Farmaceutické zprávy a články

V letech 2004 až 2022 vzrostl počet úmrtí na předávkování polylátkami a opioidy

Úmrtí z předávkování v důsledku užívání více látek eskalovalo od roku 2004 do roku 2022 u všech rasových a etnických skupin, ale s neúměrným nárůstem u nehispánských černochů a

Naloxon má omezení pro zvrácení OD z fentanylu, sufentanilu

Naloxon má omezení pro zvrácení předávkování z fentanylu a sufentanilu, postupné zvrácení respirační deprese, ale s proměnlivou dobou reverze, podle

Studie se zabývá rizikem CRC a úmrtností bez CRC u seniorů s předchozím adenomem

U starších dospělých s adenomem při předchozí kolonoskopii je pravděpodobnější, že se u nich vyskytnou následné kolorektální karcinom (CRC), ale kumulativní rizika jsou u konkurence překonána

Ifinatamab Deruxtecan získal prioritní hodnocení v USA pro dospělé pacienty s dříve léčeným rozsáhlým malobuněčným karcinomem plic, u kterých došlo k progresi onemocnění při chemoterapii na bázi platiny nebo po ní

Daiichi Sankyo (TSE 4568) a Merck s (NYSE MRK), známý jako MSD mimo Spojené státy a Kanadu, žádost o biologickou licenci (BLA) pro ifinatamab derux

Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib) významně prodloužené přežití bez progrese při přidání k časově omezenému režimu venetoclaxu u pacientů s dříve léčenou CLL/SLL

Společnost Eli Lilly and Company (NYSE LLY) dnes oznámila pozitivní výsledky v horní linii studie fáze 3 BRUIN CLL-322 s Jaypircou (pirtobrutinib), nekovalentní (reve

Astellas dávkuje prvnímu pacientovi ve studii fáze 3 setidegrasibu (ASP3082) pro KRAS G12D-mutovaný metastatický duktální adenokarcinom pankreatu

TOKIO, 15. dubna 2026 Astellas Pharma Inc. (TSE 4503, prezident a generální ředitel Naoki Okamura, Astellas) dnes oznámila, že první pacient byl úspěšně d

ESCMID: Vakcína NUVAXOVID™ COVID-19 od Sanofi prokázala lepší snášenlivost než mNEXSPIKE v přímé studii

Paříž, 18. dubna 2026. Vakcína proti COVID-19 na bázi proteinů Sanofi NUVAXOVID (vakcína COVID-19, s adjuvans) vykázala statisticky významně nižší s

Travere Therapeutics oznamuje úplné schválení FDA pro Filspari (sparsentan), první a jediný schválený lék na fokální segmentovou glomerulosklerózu (FSGS)

Cumberland Pharmaceuticals oznamuje rozšířenou indikaci pro injekci Caldolor (ibuprofen)

Nové stopy vysvětlují, proč imunoterapie selhává u rakoviny slinivky břišní

NEDĚLE, 19. dubna 2026 Imunoterapie jako léčba rakoviny slinivky břišní do značné míry selhala a vědci se zaměřili na klíčový důvod.