FDA Menyetujui Baxfendy (baxdrostat) sebagai Pengobatan Inhibitor Aldosteron Sintase Pertama untuk Orang Dewasa dengan Hipertensi

FDA Menyetujui Baxfendy (baxdrostat) sebagai Pengobatan Inhibitor Aldosteron Sintase Pertama untuk Orang Dewasa dengan Hipertensi

18 Mei 2026 -- Baxfendy (baxdrostat) dari AstraZeneca telah disetujui di AS sebagai inhibitor aldosteron sintase (ASI) pertama di kelasnya untuk pengobatan hipertensi yang dikombinasikan dengan obat antihipertensi lainnya obat-obatan, untuk menurunkan tekanan darah pada orang dewasa yang tidak terkontrol secara memadai.

Persetujuan berdasarkan hasil BaxHTN Fase III menunjukkan penurunan tekanan darah sistolik yang signifikan secara statistik dan bermakna secara klinis pada pasien dengan hipertensi yang tidak terkontrol atau resisten

Baxfendy 2mg menurunkan tekanan darah sistolik sebesar 15,7 mmHg (9,8 mmHg disesuaikan dengan plasebo) dari awal dalam uji coba BaxHTN

Ada 1,4 miliar orang di seluruh dunia yang hidup dengan hipertensi.1 Di AS, sekitar 50% pasien penderita hipertensi yang sudah mengonsumsi beberapa obat antihipertensi masih berjuang dengan peningkatan tekanan darah yang terus-menerus,2 yang merupakan faktor risiko utama penyakit kardiovaskular dan kematian dini.3,4 Hipertensi adalah faktor risiko kardiovaskular paling umum dan signifikan yang dapat dimodifikasi di seluruh dunia, yang menyebabkan lebih banyak kematian dan kecacatan dibandingkan risiko lain yang dapat dimodifikasi.5-7

Baxfendy adalah penyakit hipertensi ASI pertama di kelasnya, sangat selektif dan ampuh yang dirancang untuk menurunkan tekanan darah dengan cara baru dengan secara khusus menghambat produksi aldosteron,8 hormon yang meningkatkan tekanan darah ke tingkat yang tidak sehat dan meningkatkan risiko masalah jantung dan ginjal.9-11

Persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) didasarkan pada hasil positif dari uji coba BaxHTN Fase III,12 dengan Baxfendy menunjukkan penurunan tekanan darah sistolik duduk yang signifikan secara statistik dan bermakna secara klinis pada dosis 2mg dan 1mg pada pasien dengan hipertensi yang tidak terkontrol dan resisten terhadap dua atau lebih obat. Baxfendy secara umum dapat ditoleransi dengan baik dan tidak ada temuan keamanan yang tidak terduga.

Dr. Bryan Williams, Ketua Kedokteran di University College London, dan peneliti utama BaxHTN, mengatakan: "Kami telah menunggu pengobatan inovatif seperti Baxfendy untuk hipertensi selama bertahun-tahun. Cara barunya untuk menurunkan tekanan darah berpotensi mengubah praktik klinis dengan menargetkan akar penyebab hipertensi yang tidak terkontrol secara terus-menerus. Selain itu, penurunan tekanan darah sistolik yang disesuaikan dengan plasebo hampir dua digit yang dicapai dengan Baxfendy sangat menarik dan bermakna secara klinis bagi dokter dan pasien. Data epidemiologis menunjukkan bahwa a Penurunan tekanan darah sistolik sebesar 10 mmHg dikaitkan dengan penurunan risiko kejadian kardiovaskular serius sebesar 20% lebih rendah.”

John M. Clymer, Direktur Eksekutif, Forum Nasional untuk Penyakit Jantung & Pencegahan Stroke, mengatakan: "Hipertensi tetap menjadi pembunuh diam-diam yang tersebar luas dan merupakan faktor risiko utama stroke, serangan jantung, kerusakan ginjal, dan demensia. Puluhan juta orang berjuang untuk mengontrol tekanan darah mereka meskipun ada perubahan gaya hidup dan perawatan yang tersedia saat ini. Perawatan baru yang inovatif dapat membantu jutaan orang melindungi kesehatan jantung, ginjal, dan otak mereka."

Ruud Dobber, Wakil Presiden Eksekutif, BioPharmaceuticals Business Unit AstraZeneca, mengatakan: "Persetujuan Baxfendy menawarkan inovasi kelas satu yang sangat dibutuhkan bagi orang-orang yang menderita hipertensi yang terus-menerus tidak terkontrol dan tidak merespons atau mentoleransi obat-obatan yang ada. Di AS, sekitar 23 juta pasien tidak terkontrol meskipun telah mengonsumsi dua atau lebih obat untuk hipertensi, yang merupakan penyakit yang hanya mengalami sedikit kemajuan dalam terapi selama dua dekade terakhir."

Dalam uji coba BaxHTN Fase III,13 yang diterbitkan dalam New England Journal of Medicine,12 Baxfendy (baxdrostat) menunjukkan kemanjuran yang signifikan secara statistik dan bermakna secara klinis untuk pengobatan pasien hipertensi di atas standar perawatan. Pada minggu ke 12, penurunan absolut dari nilai awal rata-rata SBP duduk adalah 15,7 mmHg (95% interval kepercayaan [CI], -17,6 hingga -13,7) dan penurunan yang disesuaikan dengan plasebo adalah 9,8 mmHg (95% CI, -12,6 hingga -7,0; p<0,001) untuk dosis 2mg. Untuk dosis 1 mg, penurunan absolut dari awal adalah 14,5 mmHg (95% CI, -16,5 hingga -12,5) dan penurunan yang disesuaikan dengan plasebo adalah 8,7 mmHg (95% CI, -11,5 hingga -5,8; p<0,001). Penurunan rata-rata SBP duduk dengan plasebo adalah 5,8 mmHg (95% CI, -7,9 hingga -3,8). Hasilnya konsisten pada subkelompok yang tidak terkontrol dan yang resistan terhadap pengobatan.

INFORMASI KESELAMATAN PENTING

Peringatan dan Tindakan Pencegahan

Hiperkalemia

Baxfendy dapat menyebabkan hiperkalemia. Nilai kalium serum sebelum memulai Baxfendy dan pantau secara berkala selama pengobatan. Perbaiki kelainan kalium serum sebelum inisiasi. Pemantauan yang lebih sering dianjurkan untuk pasien dengan peningkatan risiko hiperkalemia (misalnya, pasien berusia ≥65 tahun, penderita diabetes mellitus atau penyakit ginjal kronis, dan mereka yang menerima obat bersamaan yang meningkatkan kalium serum). Jika hiperkalemia terjadi, obati hiperkalemia dan pertimbangkan untuk menghentikan atau menghentikan Baxfendy. Pertimbangkan pemantauan yang lebih sering pada pasien yang memulai kembali Baxfendy setelah mengalami hiperkalemia. Hentikan secara permanen jika hiperkalemia yang signifikan secara klinis berulang.

Hiponatremia

Baxfendy dapat menyebabkan hiponatremia. Kaji natrium serum sebelum inisiasi dan pantau

secara berkala selama pengobatan. Perbaiki kelainan natrium serum sebelum inisiasi. Lebih lanjut

pemantauan yang sering direkomendasikan untuk pasien dengan konsentrasi natrium serum awal yang rendah

dan mereka yang berisiko mengalami hiponatremia. Jika terjadi hiponatremia yang signifikan secara klinis, obati hiponatremia tersebut dan pertimbangkan untuk menghentikan atau menghentikan Baxfendy. Pertimbangkan pemantauan natrium serum yang lebih sering pada pasien yang memulai kembali Baxfendy setelah mengalami hiponatremia. Hentikan secara permanen jika hiponatremia yang signifikan secara klinis berulang.

Reaksi Merugikan

Reaksi merugikan yang paling sering dilaporkan (≥2% dengan Baxfendy dan lebih besar (≥1%) dibandingkan plasebo dalam uji coba terkontrol plasebo) yang dilaporkan untuk Baxfendy 1 mg dan 2 mg, masing-masing, adalah hiperkalemia (6,6%, 10,2%), hipotensi (2,1%, 3,6%), hiponatremia (2,1%, 3,2%), pusing (3,0%, 2,9%), dan kejang otot (1,8%, 2,9%).

Interaksi Obat

Obat yang Meningkatkan Kalium Serum: Pantau kalium serum lebih sering bila Baxfendy digunakan bersamaan dengan obat yang mengganggu sekresi kalium atau meningkatkan kalium serum. Penggunaan bersamaan dapat meningkatkan risiko hiperkalemia.

Penginduksi CYP3A yang kuat dan sedang: Pantau efek terapeutik Baxfendy lebih sering selama penggunaan bersamaan. Baxfendy adalah substrat CYP3A.

INDIKASI

Baxfendy adalah penghambat aldosteron sintase yang diindikasikan, dalam kombinasi dengan obat antihipertensi lain, untuk pengobatan hipertensi guna menurunkan tekanan darah pada orang dewasa yang tidak terkontrol secara memadai dengan obat lain. Menurunkan tekanan darah mengurangi risiko kejadian kardiovaskular yang fatal dan nonfatal, terutama stroke dan infark miokard.

Dosis

Dosis Baxfendy yang dianjurkan adalah 2 mg per oral sekali sehari. Untuk pasien dengan peningkatan risiko hiperkalemia atau hiponatremia, dosis yang dianjurkan adalah 1 mg per oral sekali sehari.

Hipertensi yang tidak terkontrol

Hipertensi adalah suatu kondisi medis yang ditandai dengan tingkat tekanan darah tinggi secara konsisten, yang mempengaruhi sekitar 1,4 miliar orang di seluruh dunia.1,14,15 Seiring waktu, hal ini dapat merusak pembuluh darah dan organ vital, meningkatkan risiko masalah kesehatan serius seperti serangan jantung, stroke, gagal jantung, dan penyakit ginjal.14,15

Pasien dengan hipertensi yang diobati tetapi tidak terkontrol mempunyai risiko yang jauh lebih besar terhadap semua penyebab kematian, kematian spesifik penyakit jantung, kematian terkait stroke, mortalitas dan demensia spesifik CVD dibandingkan pasien yang hipertensinya terkontrol. Sebuah meta-analisis besar menemukan bahwa menurunkan tekanan darah sistolik sebesar 10 mmHg dapat mengurangi risiko kejadian kardiovaskular yang merugikan sekitar 20%,16 menggarisbawahi kebutuhan mendesak akan pengobatan baru yang menargetkan jalur utama hipertensi pada sumbernya.

Sebuah studi observasi terhadap hampir 60.000 pasien yang diteliti selama rata-rata 9,7 tahun menunjukkan bahwa peningkatan SBP sebesar 9,5 mmHg dikaitkan dengan peningkatan risiko semua penyebab kematian sebesar 30% dan peningkatan risiko kematian akibat penyakit kardiovaskular sebesar 41%. Penelitian telah menunjukkan bahwa peningkatan tekanan darah di malam hari dikaitkan dengan risiko kardiovaskular yang lebih tinggi,18,19 dan pasien dengan hipertensi memiliki risiko lebih tinggi terhadap kejadian kardiovaskular seperti serangan jantung, stroke, dan kematian di sekitar waktu tersebut. tekanan darah mereka melonjak di pagi hari.20,21

Aldosteron, suatu hormon yang meningkatkan tekanan darah ke tingkat yang tidak sehat dengan meningkatkan retensi natrium dan air9,10 merupakan kontributor utama terhadap hipertensi yang tidak terkontrol secara terus-menerus. Peningkatan kadar aldosteron, bersama dengan faktor-faktor seperti obesitas, asupan garam yang tinggi, dan berbagai kondisi genetik atau sekunder,22 sangat terkait dengan kontrol tekanan darah yang buruk dan perkembangan gagal jantung dan penyakit ginjal. Jika tidak diobati, hipertensi secara signifikan meningkatkan risiko komplikasi terkait kardiovaskular dan ginjal.5,14,23

Uji coba BaxHTN

Uji coba BaxHTN Fase III13 memiliki tiga komponen yang mendukung titik akhir berikut. Titik akhir primer dinilai selama 12 minggu periode double-blind dan terkontrol plasebo. Sebanyak 796 pasien ditandai dengan rasio 1:1:1 untuk menerima Baxfendy 2mg, 1mg atau plasebo sekali sehari di atas standar perawatan [2 agen antihipertensi pada awal, salah satunya adalah diuretik untuk hipertensi yang tidak terkontrol dan ≥ 3 agen antihipertensi pada awal, salah satunya adalah diuretik untuk hipertensi resisten]. Titik akhir kemanjuran primer adalah perbedaan dalam perubahan rata-rata dari awal pada SBP duduk di minggu ke 12 antara peserta yang diobati dengan baxdrostat (2mg atau 1mg terpisah) dan peserta yang diobati dengan plasebo. Kemanjuran yang bertahan dinilai selama periode penarikan secara acak dari minggu ke 24 hingga minggu ke 32. Sekitar 300 pasien yang diobati dengan Baxfendy 2mg diacak ulang dengan rasio 2:1 untuk terus menerima baxdrostat 2mg atau plasebo selama 8 minggu. SBP pada akhir minggu ke-8 dibandingkan dengan plasebo dan dosis Baxfendy 2mg. Keamanan jangka panjang dinilai pada akhir minggu ke-52 dibandingkan dengan kelompok perawatan standar.

Titik akhir sekunder konfirmasi tambahan mencakup efek Baxfendy versus plasebo pada SBP duduk pada minggu ke-12 pada subpopulasi hipertensi resisten, efek Baxfendy versus plasebo pada tekanan darah diastolik saat duduk pada minggu ke-12, dan proporsi peserta yang mencapai SBP duduk kurang dari 130 mmHg pada minggu ke-12.

Baxfendy dan program pengembangan klinis

Baxfendy adalah molekul kecil pertama di kelasnya, sangat selektif dan kuat, oral, yang menghambat sintase aldosteron,8 enzim yang dikodekan oleh gen CYP11B2, yang bertanggung jawab untuk sintesis aldosteron di kelenjar adrenal.10 Dalam uji klinis, Baxfendy diamati menurunkan kadar aldosteron secara signifikan tanpa memengaruhi kadar kortisol pada berbagai dosis.24,25

Sebagai bagian dari pengembangan yang luas program, Baxfendy saat ini sedang diselidiki dalam uji klinis pada kondisi lain di mana aldosteron tinggi berperan dalam meningkatkan risiko kardiorenal, termasuk sebagai monoterapi untuk aldosteronisme primer,26 dan dalam kombinasi dengan dapagliflozin untuk penyakit ginjal kronis dan hipertensi,27,28 dan pencegahan gagal jantung pada pasien dengan hipertensi.29 Data klinis tambahan untuk Baxfendy pada hipertensi mencakup data positif dari uji coba Bax24 Fase III,30 yang menunjukkan signifikansi statistik dan sangat klinis penurunan tekanan darah sistolik rawat jalan 24 jam yang signifikan dan disesuaikan dengan plasebo pada pasien dengan hipertensi resisten, dengan hasil lengkap dipublikasikan di The Lancet.31

AstraZeneca mengakuisisi Baxfendy melalui pembelian CinCor Pharma, Inc. pada Februari 2023.32

AstraZeneca di CVRM

Kardiovaskular, Ginjal dan Metabolisme (CVRM), bagian dari BioPharmaceuticals, merupakan salah satu bidang penyakit utama AstraZeneca dan merupakan pendorong pertumbuhan utama bagi Perusahaan. Dengan mengikuti ilmu pengetahuan untuk memahami lebih jelas hubungan mendasar antara jantung, ginjal, hati, dan pankreas, AstraZeneca berinvestasi dalam portofolio obat-obatan untuk perlindungan organ dengan memperlambat atau menghentikan perkembangan penyakit, dan pada akhirnya membuka jalan menuju terapi regeneratif. Ambisi Perusahaan adalah untuk meningkatkan dan menyelamatkan nyawa jutaan orang, dengan lebih memahami keterkaitan antara penyakit CVRM dan menargetkan mekanisme yang mendorong penyakit tersebut, sehingga kami dapat mendeteksi, mendiagnosis, dan mengobati orang lebih awal dan efektif.

AstraZeneca

AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) adalah perusahaan biofarmasi global yang dipimpin oleh ilmu pengetahuan yang berfokus pada penemuan, pengembangan, dan komersialisasi obat resep di bidang Onkologi, Penyakit Langka, dan Biofarmasi, termasuk Kardiovaskular, Ginjal & Metabolisme, serta Pernapasan & Imunologi. Berbasis di Cambridge, Inggris, obat-obatan inovatif AstraZeneca dijual di lebih dari 125 negara dan digunakan oleh jutaan pasien di seluruh dunia. Silakan kunjungi astrazeneca-us.com dan ikuti Perusahaan di media sosial @AstraZeneca. Konten situs web AstraZeneca bukan merupakan bagian dari dokumen ini dan tidak seorang pun boleh mengandalkan situs web tersebut atau kontennya saat membaca dokumen ini.

Referensi

1. Organisasi Kesehatan Dunia. Laporan global mengenai hipertensi 2025: taruhan besar: mengubah bukti menjadi tindakan. 2025. https://iris.who.int/handle/10665/382841. Diakses September 2025.

2. Carey RM, dkk. Prevalensi Hipertensi yang Tahan Pengobatan di Amerika Serikat. Hipertensi.2019;73(2):424-431.

3. Rapsomaniki E, dkk. Tekanan darah dan kejadian dua belas penyakit kardiovaskular: risiko seumur hidup, tahun hidup sehat yang hilang, dan hubungan spesifik usia pada 1,25 juta orang. Lanset. 2014 31;383(9932):1899-911 Mei.

4. Kolaborator Faktor Risiko GBD 2019. Lanset. 2020;396:1223-1249.

5. Zhou D, dkk. Hipertensi yang tidak terkontrol meningkatkan risiko semua penyebab dan kematian akibat penyakit kardiovaskular pada orang dewasa AS: NHANES III Linked Mortality Study. Rep Sains 2018: 20;8(1):9418.

6. Aula SAYA dkk. Strategi penurunan berat badan untuk pencegahan dan pengobatan hipertensi: pernyataan ilmiah dari American Heart Association. Hipertensi. 2021;78:e38-e50.

7. GBD 2023 Kolaborator Penyakit dan Cedera serta Faktor Risiko. Beban dari 375 penyakit dan cedera, beban yang disebabkan oleh risiko dari 88 faktor risiko, dan harapan hidup sehat di 204 negara dan wilayah, termasuk 660 lokasi subnasional, 1990–2023: analisis sistematis untuk Global Burden of Disease Study 2023. Lancet. 2025;406:1873-1922.

8. Bogman K, dkk. Profil klinis praklinis dan awal dari inhibitor aldosteron sintase (CYP11B2) oral yang sangat selektif dan kuat. Hipertensi. 2017;69:189-96.

9. Inoue K, dkk. Konsentrasi aldosteron serum, tekanan darah, dan kalsium arteri koroner: Studi Multi-Etnis Aterosklerosis [termasuk suplemen online]. Hipertensi. 2020;76(1):113-120.

10. Cannavo A, dkk. Sistem reseptor aldosteron dan mineralokortikoid dalam fisiologi dan patofisiologi kardiovaskular. Sel Med Oksid Panjang Umur. 2018;2018:1204598.

11. Xanthakis V, Vasan RS. Aldosteron dan risiko hipertensi. Curr Hypertens Rep.2013;15(2):102-107.

12. Flack JM, dkk. Khasiat dan Keamanan Baxdrostat pada Hipertensi yang Tidak Terkontrol dan Resisten. N Engl J Med. 2025. 30 Agustus:10.1056/NEJMoa2507109. doi: 10.1056/NEJMoa2507109.

13. Uji Klinis.gov. Sebuah Studi untuk Menyelidiki Khasiat dan Keamanan Baxdrostat pada Peserta Dengan Hipertensi Tidak Terkontrol pada Dua atau Lebih Pengobatan Termasuk Peserta Dengan Hipertensi Resisten (BaxHTN). Tersedia di: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06034743. Diakses April 2026.

14. McEvoy JW, dkk. Pedoman ESC 2024 untuk pengelolaan tekanan darah tinggi dan hipertensi. EuroHeart J.2024;45(38):3912-4018.

15. Whelton PK, dkk. Pedoman ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA 2017 untuk Pencegahan, Deteksi, Evaluasi, dan Pengelolaan Tekanan Darah Tinggi pada Orang Dewasa: Ringkasan Eksekutif: Laporan Satuan Tugas American College of Cardiology/American Heart Association tentang Pedoman Praktik Klinis. Hipertensi. 2018;71(6):1269-1324.

16. Ettehad, D. dkk. Menurunkan tekanan darah untuk pencegahan penyakit kardiovaskular dan kematian: tinjauan sistematis dan meta-analisis; Lancet 2016;387:957–67.

17. Staplin N, dkk. Hubungan antara tekanan darah klinik dan rawat jalan dan kematian: studi kohort observasional pada 59 124 pasien. Lanset. 2023;401(10393):2041-2050.

18. Narita K, dkk. Tekanan Darah di Rumah Malam Hari Berhubungan Dengan Risiko Kejadian Penyakit Kardiovaskular pada Hipertensi Resisten Pengobatan. Hipertensi. 2022;79(2):e18-e20

19. Niiranen TJ, Mäki J, Puukka P, Karanko H, Jula AM. Tekanan darah di kantor, rumah, dan rawat jalan sebagai prediktor risiko kardiovaskular. Hipertensi. Agustus 2014;64(2):281-6.

20. Renna NF, dkk. Lonjakan tekanan darah pagi hari sebagai prediktor kejadian kardiovaskular pada penderita hipertensi. Monitor Pers Darah. 2023;28(3):149-157

21. Kario K dkk. Hipertensi pagi hari: faktor risiko independen terkuat untuk stroke pada pasien hipertensi lanjut usia. Hipertensi Res. 2006;29(8):581-7.

22. van Oort S, dkk. Asosiasi faktor risiko kardiovaskular dan perilaku gaya hidup dengan hipertensi: studi pengacakan Mendel. Hipertensi. 2020;76(6):1971-1979.

23. Jones DW, dkk. Pedoman AHA/ACC/AANP/AAPA/ABC/ACCP/ACPM/AGS/AMA/ASPC/NMA/PCNA/SGIM 2025 untuk Pencegahan, Deteksi, Evaluasi dan Penatalaksanaan Tekanan Darah Tinggi pada Orang Dewasa: Laporan American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Sirkulasi 2025;152:e114–e218.

24. Freeman MW, dkk. Hasil dari studi dosis menaik ganda fase 1, acak, tersamar ganda, yang mengkarakterisasi farmakokinetik dan menunjukkan keamanan dan selektivitas baxdrostat penghambat aldosteron sintase pada sukarelawan sehat. Hipertensi Res. 2023;46(1):108-118.

25. Freeman MW, dkk. Uji coba baxdrostat fase 2 untuk hipertensi yang resistan terhadap pengobatan. N Engl J Med. 2023;388(5):395-405.

26. Uji Klinis.gov. Studi untuk Menilai Khasiat dan Keamanan Baxdrostat pada Peserta Penderita Aldosteronisme Primer (BaxPA). Tersedia di: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07007793. Diakses April 2026.

27. Uji Klinis.gov. Studi Tahap III untuk Menyelidiki Kemanjuran dan Keamanan Baxdrostat dalam Kombinasi Dengan Dapagliflozin terhadap Perkembangan CKD pada Peserta Dengan CKD dan Tekanan Darah Tinggi. Tersedia di: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06268873. Diakses April 2026.

28. Uji Klinis.gov. Studi Hasil Ginjal dan Kematian Kardiovaskular Fase III untuk Menyelidiki Kemanjuran dan Keamanan Baxdrostat dalam Kombinasi Dengan Dapagliflozin pada Peserta Dengan Penyakit Ginjal Kronis dan Tekanan Darah Tinggi (BaxDuo-Pasifik). Tersedia di: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06742723. Diakses April 2026.

29. Uji Klinis.gov. Studi Fase III Menyelidiki Gagal Jantung dan Kematian Kardiovaskular Dengan Baxdrostat dalam Kombinasi Dengan Dapagliflozin (Mencegah-HF). Tersedia di: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06677060. Diakses April 2026.

30. Uji Klinis.gov. Sebuah Studi untuk Menyelidiki Pengaruh Baxdrostat terhadap Tekanan Darah Rawat Jalan pada Peserta Dengan Hipertensi Resisten (Bax24). Tersedia di: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06168409. Diakses April 2026.

31. Azizi M, peneliti Bax24, dkk. Pengaruh baxdrostat pada tekanan darah rawat jalan pada pasien dengan hipertensi resisten (Bax24): uji coba fase 3, acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo. Lanset. 2026 7 Maret;407(10532):988-999.

32. AstraZeneca 2023. Akuisisi CinCor Pharma selesai. Tersedia di: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/astrazeneca-acquires-cincor-for-cardiorenal-asset.html. Diakses April 2026.

Sumber: AstraZeneca

Sumber: HealthDay

Sumber berita lainnya

Obat Medwatch FDA Peringatan

Berita Medis Harian

Berita untuk Profesional Kesehatan

Persetujuan Obat Baru

Permohonan Obat Baru

Kekurangan Obat

Hasil Uji Klinis

Persetujuan Obat Generik

Podcast Drugs.com

Berlangganan buletin kami

Apa pun topik yang Anda minati, berlangganan buletin kami untuk mendapatkan informasi terbaik tentang Drugs.com di kotak masuk Anda.

Diposting : 2026-05-19 09:50

Baca selengkapnya

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

FDA Menyetujui Baxfendy (baxdrostat) sebagai Pengobatan Inhibitor Aldosteron Sintase Pertama untuk Orang Dewasa dengan Hipertensi

Artikel terkait

Sumber berita lainnya

Berlangganan buletin kami

Baca selengkapnya

Penafian

Kata kunci populer