Farmaceutické zprávy a články

EBCC: Axilární radioterapie bez lymfadenektomie vhodná pro rakovinu prsu

U pacientek s karcinomem prsu s omezeným onemocněním uzlin po neoadjuvantní léčbě je axilární radioterapie (ART) stejně účinná jako axilární lymfadenektomie (A

Online nástroj umožňuje komunikaci výsledků genetických testů s rodinnými příslušníky

Nový online nástroj může pomoci pacientům s rakovinou komunikovat výsledky genetických testů s rodinou, podle studie zveřejněné online 24. března v Journal of Cli

V roce 2023 bylo hlášeno více než 250 000 celosvětových úmrtí na meningitidu

V roce 2023 bylo celosvětově 259 000 úmrtí a 2,54 milionu případů meningitidy, podle studie zveřejněné online 27. března v The Lancet Neurology.

Riziko velkých kardiovaskulárních příhod se zvýšilo s přerušením podávání GLP-1 RA u T2D

U dospělých s diabetem 2. typu je vysazení agonistů receptoru glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1 RA) spojeno se zvýšeným rizikem závažných nežádoucích účinků.

Repatha snižuje riziko prvních závažných kardiovaskulárních příhod o 31 % u vysoce rizikových pacientů bez známé významné aterosklerózy

Společnost Amgen (NASDAQ AMGN) dnes oznámila, že Repatha (evolocumab), pokud se přidá ke statinům nebo jiným lékům snižujícím cholesterol lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL-C), r

New England Journal of Medicine publikuje pozitivní výsledky hodnocení VALOR fáze 3 brepocitinibu u dermatomyositidy

Priovant Therapeutics, biotechnologická společnost v klinické fázi zaměřená na vývoj cílených terapeutik pro autoimunitní onemocnění, dnes oznámila publikaci

Pozitivní data z fáze 2 studie CADENCE poskytují definitivní důkaz koncepce pro Winrevair (sotatercept-csrk) u dospělých se syndromem kombinované post- a prekapilární plicní hypertenze a srdečního selhání se zachovanou ejekční frakcí

Společnost Merck (NYSE MRK), známá jako MSD mimo Spojené státy a Kanadu, dnes oznámila podrobné výsledky studie Phase 2 CADENCE, která byla navržena tak, aby e

Bristol Myers Squibb uvádí pozitivní výsledky z fáze 3 studie SCOUT-HCM prokazující účinnost a bezpečnost Camzyos (mavacamten) u dospívajících se symptomatickou obstrukční hypertrofickou kardiomyopatií

Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) dnes oznámil pozitivní údaje z fáze 3 studie SCOUT-HCM Camzyos (mavacamten), první studie srdečního myosinu inhi.

Data Novartis IgAN v New England Journal of Medicine ukazují, že Fabhalta zpomalila funkci ledvin pokles o 49,3 %

Basilej, 29. března 2026 Společnost Novartis dnes oznámila konečné dvouleté výsledky studie fáze III APPLAUSE IgAN u Fabhalty (iptacopan) u IgA nefropatie (IgAN).

FDA schvaluje Awiqli (inzulin icodec-abae) jako první a jedinou léčbu bazálním inzulínem jednou týdně pro dospělé s diabetem 2.