Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Η αποφρακτική άπνοια ύπνου συνδέεται με σχεδόν διπλάσιο κίνδυνο για γρίπη, COVID-19 στην παιδική ηλικία

Τα παιδιά με αποφρακτική υπνική άπνοια (OSA) έχουν σχεδόν διπλάσιες πιθανότητες να προσβληθούν από γρίπη ή COVID-19, σύμφωνα με μια μελέτη που δημοσιεύτηκε διαδικτυακά στις 11 Φεβρουαρίου στο Jou

Η σωματική δραστηριότητα μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο θανάτου από καρκίνο

Η μέτρια έως έντονη σωματική δραστηριότητα (MVPA) μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο θνησιμότητας από καρκίνο μεταξύ των επιζώντων από καρκίνο, σύμφωνα με μια μελέτη που δημοσιεύτηκε διαδικτυακά στις 17 Φεβρουαρίου στο J.

Γεωγραφική παραλλαγή που παρατηρείται σε μειώσεις στη συχνότητα εμφάνισης καρκίνου του τραχήλου της μήτρας

Οι μειώσεις στη συχνότητα εμφάνισης του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας μεταξύ των νεαρών γυναικών στις ΗΠΑ κατά την εποχή του εμβολιασμού για τον ιό των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV) ποικίλλουν ανάλογα με τη γεωγραφική περιοχή, σύμφωνα με μελέτη

Novartis Remibrutinib Πρώτη θεραπεία για την επίτευξη του Πρωτεύοντος Τελικού Σημείου Φάσης ΙΙΙ στη Χρόνια Επαγόμενη Κνίδωση (CIndU)

Βασιλεία, 18 Φεβρουαρίου 2026 Η Novartis ανακοίνωσε σήμερα θετικά αποτελέσματα από τη βασική δοκιμή Φάσης ΙΙΙ RemIND της από του στόματος ρεμιμπρουτινίμπης σε χρόνια επαγώγιμη ουρήθρα

Το CagriSema έδειξε απώλεια βάρους 23% σε μια ανοιχτή δοκιμή Head-to-Head REDEFINE 4 σε άτομα με παχυσαρκία, το κύριο τελικό σημείο δεν επιτεύχθηκε

Bagsv rd, Δανία, 23 Φεβρουαρίου 2026 Η Novo Nordisk ανακοίνωσε σήμερα τα βασικά αποτελέσματα από το REDEFINE 4, μια ανοιχτή δοκιμή φάσης 3 από την παγκόσμια κλινική REDEFINE

Zepbound (tirzepatide), το πιο συνταγογραφούμενο φάρμακο διαχείρισης βάρους το 2025, τώρα διαθέσιμο σε Multi-Dose KwikPen

Η Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ανακοίνωσαν σήμερα ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε την επέκταση της ετικέτας για το Zepbound (tirzepatide) για να συμπεριλάβει το

Η FDA δέχεται νέα αίτηση φαρμάκου για το Giredestrant της Genentech στον προχωρημένο καρκίνο του μαστού με μεταλλαγμένο ESR1, θετικό ER

Η αίτηση άδειας Garetosmab Biologics έγινε αποδεκτή για την αξιολόγηση προτεραιότητας του FDA για τη θεραπεία της Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)

Calquence Plus Venetoclax Εγκρίθηκε στις Η.Π.Α. ως ο πρώτος από του στόματος συνδυασμός σταθερής διάρκειας για ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία στην 1η γραμμή

Η FDA Εγκρίνει το Bysanti (μιλσαπεριδόνη) για τη θεραπεία της Διπολικής Διαταραχής Ι και της Σχιζοφρένειας