Timolol (EENT)

فئة المخدرات: وكلاء مضادات الأورام

استخدام Timolol (EENT)

ارتفاع ضغط الدم والزرق في العين

تيمولول: تقليل ارتفاع ضغط العين داخل العين لدى المرضى الذين يعانون من الجلوكوما مفتوحة الزاوية أو ارتفاع ضغط الدم في العين.

تشير البيانات الحالية إلى فعالية مماثلة للتيمولول ماليات والتيمولول مثل الهيميهيدرات. فعالية محلول ماليات إستالول تيمولول (مركب مع سوربات البوتاسيوم) يُعطى كمحلول 0.5% من تيمولول مرة واحدة يوميًا تشبه أيضًا فعالية تيمولول ماليات (مصمم بدون سوربات البوتاسيوم) يُعطى كمحلول 0.5% من تيمولول مرتين يوميًا.

تركيبة ثابتة من دورزولاميد 2% وتيمولول 0.5%: تقليل ارتفاع ضغط العين داخل العين لدى المرضى الذين يعانون من الجلوكوما مفتوحة الزاوية أو ارتفاع ضغط الدم في العين والذين لم يستجيبوا بشكل كافٍ (أي فشلوا في تحقيق ضغط داخل العين المستهدف كما تم تحديده بعد قياسات متعددة مع مرور الوقت) عامل حصر موضعي للأدرينالية. عند تناوله مرتين يوميًا، كان التأثير المخفض للضغط الداخلي (IOP) أكبر بمقدار 1-3 ملم زئبقي أكبر من تأثير دورزولاميد 2% الذي يتم تناوله 3 مرات يوميًا أو تيمولول 0.5% الذي يتم تناوله مرتين يوميًا وحوالي 1 ملم زئبق أقل من ذلك الذي تم تحقيقه مع الاستخدام المتزامن لدورزولاميد 2%. 3 مرات يوميًا وتيمولول 0.5% مرتين يوميًا.

تركيبة ثابتة من بريمونيدين طرطرات 0.2% وتيمولول 0.5%: تقليل ارتفاع ضغط العين داخل العين لدى المرضى الذين يعانون من الجلوكوما أو ارتفاع ضغط الدم في العين والذين يحتاجون إلى علاج مساعد أو بديل بسبب عدم كفاية العلاج IOP الخاضعة للرقابة. عند تناوله مرتين يوميًا، كان التأثير المخفض للضغط IOP أكبر بمقدار 1-3 ملم زئبقي أكبر من تأثير طرطرات بريمونيدين 0.2% عند تناوله 3 مرات يوميًا، و1-2 ملم زئبق أكبر من تأثير تيمولول 0.5% عند تناوله مرتين يوميًا، وحوالي 1-2 ملم زئبقي أكبر من تأثير تيمولول 0.5% عند تناوله مرتين يوميًا، وحوالي 1-2 ملم زئبق. زئبق أقل من ذلك الذي تم تحقيقه مع الاستخدام المتزامن لبريمونيدين طرطرات 0.2% يُعطى 3 مرات يوميًا وتيمولول 0.5% يُعطى مرتين يوميًا.

عند اختيار عامل أولي لخفض ضغط الدم في العين، ضع في اعتبارك مدى التخفيض المطلوب في ضغط العين داخل العين، والتواجد الطبي المتزامن. الظروف، وخصائص الدواء (على سبيل المثال، تكرار الجرعات، والآثار الضارة، والتكلفة). مع الأنظمة ذات العامل الواحد، يبلغ الانخفاض في ضغط العين الداخلي حوالي 25-33% مع نظائر البروستاجلاندين الموضعية؛ 20-25% مع عوامل حاصرات بيتا الأدرينالية الموضعية، أو منبهات ألفا الأدرينالية، أو عوامل قبضية (محاكيات السمبتاوي)؛ 20-30% مع مثبطات الأنهيدراز الكربونية عن طريق الفم؛ 18% مع مثبطات رو كيناز الموضعية؛ و15-20% مع مثبطات الأنهيدراز الكربونية الموضعية.

يُنظر في كثير من الأحيان إلى نظير البروستاجلاندين كعلاج أولي في غياب الاعتبارات الأخرى (على سبيل المثال، موانع الاستعمال، واعتبارات التكلفة، وعدم التحمل، والآثار الضارة، ورفض المريض) بسبب النشاط الأكبر نسبيًا، والتناول مرة واحدة يوميًا، و انخفاض وتيرة الآثار الضارة الجهازية. ومع ذلك، يمكن أن تحدث آثار ضارة على العين.

الهدف هو الحفاظ على IOP حيث من غير المرجح أن يؤدي فقدان المجال البصري إلى تقليل جودة الحياة بشكل كبير خلال حياة المريض.

يُظهر انخفاض معدل IOP للمعالجة المسبقة بنسبة ≥25% أنه يبطئ تطور الجلوكوما الأولية مفتوحة الزاوية. قم بتعيين هدف أولي لـ IOP (استنادًا إلى مدى تلف العصب البصري و/أو فقدان المجال البصري، وخط الأساس IOP الذي حدث فيه الضرر، ومعدل التقدم، والعمر المتوقع، واعتبارات أخرى) وتقليل IOP نحو هذا الهدف. قم بضبط IOP المستهدف لأعلى أو لأسفل حسب الحاجة على مدار المرض.

غالبًا ما يكون العلاج المركب مع أدوية من فئات علاجية مختلفة مطلوبًا للتحكم في الضغط داخل العين.

ربط المخدرات

كيف تستعمل Timolol (EENT)

عام

  • نظرًا لأن الضغط داخل العين (IOP) قد لا يستقر لبضعة أسابيع بعد بدء العلاج، قم بتحديد الضغط داخل العين (IOP) بعد حوالي 4 أسابيع من العلاج؛ بعد ذلك، تحديد IOP حسب الضرورة.
  • بسبب الاختلافات النهارية في الضغط داخل العين، قم بقياس الضغط داخل العين في أوقات مختلفة خلال اليوم لتحديد ما إذا كان يتم الحفاظ على تأثير مناسب لخفض ضغط الدم لدى المرضى الذين يتلقون جرعة يومية واحدة.

    • الإدارة

    الإدارة في طب العيون

    يطبق موضعياً على العين كمحلول عيني يحتوي على تيمولول بمفرده أو في تركيبة ثابتة مع بريمونيدين أو دورزولاميد.

    تجنب تلوث حاوية المحلول. (انظر التهاب القرنية الجرثومي تحت التحذيرات.)

    في حالة استخدام أكثر من مستحضر موضعي للعين، يجب تطبيق المستحضرات بفاصل زمني لا يقل عن 5 دقائق (توصي بعض الشركات المصنعة بفاصل زمني لا يقل عن 10 دقائق). قم بتطبيق المستحضرات الموضعية الأخرى قبل 10 دقائق على الأقل من جرعة محلول تكوين الهلام تيمولول.

    اقلب ورج حاويات محلول تيمولول العيني الذي يشكل هلامًا مرة واحدة قبل تناول كل جرعة.

    تحتوي بعض المحاليل العينية التيمولول على كلوريد البنزالكونيوم. قم بإزالة العدسات اللاصقة قبل إعطاء كل جرعة من هذه المحاليل. يمكن إعادة إدخال العدسات بعد 15 دقيقة من الجرعة. (انظر العدسات اللاصقة تحت التحذيرات.)

    ضع المحاليل الخالية من المواد الحافظة من التيمولول أو التركيبة الثابتة من الدورزولاميد والتيمولول موضعيًا على إحدى العينين أو كلتيهما مباشرة بعد فتح الحاوية، ثم تخلص فورًا من أي محلول متبقي في العبوة المفتوحة. حاوية ذات استخدام واحد.

    الجرعة

    متوفر على شكل ماليات تيمولول أو تيمولول (مثل نصف هيدرات)؛ الجرعة المعبر عنها من حيث تيمولول.

    مرضى الأطفال

    ارتفاع ضغط الدم العيني والزرق العيني

    محلول تيمولول للعين (مثل ماليات تيمولول) لدى مرضى الأطفال بعمر ≥2 سنة: في البداية، قطرة واحدة من محلول 0.25% في المنطقة المصابة العين (العينين) مرتين يوميا. يمكن زيادة الجرعة إلى قطرة واحدة من محلول 0.5٪ في العين (العينين) المصابة مرتين يوميًا إذا لزم الأمر. يمكن بعد ذلك تقليل الجرعة إلى قطرة واحدة من القوة الفعالة في العين (العينين) المصابة مرة واحدة يوميًا إذا تم الحفاظ على ضغط العين داخل العين (IOP) المُرضي.

    طرطرات بريمونيدين 0.2% وتيمولول 0.5% محلول عيني لدى مرضى الأطفال بعمر ≥2 سنة: قطرة واحدة في العين (العينين) المصابة مرتين يوميًا (كل 12 ساعة تقريبًا).

    دورزولاميد 2% وتيمولول 0.5% محلول عيني لدى مرضى الأطفال بعمر ≥2 سنة: قطرة واحدة في العين (العينين) المصابة مرتين يوميًا.

    البالغين

    ارتفاع ضغط الدم في العين والزرق العيني

    تيمولول محلول للعين (مثل ماليات تيمولول أو هيميهيدرات): في البداية، قطرة واحدة من محلول 0.25٪ في العين (العينين) المصابة مرتين يوميًا. يمكن زيادة الجرعة إلى قطرة واحدة من محلول 0.5٪ في العين (العينين) المصابة مرتين يوميًا إذا لزم الأمر. يمكن بعد ذلك تقليل الجرعة إلى قطرة واحدة من القوة الفعالة في العين (العينين) المصابة مرة واحدة يوميًا إذا تم الحفاظ على ضغط العين داخل العين (IOP) المُرضي.

    استالول (المحتوي على سوربات البوتاسيوم) تيمولول محلول للعين: قطرة واحدة من محلول 0.5% في العين (العينين) المصابة مرة واحدة يوميًا في الصباح. (انظر التوافر البيولوجي تحت حركية الدواء.)

    محلول تيمولول لتكوين هلام للعين: قطرة واحدة من محلول 0.25 أو 0.5% في العين (العينين) المصابة مرة واحدة يوميًا.

    طرطرات بريمونيدين 0.2 % وتيمولول 0.5% محلول عيني: قطرة واحدة في العين (العينين) المصابة مرتين يوميًا (كل 12 ساعة تقريبًا).

    دورزولاميد 2% وتيمولول 0.5% محلول عيني: قطرة واحدة في العين المصابة( s) مرتين يوميًا.

    إذا لم يتم تحقيق هدف IOP، فقد يتم البدء في استخدام عوامل إضافية أو بديلة لخفض ضغط الدم في العين. (انظر ارتفاع ضغط الدم في العين والزرق تحت الاستخدامات.) لا يوصى بالاستخدام المتزامن لعوامل حاصرات بيتا الأدرينالية الموضعية في العيون.

    حدود الوصف

    مرضى الأطفال

    ارتفاع ضغط الدم في العين والزرق العيني

    محلول تيمولول للعين (مثل ماليات تيمولول): الجرعات> قطرة واحدة من محلول 0.5% في المحلول. العين (العينين) المتأثرة مرتين يوميًا لا تؤدي بشكل عام إلى مزيد من الانخفاض في ضغط العين داخل العين (IOP).

    البالغون

    ارتفاع ضغط الدم العيني والزرق العيني

    محلول تيمولول للعين (مثل ماليات تيمولول أو هيميهيدرات): الجرعات > قطرة واحدة من محلول 0.5% في العين (العينين) المصابة مرتين يوميًا بشكل عام لا تنتج المزيد من التخفيض في IOP.

    تيمولول محلول تكوين هلام للعين: الجرعات >قطرة واحدة من محلول 0.5% في العين (العينين) المصابة مرة واحدة يوميًا لم تتم دراستها.

    تحذيرات

    موانع الاستعمال
  • فرط الحساسية المعروف للتيمولول أو أي مكون من مكونات المستحضر.
  • الربو، أو تاريخ الإصابة بالربو، أو مرض الانسداد الرئوي المزمن الشديد (مثل التهاب الشعب الهوائية المزمن الشديد أو انتفاخ الرئة). (انظر أمراض الجهاز التنفسي تحت التحذيرات.)
  • بطء القلب الجيبي أو كتلة AV أكبر من الدرجة الأولى.
  • فشل القلب الصريح أو الصدمة القلبية. (انظر فشل القلب تحت التحذيرات.)
    • تحذيرات/احتياطات

    تفاعلات الحساسية

    تاريخ التأتب أو التفاعلات التأقية

    قد يكون المرضى الذين لديهم تاريخ من التأتب أو التفاعل التأقي الشديد لمجموعة متنوعة من مسببات الحساسية أكثر تفاعلًا مع التحديات العرضية أو التشخيصية أو العلاجية المتكررة مع مثل هذه المواد المسببة للحساسية أثناء تناول عوامل منع β الأدرينالية. قد لا يستجيب هؤلاء المرضى للجرعات المعتادة من الإبينفرين المستخدمة لعلاج التفاعلات التأقية.

    استخدام التركيبات الثابتة

    عند استخدامها في تركيبة ثابتة مع بريمونيدين أو دورزولاميد، يجب مراعاة التحذيرات والاحتياطات وموانع الاستعمال والتفاعلات الدوائية المرتبطة بكل دواء في التركيبة الثابتة.

    التأثيرات الجهازية

    قد يتم امتصاصه بشكل نظامي بعد الاستخدام الموضعي للعين؛ ضع في اعتبارك الاحتياطات المعتادة المرتبطة بالاستخدام الجهازي لعوامل حصر بيتا الأدرينالية عند استخدام التيمولول الموضعي.

    فشل القلب

    تفاعلات قلبية حادة، بما في ذلك الوفاة المرتبطة بفشل القلب، تم الإبلاغ عنها في المرضى الذين يتلقون تيمولول جهازيًا أو موضعيًا (عينيًا). في المرضى الذين يعانون من انخفاض انقباض عضلة القلب، قد يكون التحفيز الودي ضروريًا لدعم الدورة الدموية.

    قد يعجل بفشل القلب الشديد لدى المرضى الذين يعانون من قصور القلب الموجود مسبقًا وقد يسبب فشل القلب لدى بعض المرضى دون تاريخ من قصور القلب.

    يمنع استخدامه للمرضى الذين يعانون من صدمة قلبية أو قصور قلبي واضح. في المرضى الذين ليس لديهم تاريخ من فشل القلب، يجب التوقف عن العلاج عند ظهور أول علامة أو أعراض لفشل القلب.

    أمراض الجهاز التنفسي

    تفاعلات تنفسية حادة، بما في ذلك الوفاة الناتجة عن تشنج قصبي، تم الإبلاغ عنها في المرضى الذين يعانون من الربو الذين يتلقون تيمولول جهازيًا أو موضعيًا (عينيًا).

    يمنع استخدامه في المرضى الذين يعانون من الربو، أو تاريخ الربو، أو مرض الانسداد الرئوي المزمن الشديد (على سبيل المثال، التهاب الشعب الهوائية المزمن الشديد أو انتفاخ الرئة). المرضى الذين يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) الخفيف أو المعتدل، أو مرض التشنج القصبي غير الربو، أو لديهم تاريخ من مرض التشنج القصبي هذا، يجب ألا يتلقوا بشكل عام عوامل حصر بيتا الأدرينالية.

    ضعف العضلات

    أفيد أن عوامل حاصرات بيتا الأدرينالية تعمل على تحفيز ضعف العضلات بما يتوافق مع بعض مظاهر الوهن العضلي (مثل الشفع، وتدلي الجفون، والضعف العام).

    نادرا ما أدى تيمولول إلى زيادة ضعف العضلات لدى المرضى الذين يعانون من الوهن العضلي الوبيل أو أعراض الوهن العضلي.

    داء السكري

    قد تخفي عوامل حاصرات بيتا الأدرينالية علامات وأعراض نقص السكر في الدم الحاد؛ يُعطى بحذر عند المرضى المعرضين لنقص السكر في الدم التلقائي وفي مرضى السكري (خاصة المصابين بداء السكري غير المستقر) الذين يتلقون أدوية سكر الدم.

    التسمم الدرقي

    عوامل حاصرات بيتا الأدرينالية قد تخفي علامات فرط نشاط الغدة الدرقية (مثل عدم انتظام دقات القلب).

    من المحتمل حدوث عاصفة درقية إذا تم سحب عامل الحصر الأدرينالي بشكل مفاجئ؛ مراقبة المرضى الذين يعانون أو يشتبه في إصابتهم بالتسمم الدرقي بعناية.

    التهاب القرنية البكتيري

    يتم الإبلاغ عن التهاب القرنية البكتيري بعد التلوث غير المقصود لحاويات الجرعات المتعددة من المحاليل العينية الموضعية، خاصة في المرضى الذين يعانون من مرض القرنية المتزامن أو اضطراب السطح الظهاري للعين.

    التعامل غير السليم مع مستحضرات طب العيون يمكن أن يؤدي إلى تلوث المحلول بالبكتيريا الشائعة المعروفة بأنها تسبب التهابات العين. قد ينتج عن استخدام مستحضرات طب العيون الملوثة أضرار جسيمة للعين وفقدان الرؤية لاحقًا. (انظر النصائح للمرضى.)

    الجراحة الكبرى

    احتمال زيادة المخاطر المرتبطة بالتخدير العام (على سبيل المثال، انخفاض ضغط الدم الشديد، صعوبة إعادة تشغيل القلب أو الحفاظ عليه) بسبب انخفاض قدرة القلب على الاستجابة للمحفزات الانعكاسية الأدرينالية.

    الحاجة إلى سحب عوامل حاصرات بيتا الأدرينالية قبل إجراء عملية جراحية كبرى أمر مثير للجدل. يوصي بعض الأطباء بالانسحاب التدريجي من عوامل حجب بيتا الأدرينالية قبل الجراحة الاختيارية.

    إذا لزم الأمر أثناء الجراحة، يمكن عكس تأثيرات عوامل حاصرات بيتا الأدرينالية عن طريق إعطاء جرعات كافية من منبهات الأدرينالية.

    الجلوكوما منغلقة الزاوية

    التيمولول له تأثير ضئيل أو معدوم على حجم حدقة العين؛ لا يستخدم بمفرده في المرضى الذين يعانون من زرق انسداد الزاوية.

    القصور الوعائي الدماغي

    يُنصح بالحذر عند المرضى الذين يعانون من القصور الوعائي الدماغي بسبب التأثيرات المحتملة لعوامل حاصرات بيتا الأدرينالية على ضغط الدم والنبض. فكر في العلاج البديل في حالة ظهور علامات أو أعراض تشير إلى انخفاض تدفق الدم في المخ.

    انفصال المشيمية

    تم الإبلاغ عن انفصال المشيمية بعد إجراءات الترشيح.

    العدسات اللاصقة

    تحتوي بعض محاليل التيمولول العينية على كلوريد البنزالكونيوم، والذي يمكن أن تمتصه العدسات اللاصقة اللينة. قم بإزالة العدسات اللاصقة قبل إعطاء كل جرعة من هذه المحاليل. يمكن إعادة إدخال العدسات بعد 15 دقيقة من الجرعة.

    فئات سكانية محددة

    الحمل

    الفئة ج.

    يستخدم فقط إذا كانت الفوائد المحتملة تبرر المخاطر المحتملة على الجنين.

    الرضاعة

    يتم توزيعه في الحليب بعد الاستخدام الموضعي إلى العين. التوقف عن التمريض أو الدواء.

    الاستخدام لدى الأطفال

    تم تحديد سلامة وفعالية محلول العيون تيمولول ماليات لدى مرضى الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن عامين بناءً على أدلة من دراسات كافية ومنضبطة جيدًا على الأطفال والبالغين؛ لم تثبت سلامة وفعالية الدواء لدى مرضى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنتين. لم يتم إثبات سلامة وفعالية Istalol (محلول ماليات تيمولول المحضر مع سوربات البوتاسيوم) لدى مرضى الأطفال.

    تيمولول (مثل الهيميهيدرات) محلول للعين: لم يتم إثبات السلامة والفعالية لدى مرضى الأطفال.

    محلول العيون بريمونيدين وتيمولول: ثبتت السلامة والفعالية لدى مرضى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 و16 سنة بناءً على أدلة من دراسات كافية ومراقبة بشكل جيد للتركيبة الثابتة لدى البالغين وبيانات إضافية من دراسة تقيم الأدوية التي يتم تناولها بشكل فردي (بريمونيدين) طرطرات 0.2% تدار 3 مرات يوميا كمساعد للعلاج بالتيمولول) في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2-7 سنوات المصابين بالجلوكوما. يبدو أن حدوث النعاس مرتبط بالعمر والوزن، حيث يحدث في 50-83% من الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2-6 سنوات و25% من الأطفال بعمر 7 سنوات والذين يزيد وزنهم عن 20 كجم.

    دورزولاميد وتيمولول المحلول العيني: تم إثبات السلامة والفعالية (مثل الأدوية التي يتم تناولها بشكل فردي) لدى مرضى الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن سنتين بناءً على أدلة من الدراسات الكافية والمضبوطة جيدًا على الأطفال والبالغين. لم يتم إثبات السلامة والفعالية لدى مرضى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن عامين.

    الاستخدام لدى كبار السن

    لا توجد فروق شاملة في السلامة والفعالية بالنسبة للمرضى الأصغر سنًا. الآثار الضارة الشائعة

    الحرق واللسع عند التقطير.

    ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Timolol (EENT)

    يبدو أنه يتم استقلابه جزئيًا بواسطة CYP2D6.

    الأدوية التي تؤثر على إنزيمات الميكروسومال الكبدية

    مثبطات CYP2D6: من المحتمل زيادة تركيزات تيمولول البلازما وزيادة الحصار الجهازي للأدرينالية بيتا (على سبيل المثال، انخفاض معدل ضربات القلب، والاكتئاب).

    أدوية محددة

    الأدوية

    التفاعل

    التعليقات

    β-عوامل حصر الأدرينالية، جهازية أو موضعية

    التأثيرات الجهازية والعينية الإضافية المحتملة

    لا يوصى بالاستخدام المتزامن لعوامل حجب بيتا الأدرينالية الموضعية في العيون

    عوامل حصر قنوات الكالسيوم

    احتمال انخفاض ضغط الدم، واضطرابات التوصيل الأذيني البطيني، وفشل البطين الأيسر

    يُنصح بالحذر

    تجنب الاستخدام المتزامن في المرضى الذين يعانون من ضعف وظيفة القلب

    جليكوسيدات القلب

    تأثير إضافي محتمل في إطالة وقت التوصيل الأذيني البطيني عند حجب بيتا الأدرينالي العوامل، جليكوسيدات القلب، وعوامل حصر قنوات الكالسيوم (ديلتيازيم، فيراباميل) المستخدمة بشكل متزامن

    الأدوية المستنفدة للكاتيكولامين (مثل ريسيربين)

    التأثيرات المضافة المحتملة

    راقب عن كثب بحثًا عن أدلة على بطء القلب أو انخفاض ضغط الدم الملحوظ (قد يتجلى في شكل دوار أو إغماء أو انخفاض ضغط الدم الوضعي)

    سيميتيدين

    انخفاضات إضافية محتملة في معدل ضربات القلب أثناء الراحة وضغط داخل العين

    الكلونيدين

    قد تؤدي عوامل الحجب الأدرينالية عن طريق الفم إلى تفاقم ارتفاع ضغط الدم الارتدادي بعد التوقف عن الكلونيدين

    لم يتم الإبلاغ عنها عند استخدام تيمولول في العيون

    الإيبينفرين

    احتمال حدوث توسع حدقة العين بعد تناوله بشكل مصاحب الإدارة العينية

    قد لا يستجيب الأفراد الذين يعانون من التأتبي وأولئك الذين لديهم تاريخ من تفاعلات الحساسية المفرطة للجرعات المعتادة من الإبينفرين المستخدمة في علاج التفاعلات الحساسية

    كينيدين

    زيادة محتملة في تركيزات تيمولول البلازما وفي حصار بيتا (بطء القلب)

    مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية

    الزيادة المحتملة في تركيزات تيمولول البلازما وفي حصار بيتا

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية