Poractant Alfa

ماركات: Curosurf
فئة المخدرات: وكلاء مضادات الأورام

استخدام Poractant Alfa

متلازمة الضائقة التنفسية (RDS)

علاج (إنقاذ) RDS (مرض الغشاء الهياليني) عند الولدان المبتسرين (تم تصنيفه كدواء يتيم من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لهذا الاستخدام).

الوقاية† [خارج التسمية] من RDS عند الرضع المعرضين لخطر كبير للإصابة بـ RDS.

ربط المخدرات

كيف تستعمل Poractant Alfa

عام

  • مراقبة الحالة السريرية ومراقبة الأوكسجين الجهازي بشكل متكرر؛ تقليل تركيزات الأكسجين المستوحاة وضغوط جهاز التنفس الصناعي تدريجياً لمنع فرط التأكسج.
  • بعد الانتهاء من إجراءات الجرعات، استأنف إدارة جهاز التنفس الصناعي المعتاد والرعاية السريرية. لا تقم بشفط مجرى الهواء لمدة ساعة واحدة بعد الجرعات ما لم يحدث انسداد كبير. (انظر خبرة الطبيب المشرف تحت التحذيرات.)

    • الإدارة

    الإدارة داخل الرغامى

    يتم تطبيقه فقط عن طريق التقطير داخل الرغامى باستخدام تقنيات متخصصة . راجع ملصقات الشركة المصنعة أو المراجع المتخصصة للحصول على إرشادات حول تقنيات الإدارة.

    اترك الدواء ليصل إلى درجة حرارة الغرفة قبل تناوله. عكس القارورة بلطف للحصول على تعليق موحد؛ لا ترج.

    لا تحتوي على مواد حافظة؛ تخلص من الجزء غير المستخدم.

    الجرعة

    متوفر على شكل ألفا فعال؛ الجرعة المعبر عنها من حيث الفسفوليبيدات.

    يحتوي كل مل من التركيبة المتوفرة تجاريًا على 80 ملجم من الدهون الفوسفاتية (بما في ذلك 54 ملجم من فوسفاتيديل كولين، منها 30.5 ملجم عبارة عن ديبالميتويل فوسفاتيديل كولين) و1 ملجم من بروتينات الفاعل بالسطح (SP-B، SP-C).

    مرضى الأطفال

    علاج RDS داخل الرغامى

    الولدان المبتسرين: 2.5 مل/كجم (200 ملجم/كجم) من الوزن عند الولادة.

    إدارة ما يصل إلى جرعتين متكررتين ( 1.25 مل/كجم من وزن الولادة)، يُعطى على فترات كل 12 ساعة، إذا ظل الوليد منبَّبًا واستمرت المظاهر التنفسية لـ RDS أو تفاقمت.

    الوقاية من RDS† [خارج التسمية] داخل الرغامى

    100 أو 200 ملغ /كجم، يعطى كجرعة وحيدة خلال 10 دقائق من الولادة.

    حدود الوصفة

    مرضى الأطفال

    علاج RDS داخل الرغامى

    حديثي الولادة المبتسرين: يجب ألا تتجاوز الجرعة الإجمالية (الجرعات الأولية والمتكررة) 5 مل / كجم. لم يتم إثبات السلامة والفعالية عند تناول أكثر من 3 جرعات (جرعة أولية وجرعتان متكررتان)، والتناول بشكل متكرر أكثر من كل 12 ساعة، وبدء العلاج بعد أكثر من 15 ساعة من تشخيص متلازمة RDS.

    تحذيرات

    موانع الاستعمال
  • لا توجد موانع معروفة.
    • تحذيرات/احتياطات

    تحذيرات

    خبرة الإشراف على الطبيب

    يستخدم فقط من قبل الأطباء ذوي الخبرة في الإنعاش والاستقرار والرعاية العامة لحديثي الولادة المبتسرين.

    تأثيرات الجهاز التنفسي

    يمكن أن يؤثر العلاج بسرعة على الأوكسجين وامتثال الرئة. إجراء تقييمات سريرية ومخبرية متكررة؛ تعديل دعم الأوكسجين والتهوية استجابة للتغيرات في الجهاز التنفسي.

    تم الإبلاغ عن نوبات عابرة من انخفاض تشبع الأكسجين. في حالة حدوث ذلك، أوقف الإدارة وابدأ في اتخاذ التدابير المناسبة للتخفيف من الحالة؛ بعد الاستقرار، استأنف العلاج وراقبه بشكل مناسب.

    التأثيرات القلبية الوعائية

    تم الإبلاغ عن نوبات عابرة من بطء القلب وانخفاض ضغط الدم. في حالة حدوث ذلك، أوقف الإدارة وابدأ في اتخاذ التدابير المناسبة للتخفيف من الحالة؛ بعد الاستقرار، استأنف العلاج وراقبه بشكل مناسب.

    مضاعفات الأنبوب الرغامي

    تم الإبلاغ عن انسداد عابر في الأنبوب الرغامي، وارتداد الفاعل بالسطح إلى الأنبوب الرغامي، وانسداد مجرى الهواء. في حالة حدوث ذلك، أوقف الإدارة وابدأ في اتخاذ التدابير المناسبة للتخفيف من الحالة؛ بعد استقرار الحالة، استأنف العلاج وراقب الحالة بشكل مناسب.

    احتياطات عامة

    الأمراض المتزامنة

    يوصى بتصحيح الحماض، وانخفاض ضغط الدم، وفقر الدم، ونقص السكر في الدم، وانخفاض حرارة الجسم قبل تناوله.

    مضاعفات الخداج

    من المتوقع أن يقلل العلاج من شدة متلازمة RDS ولكنه سيفعل ذلك. لا يقضي على المراضة والوفيات المرتبطة بمضاعفات الخداج الأخرى (مثل الالتهاب الرئوي، وتسمم الدم، والنزف داخل الجمجمة، والقناة الشريانية المفتوحة).

    استخدم مع العلاجات التحقيقية لـ RDS

    السلامة والفعالية بالتزامن مع العلاجات التحقيقية لـ RDS ( على سبيل المثال، التهوية عالية التردد) غير مثبتة.

    فئات سكانية محددة

    الحمل

    غير مخصص للاستخدام لدى البالغين.

    الرضاعة

    غير مخصص للاستخدام لدى البالغين.

    التأثيرات الضارة الشائعة

    بطء القلب العابر، انخفاض ضغط الدم، انسداد الأنبوب الرغامي، انخفاض تشبع الأكسجين.

    ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Poractant Alfa

    لم يتم الإبلاغ عن أي تفاعلات دوائية.

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية