Zirconium Cyclosilicate

ماركات: Lokelma
فئة المخدرات: وكلاء مضادات الأورام

استخدام Zirconium Cyclosilicate

فرط بوتاسيوم الدم

علاج فرط بوتاسيوم الدم.

لقد ثبت أنه يقلل من تركيزات البوتاسيوم المرتفعة في الدم ويحافظ على تركيزات البوتاسيوم الطبيعية في الدم لدى المرضى الذين يعانون من فرط بوتاسيوم الدم.

يبدو أن درجة الانخفاض في تركيزات البوتاسيوم في المصل تكون أكبر عند المرضى الذين لديهم تركيزات أعلى من البوتاسيوم في المصل عند خط الأساس.

تتم المحافظة على الفعالية أثناء العلاج المستمر لمدة تصل إلى عام واحد في الدراسات السريرية.

لا يستخدم كعلاج طارئ لفرط بوتاسيوم الدم الذي يهدد الحياة بسبب تأخر ظهور التأثير.

ربط المخدرات

كيف تستعمل Zirconium Cyclosilicate

الإدارة

الإدارة الشفهية

يتم تناوله عن طريق الفم كمعلق.

يتم تناوله قبل أو بعد ساعتين من تناول الأدوية الأخرى عن طريق الفم. (انظر الأدوية التي تظهر قابلية ذوبان تعتمد على الرقم الهيدروجيني ضمن التفاعلات.)

تحضير المعلق عن طريق الفم

قم بإفراغ محتويات الحزمة (الحزم) التي تحتوي على سيكلوسيليكات زركونيوم الصوديوم بالكامل في كوب يحتوي على حوالي 45 مل من الماء، أو أكثر إذا رغبت في ذلك. . حركه جيدًا واستخدمه على الفور.

إذا بقي أي مسحوق في الزجاج بعد الاستخدام الأولي، أضف المزيد من الماء، وحركه، ثم ضعه على الفور؛ كرر حسب الحاجة حتى يتم تناول الجرعة بأكملها.

الجرعة

البالغون

فرط بوتاسيوم الدم عن طريق الفم

العلاج الأولي: 10 جم 3 مرات يوميًا لمدة تصل إلى 48 ساعة .

علاج المداومة: 10 جرام مرة واحدة يومياً. مراقبة تركيز البوتاسيوم في الدم. يمكن زيادة الجرعة (بزيادات قدرها 5 جم على فترات ≥1 أسبوع، حتى 15 جم يوميًا) أو تقليلها، أو قد يتم إيقاف العلاج بناءً على تركيز البوتاسيوم في الدم والنطاق المستهدف المطلوب. جرعة الصيانة المعتادة هي 5 جم كل يوم إلى 15 جم مرة واحدة يوميًا.

حدود الوصفة

البالغون

فرط بوتاسيوم الدم عن طريق الفم

الحد الأقصى 15 جم مرة واحدة يوميًا لعلاج الصيانة.

فئات خاصة

اختلال كبدي

لا توجد توصيات بشأن جرعات خاصة.

اختلال كلوي

لا توجد توصيات بشأن جرعات خاصة .

مرضى الشيخوخة

لا توجد توصيات خاصة بالجرعات.

تحذيرات

موانع الاستعمال
  • لم تذكر الشركة المصنعة أي شيء معروف.
    • تحذيرات/احتياطات

    تفاقم اضطرابات حركية الجهاز الهضمي

    لا يتم تقييمه لدى المرضى الذين يعانون من الإمساك الشديد، أو انسداد الأمعاء، أو انحشار البراز، بما في ذلك اضطرابات حركية الأمعاء غير الطبيعية بعد العملية الجراحية. تجنب استخدامه مع هؤلاء المرضى لأن الدواء قد لا يكون فعالاً وقد يؤدي إلى تفاقم حالات الجهاز الهضمي.

    الوذمة

    كل جرعة 5 جرام من سيكلوسيليكات زركونيوم الصوديوم تحتوي على حوالي 400 ملجم من الصوديوم؛ خطر محتمل للوذمة إذا تم امتصاص الصوديوم من التحضير. في التجارب السريرية، كانت الوذمة عمومًا خفيفة إلى متوسطة الشدة وكانت أكثر شيوعًا في المرضى الذين يتلقون جرعات أعلى (أي 15 جم مرة واحدة يوميًا).

    مراقبة علامات الوذمة، خاصة في المرضى الذين يجب عليهم تقييد جرعاتهم تناول الصوديوم أو لديهم ظروف تؤهبهم لزيادة حمل السوائل (مثل قصور القلب وأمراض الكلى). تقديم المشورة للمرضى للحد من تناول الصوديوم الغذائي، إذا كان ذلك مناسبا. قم بزيادة جرعة مدرات البول المصاحبة حسب الحاجة.

    فئات سكانية محددة

    الحمل

    لا يتوقع أن يؤدي إلى تعرض الجنين إذا تم استخدامه أثناء الحمل لأن سيكلوسيليكات زركونيوم الصوديوم لا يتم امتصاصه بشكل جهازي بعد تناوله عن طريق الفم.

    الرضاعة

    لا يتوقع أن يتم امتصاص الرضاعة الطبيعية يؤدي إلى تعرض الرضع لأن سيكلوسيليكات زركونيوم الصوديوم لا يتم امتصاصه بشكل نظامي بعد تناوله عن طريق الفم.

    الاستخدام لدى الأطفال

    لم يتم إثبات السلامة والفعالية لدى مرضى الأطفال.

    الاستخدام لدى كبار السن

    لا توجد فروق شاملة في الفعالية ملحوظة بين مرضى الشيخوخة والبالغين الأصغر سنا.

    القصور الكلوي

    قد يكون المرضى الذين يعانون من أمراض الكلى أكثر عرضة لخطر الإصابة بالوذمة. (انظر الوذمة تحت التحذيرات.)

    الآثار الضارة الشائعة

    الوذمة، نقص بوتاسيوم الدم.

    ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Zirconium Cyclosilicate

    الأدوية التي تظهر قابلية ذوبان تعتمد على الرقم الهيدروجيني

    يسبب سيكلوسيليكات زركونيوم الصوديوم زيادات عابرة في درجة الحموضة في المعدة ويمكن أن يؤثر على قابلية الذوبان (وما يترتب على ذلك من التوافر البيولوجي) لبعض الأدوية التي تعتمد على درجة الحموضة. قم بإعطاء سيكلوسيليكات زركونيوم الصوديوم قبل ساعتين أو أكثر من ساعتين من الأدوية الأخرى عن طريق الفم أو بعدها بساعتين ما لم يتم تحديد أن الدواء الآخر لا يظهر قابلية ذوبان تعتمد على الرقم الهيدروجيني.

    الأدوية التي تمنع نظام الرينين-أنجيوتنسين-الألدوستيرون< /h3>

    لا يبدو أن الاستخدام المتزامن يغير من الحرائك الدوائية لمثبطات نظام الرينين-أنجيوتنسين-الألدوستيرون.

    أدوية محددة

    الأدوية

    التفاعل

    التعليقات

    الألوبورينول

    لا يوجد تفاعل تمت ملاحظته في المختبر

    أملوديبين

    لا يوجد تغيير جوهري في تركيزات البلازما الذروة والمساحة تحت المنحني للأملوديبين

    أبيكسابان

    لم يلاحظ أي تفاعل في المختبر

    الأسبرين

    لم يلاحظ أي تفاعل في المختبر

    أتورفاستاتين

    زيادة تركيزات البلازما الذروة من أتورفاستاتين بمقدار 69%

    افصل بين أوقات تناول الدواء بمقدار ≥2 ساعة

    كابتوبريل

    لم يلاحظ أي تفاعل في المختبر

    كلوبيدوجريل

    لا يوجد تغير جوهري في تركيزات البلازما القصوى، ولكن زيادة في المساحة تحت المنحنى لكلوبيدوقرل

    افصل أوقات تناول الدواء بمقدار ≥2 ساعة

    السيكلوسبورين

    لم يلاحظ أي تفاعل في المختبر

    دابيجاتران

    انخفاض تركيزات البلازما الذروة و المساحة تحت المنحنى للدابيجاتران

    افصل أوقات تناول الدواء بـ ≥2 ساعة

    الديجوكسين

    لم يلاحظ أي تفاعل في المختبر

    إيثينيل استراديول

    لم يلاحظ أي تفاعل في المختبر

    فوروسيميد

    زيادة تركيزات فوروسيميد الذروة في البلازما بنسبة 66%

    فصل أوقات تناول الدواء بمقدار ≥2 ساعة

    جليبيزيد

    على الرغم من أن لوحظ تفاعل في المختبر، ولا يوجد تأثير على التعرض للغليبيزيد في الجسم الحي

    ليفوثيروكسين

    على الرغم من ملاحظة التفاعل في المختبر، لا يوجد تأثير على التعرض لليفوثيروكسين في الجسم الحي

    ليسينوبريل

    لم يلاحظ أي تفاعل في المختبر

    الليثيوم

    الاستخدام المتزامن أدى إلى انخفاض قدرة تبادل البوتاسيوم في سيكلوسيليكات زركونيوم الصوديوم بنسبة 12%

    اللوسارتان

    على الرغم من ملاحظة التفاعل في المختبر، إلا أنه لا يوجد تأثير على التعرض للوسارتان في الجسم الحي

    المغنيسيوم

    لم يلاحظ أي تفاعل في المختبر

    الميتفورمين

    لم يلاحظ أي تفاعل في المختبر

    الفينيتوين

    لم يلاحظ أي تفاعل في المختبر

    بريدنيزون

    لم يلاحظ أي تفاعل في المختبر

    بروبرانولول

    لم يلاحظ أي تفاعل في المختبر

    كينابريل

    لم يلاحظ أي تفاعل في المختبر

    p>

    سبيرونولاكتون

    لم يلاحظ أي تفاعل في المختبر

    تيكاجريلور

    لم يلاحظ أي تفاعل في المختبر

    الوارفارين

    زيادة تركيزات البلازما الذروة لـ R- وS-warfarin بحوالي 38%

    فصل أوقات تناول الدواء بمقدار ≥2 ساعة

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية