Farmaceutické zprávy a články

Doporučení vyvinutá pro primární péči o léčbu astmatu u veteránů, vojenských členů

V souhrnu pokynů pro klinickou praxi vydaných ministerstvem USA pro záležitosti veteránů a ministerstvem obrany USA a zveřejněných online 17. února v

Páry, které dělají tuto jednu věc, se spolu cítí spokojenější a bezpečnější

ÚTERÝ, 17. února 2026 Páry, které si najdou čas, aby zpomalily a užily si krásné chvíle, které sdílejí, se mohou cítit blíž, méně se hádat a cítit se jistější ve svých vztazích

FDA schvaluje Rybrevant Faspro (amivantamab a hyaluronidáza-lpuj) jako jedinou terapii cílenou na EGFR, kterou lze podávat jednou za měsíc

Americký úřad pro potraviny a léčiva akceptuje novou aplikaci Bristol Myers Squibb pro Iberdomid u pacientů s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Baxdrostat prokázal statisticky významné a klinicky významné snížení systolického krevního tlaku u pacientů s těžko kontrolovatelnou hypertenzí ve studii BaxHTN fáze III

Pozitivní úplné výsledky studie BaxHTN fáze III ukázaly, že baxdrostat prokázal statisticky významné a klinicky významné snížení průměrné hladiny moře

GLSI-100 společnosti Greenwich LifeSciences uděleno FDA Fast Track

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (společnost ), biofarmaceutická společnost v klinické fázi zaměřená na svou klinickou studii fáze III, FLAMINGO-01, která

FDA v USA schvaluje rozšířenou indikaci pro Vonvendi [von Willebrandův faktor (rekombinantní)] pro dospělé a děti s von Willebrandovou chorobou

FDA schvaluje Inlexzo (intravezikální systém gemcitabinu) pro léčbu nesvalové invazivní rakoviny močového měchýře

FDA schvaluje Inlexzo (intravezikální systém gemcitabinu) pro léčbu nesvalové invazivní rakoviny močového měchýře

FDA registruje novou aplikaci Corceptu pro Relacorant jako léčbu pro pacienty s rakovinou vaječníků rezistentních na platinu

FDA schvaluje selumetinib pro pediatrické pacienty ve věku 1 rok a starší s neurofibromatózou typu 1 se symptomatickými, inoperabilními plexiformními neurofibromy

FDA rozšířila schválení Koselugo tak, aby zahrnovala děti ve věku 1 roku s NF1 a symptomatickými, neoperabilními plexiformními neurofibromy.