم يوميًا (جرعة أكبر من الجرعة الموصى بها وهي 100 مجم 3 مرات يوميًا) لمدة 8 أيام.

    الأمراض المصاحبة

    قم بتقييم المرضى الذين يعانون من أمراض مثل تمدد الأوعية الدموية، أو الهيموفيليا، أو تقرحات الجهاز الهضمي، أو الأورام الحميدة، أو الرتوج بعناية قبل بدء العلاج.

    التأثيرات الكبدية

    ارتفاعات خفيفة وعابرة عادة (أقل من 2.5 مرة من الحد الأقصى الأقصى) لتركيزات ناقلات الأمين في الدم، والفوسفاتيز القلوي، وناقلة الببتيداز γ-جلوتاميل، وتركيزات LDH في حوالي 1.2% من المرضى. تحدث مثل هذه التشوهات عادةً بعد 3 إلى 12 شهرًا من بدء العلاج ولا ترتبط عمومًا باليرقان أو العلامات والأعراض السريرية الأخرى. وقد تظل هذه الارتفاعات دون تغيير أو نادرًا ما تتقدم مع استمرار الاستخدام.

    الثعلبة

    الثعلبة، في المقام الأول الثعلبة البقعية (تقتصر على منطقة واحدة على فروة الرأس)، تم الإبلاغ عنها؛ قد يحدث خلال الأسابيع الأربعة الأولى من بدء العلاج.

    فئات سكانية محددة

    الحمل

    الفئة ب.

    الرضاعة

    لا يُعرف ما إذا كان البنتوسان متعدد الكبريتات يتم توزيعه في الحليب. يُستخدم بحذر عند النساء المرضعات.

    الاستخدام لدى الأطفال

    لم يتم تحديد السلامة والفعالية لدى مرضى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 16 عامًا.

    القصور الكبدي

    يستخدم بحذر. لا يتم تقييمه في المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي. (انظر التأثيرات الكبدية تحت التحذيرات.)

    قد يؤدي الاختلال الكبدي إلى تغيير الحرائك الدوائية؛ يتم استقلاب كبريتات البنتوسان في الكبد. (انظر عملية التمثيل الغذائي ضمن الحرائك الدوائية.)

    التأثيرات الضارة الشائعة

    نزيف مستقيمي، وثعلبة، وإسهال، وغثيان، وصداع، ودم في البراز، وطفح جلدي، وعسر الهضم، وآلام في البطن، واختبارات وظائف الكبد غير طبيعية، ودوخة، وكدمات.

    ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Pentosan

    الأدوية التي تؤثر على الإرقاء

    احتمال زيادة خطر النزف مع الاستخدام المتزامن للأدوية التي تؤثر على الإرقاء.

    مراقبة النزف أثناء الإدارة المتزامنة.

    أدوية محددة

    الأدوية

    التفاعل

    تعليقات

    مضادات التخثر الفموية

    زيادة خطر النزيف

    لا توجد تأثيرات على الحرائك الدوائية لـ R- أو S-warfarin أو INR

    مراقبة النزف

    الهيبارين

    زيادة خطر النزيف

    مراقبة النزف

    مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية

    زيادة خطر النزيف مع الأسبرين (جرعات عالية) ومضادات الالتهاب غير الستيروئيدية الأخرى

    مراقبة النزف

    العوامل الحالة للتخثر (مثل ألتيبلاز)

    زيادة خطر النزيف

    مراقبة النزف

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية