Tixagevimab and Cilgavimab

ماركات: EvusheldTM
فئة المخدرات: وكلاء مضادات الأورام

استخدام Tixagevimab and Cilgavimab

الوقاية من مرض فيروس كورونا 2019 (COVID-19)

يتم التحقيق فيه واستخدامه للوقاية من مرض فيروس كورونا 2019† [خارج التصنيف] الناجم عن SARS-CoV-2.

على الرغم من عدم إثبات الفعالية والسلامة بشكل مؤكد، فإن تيكساجيفيماب وسيلجافيماب متاحان بموجب ترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ من إدارة الغذاء والدواء (EUA) للوقاية من التعرض المسبق لكوفيد-19 لدى بعض الأفراد الذين ليس من المتوقع أن يكون لديهم استجابة مناعية كافية لفيروس كوفيد-19 الكامل. سلسلة التطعيمات -19 أو الذين لا يُنصح بالتطعيم ضد فيروس كورونا المستجد (كوفيد-19).

في 8 كانون الأول (ديسمبر) 2021، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اتفاقية ترخيص المستخدم النهائي الأولية التي تسمح باستخدام تيكساجيفيماب وسيلجافيماب للعلاج الوقائي قبل التعرض من كوفيد-19 لدى البالغين والأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا ويزنون ≥40 كجم والذين ليسوا مصابين حاليًا بفيروس SARS-CoV-2 والذين لم يتعرضوا مؤخرًا لشخص مصاب بفيروس SARS-CoV-2 و الذين يعانون من ضعف مناعي معتدل إلى شديد بسبب حالة طبية أو تلقي أدوية أو علاجات مثبطة للمناعة وقد لا يكون لديهم استجابة مناعية كافية للقاح كوفيد-19 أو الأفراد الذين لا يوصى بتطعيمهم بأي لقاح معتمد أو معتمد لكوفيد-19 بسبب إلى تاريخ من ردود الفعل السلبية الشديدة (على سبيل المثال، رد فعل تحسسي شديد) تجاه لقاح (لقاحات) كوفيد-19 و/أو مكونات لقاح كوفيد-19.

في 26 يناير 2023، قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بمراجعة نطاق ترخيص EUA للحد من استخدام تيكساجيفيماب وسيلجافيماب للوقاية من كوفيد-19 قبل التعرض في الولايات المتحدة فقط عندما، بناءً على المعلومات المتاحة بما في ذلك القابلية المتغيرة لتيكساجيفيماب وسيلجافيماب والترددات المتغيرة الوطنية، يكون التكرار المشترك للفيروسات غير - المتغيرات الحساسة على المستوى الوطني هي ≥90%. بناءً على هذه المراجعة، فإن تيكساجيفيماب وسيلجافيماب غير مصرح بهما حاليًا للاستخدام في الولايات المتحدة حتى إشعار آخر من قبل الوكالة.

إن تيكساجيفيماب وسيلجافيماب غير مصرح بهما بموجب اتفاقية ترخيص المستخدم النهائي لعلاج كوفيد-19 أو بعد التعرض له. الوقاية لدى الأفراد الذين تعرضوا لشخص مصاب بفيروس SARS-CoV-2.

العلاج الوقائي قبل التعرض باستخدام تيكساجيفيماب وسيلجافيماب ليس بديلاً عن التطعيم لدى الأفراد الذين يوصى بتطعيمهم ضد مرض كوفيد-19. يجب على الأفراد الذين يوصى بتطعيمهم ضد كوفيد-19، بما في ذلك الأفراد الذين يعانون من ضعف مناعي متوسط ​​إلى شديد والذين قد يستفيدون من التطعيم ضد كوفيد-19، أن يتلقوا التطعيم ضد كوفيد-19.

راجع خطاب تفويض tixagevimab وcilgavimab EUA، وصحيفة حقائق EUA لمقدمي الرعاية الصحية، وصحيفة حقائق EUA للمرضى وأولياء الأمور ومقدمي الرعاية للحصول على معلومات إضافية.

المعاهد الوطنية ل قامت الصحة (NIH) والجمعية الأمريكية للأمراض المعدية (IDSA) بمراجعة توصياتها التوجيهية لمعالجة الانتشار الحالي لمتغيرات SARS-CoV-2 التي من المحتمل أن تكون مقاومة لـ tixagevimab وcilgavimab؛ راجع الإرشادات للحصول على معلومات إضافية.

ربط المخدرات

كيف تستعمل Tixagevimab and Cilgavimab

عام

فحص المعالجة المسبقة

  • ضع في اعتبارك المخاطر والفوائد قبل البدء في استخدام تيكساجيفيماب وسيلجافيماب في الأفراد المعرضين لخطر كبير للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.

    فكر في استشارة أخصائي الحساسية والمناعة قبل تناول تيكساجيفيماب وسيلجافيماب في المرضى الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية الشديد رد الفعل تجاه لقاح كوفيد-19.

    • مراقبة المريض

  • مراقبة المرضى سريريًا بعد حقن تيكساجيفيماب وسيلجافيماب ومراقبتهم ساعة واحدة على الأقل. تأكد من توفر الدعم الطبي المناسب لإدارة أي تفاعلات فرط حساسية شديدة قد تحدث خلال هذا الوقت.

    • احتياطات التوزيع والإدارة

  • يعطى بحذر للأفراد الذين يعانون من نقص الصفيحات أو أي اضطراب تخثر.
  • استكمال نماذج FDA MedWatch للإبلاغ عن جميع الأخطاء الدوائية وجميع الأحداث السلبية الخطيرة التي يحتمل أن تكون مرتبطة بـ tixagevimab. و cilgavimab إلزامي. ينبغي استشارة صحيفة الحقائق الصادرة عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لمقدمي الرعاية الصحية والتي يتم توفيرها مع الأدوية والمتوفرة على الموقع الإلكتروني لإدارة الغذاء والدواء (FDA) لمعرفة المتطلبات والتعليمات المتعلقة بالإبلاغ عن التفاعلات العكسية والأخطاء الدوائية.

    • اعتبارات عامة أخرى

  • في الأفراد الذين تلقوا لقاح كوفيد-19، يجب إعطاء تيكساجيفيماب وسيلجافيماب بعد أسبوعين من التطعيم.

    • الإدارة

    يجب إعدادها وإدارتها من قبل مقدم رعاية صحية مؤهل مع الدعم الطبي المناسب لإدارة تفاعلات فرط الحساسية الشديدة.

    قم بإعطاء تيكساجيبيماب وسيلجافيماب كحقنتين متتاليتين منفصلتين في العضل (حقنة واحدة من تيكساجيبيماب وحقنة واحدة من سيلجافيماب) في مواقع حقن مختلفة، ويفضل أن يكون ذلك في كل من العضلات الألوية.

    الحقن العضلي

    يتم توفير كل من Tixagevimab و cilgavimab في قوارير منفصلة أحادية الجرعة في مجموعة. لا تهز قوارير. تخلص من القوارير إذا كان المحلول غائما، أو لوحظ وجود جزيئات متغيرة اللون أو مرئية.

    يجب تحضير تيكساجيفيماب وسيلجافيماب في محقنتين منفصلتين.

    للحصول على 150 ملجم من تيكساجيفيماب في العضل، قم بسحب 1.5 مل من حقنة تيكساجيفيماب من قارورة مكتوب عليها أنها تحتوي على 150 ملجم/ 1.5 مل (100 ملجم/ مل) من تيكساجيفيماب في حقنة. لإعطاء 300 ملغ من تيكساجيفيماب في العضل، قم بسحب 3 مل من حقن تيكساجيفيماب من قارورتين مصنفتين على أنهما تحتويان على 150 ملغ/ 1.5 مل (100 ملغ/ مل) من تيكساجيفيماب في محقنة.

    لتناول 150 ملغ في العضل سيلجافيماب، اسحب 1.5 مل من حقنة سيلجافيماب من قارورة مكتوب عليها أنها تحتوي على 150 مجم/ 1.5 مل (100 مجم/ مل) من سيلجافيماب في حقنة. لإعطاء 300 مجم من سيلجافيماب في العضل، قم بسحب 3 مل من حقن سيلجافيماب من قارورتين مصنفتين على أنهما تحتويان على 150 مجم/1.5 مل (100 مجم/مل) من سيلجافيماب في محقنة.

    لتناول 300 مجم في العضل. tixagevimab و300 mg cilgavimab، تأكد من أن مواقع الإعطاء مناسبة للحجم (3 مل لكل حقنة).

    بعد تحضير tixagevimab وcilgavimab في محاقن منفصلة، ​​قم بتطبيق المحاقن المحضرة على الفور. إذا لم يكن الإعطاء الفوري ممكنًا، يجب ألا يتجاوز إجمالي الوقت من ثقب القارورة إلى الإعطاء 4 ساعات عند تخزينها في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية أو في درجة حرارة الغرفة حتى 25 درجة مئوية.

    لا يحتوي تيكساجيفيماب وسيلجافيماب على مواد حافظة؛ تخلص من أي محلول غير مستخدم متبقي في القارورة (القنينات).

    الجرعة

    مرضى الأطفال

    الوقاية من مرض فيروس كورونا 2019† [خارج التسمية] (COVID-19) IM

    مرضى الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا ويزنون ≥40 كجم: تسمح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA EUA) بجرعة أولية قدرها 300 ملجم من تيكساجيفيماب و300 ملجم من سيلجافيماب، يتم إعطاؤهما كحقنتين منفصلتين متتاليتين في العضل للوقاية من كوفيد-19 قبل التعرض † [خارج- label].

    إذا كان المريض قد تلقى سابقًا جرعة أولية قدرها 150 ملغ من تيكساجيفيماب و150 ملغ من سيلجافيماب، فقم بإعطاء جرعة إضافية من تيكساجيفيماب وسيلجافيماب على النحو التالي بناءً على وقت إعطاء الجرعة الأولية. إذا تم إعطاء الجرعة الأولية قبل ≥3 أشهر، فقم بإعطاء 150 ملغ من تيكساجيفيماب و150 ملغ من سيلجافيماب. إذا تم إعطاء الجرعة الأولية قبل أكثر من 3 أشهر، تناول 300 ملغ من تيكساجيفيماب و300 ملغ من سيلجافيماب.

    يُنصح بتكرار جرعات 300 ملغ من تيكساجيفيماب و300 ملغ من سيلجافيماب كل 6 أشهر. يجب تحديد توقيت تكرار الجرعات بدءًا من تاريخ آخر جرعة.

    يعطى بعد أسبوعين من التطعيم لدى الأفراد الذين تلقوا لقاح كوفيد-19.

    للبالغين

    الوقاية من مرض فيروس كورونا 2019† [خارج التسمية] (COVID-19) IM

    تصرح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA EUA) بجرعة أولية تبلغ 300 ملغ من تيكساجيفيماب و300 ملغ من سيلجافيماب، يتم إعطاؤهما كحقنتين منفصلتين متتاليتين في العضل للوقاية من فيروس كورونا قبل التعرض. 19† [خارج التسمية].

    إذا كان المريض قد تلقى سابقًا جرعة أولية قدرها 150 ملغ من تيكساجيفيماب و150 ملغ من سيلجافيماب، فقم بإعطاء جرعة إضافية من تيكساجيفيماب وسيلجافيماب على النحو التالي بناءً على وقت إعطاء الجرعة الأولية. إذا تم إعطاء الجرعة الأولية قبل ≥3 أشهر، فقم بإعطاء 150 ملغ من تيكساجيفيماب و150 ملغ من سيلجافيماب. إذا تم إعطاء الجرعة الأولية قبل أكثر من 3 أشهر، تناول 300 ملغ من تيكساجيفيماب و300 ملغ من سيلجافيماب.

    يُنصح بتكرار جرعات 300 ملغ من تيكساجيفيماب و300 ملغ من سيلجافيماب كل 6 أشهر. يجب تحديد توقيت الجرعات المتكررة بدءًا من تاريخ آخر جرعة.

    يتم تطبيقه بعد أسبوعين من التطعيم لدى الأفراد الذين تلقوا لقاح كوفيد-19.

    المجموعات السكانية الخاصة

    القصور الكبدي

    لا توجد توصيات محددة بشأن الجرعات.

    القصور الكلوي

    لا يلزم تعديل الجرعة.

    مرضى الشيخوخة

    h4>

    لا حاجة لتعديل الجرعة.

    تحذيرات

    موانع الاستعمال
  • تفاعلات فرط الحساسية الشديدة السابقة، بما في ذلك الحساسية المفرطة، تجاه تيكساجيفيماب، أو سيلجافيماب، أو أي مكون من مكونات المستحضرات.
    • تحذيرات/احتياطات

    فرط الحساسية بما في ذلك الحساسية المفرطة

    قد تحدث تفاعلات فرط حساسية خطيرة، بما في ذلك الحساسية المفرطة. قد تشمل العلامات والأعراض ضيق التنفس، والقشعريرة، والتعب/الوهن، وعدم انتظام دقات القلب، وألم أو عدم الراحة في الصدر، والغثيان/القيء، والوذمة الوعائية، والدوخة، والشرى، والأزيز، والحكة، والتورد، وفرط التعرق، وألم عضلي، وتفاعلات وعائية مبهمية، أو تهيج الحلق.

    قم بإجراء الحقن تحت إشراف مقدم الرعاية الصحية مع الدعم الطبي المناسب لإدارة تفاعلات فرط الحساسية الشديدة. في حالة ظهور علامات وأعراض تفاعل فرط الحساسية المهم سريريًا أو الحساسية المفرطة، توقف فورًا عن تناول الدواء وابدأ في تناول الأدوية المناسبة و/أو الرعاية الداعمة. مراقبة الأفراد سريريًا بعد الحقن ومراقبتهم لمدة ساعة على الأقل.

    خطر فرط الحساسية المتبادلة مع لقاحات كوفيد-19

    تحتوي تركيبات تيكساجيبيماب وسيلجافيماب على بوليسوربات 80، الموجود في بعض لقاحات كوفيد-19. يشبه بوليسوربات 80 أيضًا من الناحية الهيكلية البولي إيثيلين جلايكول، وهو أحد مكونات لقاحات كوفيد-19 الأخرى.

    بالنسبة للمرضى الذين لديهم تاريخ من تفاعل فرط الحساسية الشديد تجاه لقاح كوفيد-19، فكر في استشارة طبيب حساسية. أخصائي المناعة قبل إعطاء تيكساجيفيماب وسيلجافيماب. إدارة الحقن تحت إشراف مقدم الرعاية الصحية مع الدعم الطبي المناسب لإدارة تفاعلات فرط الحساسية الشديدة. في حالة ظهور علامات وأعراض تفاعل فرط الحساسية المهم سريريًا أو الحساسية المفرطة، توقف فورًا عن تناول الدواء وابدأ في تناول الأدوية المناسبة و/أو الرعاية الداعمة. مراقبة الأفراد سريريًا بعد الحقن ومراقبتهم لمدة ساعة على الأقل.

    اضطرابات النزيف المهمة سريريًا

    يُعطى بحذر للأفراد الذين يعانون من نقص الصفيحات أو أي اضطراب تخثر.

    أحداث القلب والأوعية الدموية

    أحداث سلبية خطيرة على القلب والأوعية الدموية (مثل احتشاء عضلة القلب، فشل القلب، عدم انتظام ضربات القلب، اعتلال عضلة القلب، تضخم القلب، توقف القلب والجهاز التنفسي) تم الإبلاغ عنها أحيانًا وتكون قاتلة.

    في مقاطعة بروفنت ودراسات TACKLE، كان جميع الأفراد الذين عانوا من أحداث سلبية خطيرة على القلب والأوعية الدموية لديهم عوامل خطر قلبية و/أو تاريخ سابق لأمراض القلب والأوعية الدموية. لم يتم تحديد نمط زمني واضح في دراسة PROVENT، مع الإبلاغ عن الأحداث بعد عدة ساعات من تناول تيكساجيفيماب وسيلجافيماب حتى نهاية فترة المتابعة. لم يتم إثبات علاقة سببية.

    يجب مراعاة المخاطر والفوائد قبل البدء باستخدام تيكساجيفيماب وسيلجافيماب لدى الأفراد المعرضين لخطر كبير للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية؛ ننصح هؤلاء المرضى بالتماس العناية الطبية الفورية إذا ظهرت عليهم أي علامات أو أعراض تشير إلى وجود حالة قلبية وعائية.

    متطلبات EUA لمراقبة المرضى وتقارير MedWatch الإلزامية من إدارة الغذاء والدواء

    لم يتم إثبات السلامة والفعالية. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ترخيص الاستخدام النهائي (EUA) الذي يسمح باستخدام مزيج تيكساجيفيماب وسيلجافيماب للوقاية من مرض فيروس كورونا 2019 (كوفيد-19)† لدى بعض البالغين والأطفال الذين ليس من المتوقع أن يكون لديهم استجابة مناعية كافية للتطعيم الكامل ضد كوفيد-19 السلسلة أو الذين لا يُنصح بتطعيمهم ضد فيروس كورونا باستخدام الجرعات الموصى بها في اتفاقية ترخيص المستخدم النهائي.

    تتوفر بيانات محدودة فقط حتى الآن فيما يتعلق بالآثار الضارة المرتبطة باستخدام تيكساجيفيماب وسيلجافيماب. قد تحدث أحداث سلبية خطيرة وغير متوقعة لم يتم الإبلاغ عنها مسبقًا مع الأدوية.

    يعد إكمال نماذج MedWatch الخاصة بإدارة الغذاء والدواء للإبلاغ عن جميع الأخطاء الدوائية وجميع الأحداث السلبية الخطيرة التي يحتمل أن تكون مرتبطة بتيكساجيفيماب وسيلجافيماب أمرًا إلزاميًا . راجع صحيفة الحقائق الخاصة بمقدمي الرعاية الصحية التي يتم تزويدها بالأدوية والمتوفرة على موقع إدارة الغذاء والدواء الإلكتروني للتعرف على المتطلبات والتعليمات المتعلقة بالإبلاغ عن التفاعلات العكسية والأخطاء الدوائية.

    فئات سكانية محددة

    الحمل

    البيانات غير كافية لتقييم المخاطر المرتبطة بالمخدرات من العيوب الخلقية الرئيسية، أو الإجهاض، أو النتائج السلبية للأم أو الجنين. المخاطر الأساسية المقدرة للعيوب الخلقية الكبرى والإجهاض المرتبطة بكوفيد-19 غير معروفة.

    يستخدم أثناء الحمل فقط إذا كانت الفائدة المحتملة تفوق المخاطر المحتملة على المرأة والجنين. في حالة استخدامه لدى النساء الحوامل، لا يوصى بتعديل الجرعة.

    لم يتم إجراء دراسات السمية الإنجابية غير السريرية. في دراسة التفاعل المتبادل للأنسجة مع تيكساجيفيماب وسيلجافيماب باستخدام أنسجة الجنين البشري، لم يتم اكتشاف أي ارتباط يثير القلق السريري. من المعروف أن الأجسام المضادة IgG1 البشرية تعبر المشيمة؛ ولذلك، فإن تيكساجيفيماب وسيلجافيماب لديهما القدرة على الانتقال من المرأة الحامل إلى الجنين النامي. من غير المعروف ما إذا كان هذا النقل المشيمي المحتمل يوفر أي فائدة علاجية أو خطر على الجنين النامي.

    الرضاعة

    ليس من المعروف ما إذا كان تيكساجيفيماب وسيلجافيماب يتوزعان في حليب الإنسان أو الحيوان، أو لهما تأثيرات على الرضع الذين يرضعون من الثدي، أو يؤثران على الحليب. إنتاج. من المعروف أن IgG للأمهات موجود في حليب الأم.

    ضعي في اعتبارك الفوائد التنموية والصحية للرضاعة الطبيعية إلى جانب الحاجة السريرية للمرأة إلى تيكساجيفيماب وسيلجافيماب وأي آثار ضارة محتملة على الطفل الذي يرضع من الثدي نتيجة لذلك. الأدوية أو من حالة الأم الأساسية.

    الاستخدام لدى الأطفال

    تسمح اتفاقية ترخيص المستخدم النهائي لإدارة الغذاء والدواء (FDA) باستخدامها للوقاية من كوفيد-19† لدى بعض مرضى الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا ويزنون ≥40 كجم.

    غير مصرح باستخدامه لدى مرضى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 12 عامًا أو الذين يقل وزنهم عن 40 كجم.

    لم يتم تقييم الحرائك الدوائية لدى الأطفال.

    من المتوقع أن يتم الحصول على الجرعة الموصى بها من قبل EUA في تركيزات البلازما للأدوية في المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا ويزنون ≥40 كجم والتي يمكن مقارنتها بتلك التي لوحظت في البالغين حيث تم تضمين البالغين ذوي وزن الجسم المماثل في التجارب السريرية (تجارب PROVENT وSTORM CHASER) لتقييم الحقن العضلي لـ tixagevimab و cilgavimab للوقاية من كوفيد-19.

    الاستخدام لدى كبار السن

    في دراسات المرحلتين الأولى والثالثة، كان عمر 21% من الأفراد أكبر من 65 عامًا و3% أكبر من 75 عامًا.

    استنادًا إلى تحليلات الحرائك الدوائية للسكان، لا يوجد فرق في الحرائك الدوائية للتيكساجيفيماب وسيلجافيماب في المرضى المسنين مقارنة بالمرضى الأصغر سنًا.

    اختلال كبدي

    تأثير الاختلال الكبدي على الحرائك الدوائية للتيكساجيفيماب وسيلجافيماب غير معروف.

    الكلى انخفاض القيمة

    ليس من المتوقع أن يؤثر على التعرض للتيكساجيفيماب والسيلجافيماب؛ الأدوية التي لا يتم التخلص منها عن طريق الإفراز الكلوي.

    من غير المتوقع أن يؤثر غسيل الكلى على الحرائك الدوائية للتيكساجيفيماب أو سيلجافيماب.

    التأثيرات الضارة الشائعة

    تحدث معظم الأحداث الضائرة الناشئة عن العلاج عند ≥3% من الأفراد الذين يتلقون تيكساجيفيماب 150 ملغ وسيلجافيماب 150 ملغ (متوسط ​​مدة المتابعة 83 يومًا): الصداع (6%)، والتعب (4%)، والسعال (3%).

    كان ملف السلامة العام لتيكساجيفيماب وسيلجافيماب متشابهًا في متوسط ​​مدة المتابعة البالغة 6.5 أشهر.

    تم الإبلاغ عن الأرق والدوخة لدى 1% من الأفراد الذين يتلقون تيكساجيفيماب 300 ملغ وسيلجافيماب 300 ملغ؛ لم يتم الإبلاغ عن أي آثار ضارة أخرى بمعدلات حدوث أعلى من العلاج الوهمي.

    ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Tixagevimab and Cilgavimab

    لا يتم استقلابه بواسطة نظائر الإنزيمات CYP ولا يتم إفرازه عن طريق الكلى؛ التفاعلات غير محتملة إذا تم استخدامها بشكل متزامن مع الأدوية التي تكون ركائز أو محفزات أو مثبطات لنظائر إنزيم CYP أو مع الأدوية التي تفرز عن طريق الكلى.

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية