FDA chấp thuận Veppanu (vepdegestrant) để điều trị ung thư vú ESR1m, ER+/HER2-

FDA phê duyệt Veppanu (vepdegestrant) để điều trị ung thư vú tiến triển ESR1m, ER+/HER2-

NEW HAVEN, Conn., ngày 01 tháng 5 năm 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arvinas, Inc. (Nasdaq: ARVN), hôm nay cùng với đối tác Pfizer Inc. (NYSE: PFE), đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép cho Veppanu (vepdegestrant) để điều trị cho người lớn bị ung thư vú di căn hoặc tiến triển với thụ thể estrogen dương tính (ER+)/thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 âm tính (HER2-), thụ thể estrogen 1 (ESR1), được phát hiện bởi một xét nghiệm được FDA ủy quyền, với sự tiến triển của bệnh sau ít nhất một dòng liệu pháp nội tiết. Sự phê duyệt này đánh dấu lần đầu tiên FDA phê duyệt PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC), một loại liệu pháp phân hủy protein dị thể.

Veppanu™ là PROTAC đầu tiên và duy nhất được FDA phê duyệt, một loại chất phân hủy protein dị thể

Đã nhận được phê duyệt trước ngày PDUFA do FDA chỉ định vào ngày 5 tháng 6 năm 2026; Arvinas và Pfizer vẫn đang trên đường công bố lựa chọn bên thứ ba

Veppanu đưa ra một lựa chọn điều trị mới trong bệnh ung thư vú di căn hoặc tiến triển do ER+/HER2-, được điều trị bằng ESR1, trong đó tình trạng kháng thuốc điều trị vẫn là một thách thức lớn về mặt lâm sàng

“Sự chấp thuận của FDA ngày hôm nay là một thời điểm mang tính thay đổi đối với Arvinas khi chúng tôi đạt được loại thuốc đầu tiên được phê duyệt và liệu pháp PROTAC lần đầu tiên được phê duyệt dựa trên công nghệ mà chúng tôi đã tiên phong kể từ năm 2013,” Randy Teel, Tiến sĩ, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành tại Arvinas cho biết. "Cột mốc quan trọng này chứng minh rằng sự phân hủy protein mục tiêu có thể chuyển thành tác động lâm sàng có ý nghĩa. Nó cũng củng cố niềm tin của chúng tôi vào phạm vi rộng và tính linh hoạt của hệ thống lâm sàng thú vị của chúng tôi đối với các bệnh ung thư, thoái hóa thần kinh và thần kinh cơ. Chúng tôi đặc biệt được khuyến khích khi nhận được sự chấp thuận của FDA trước ngày PDUFA ngày 5 tháng 6 và cùng với Pfizer, chúng tôi đang trên đường công bố lựa chọn bên thứ ba để đưa lựa chọn điều trị mới này đến cho bệnh nhân càng sớm càng tốt."

"Đối với những bệnh nhân sống với đột biến ESR1, Erika Hamilton, MD, Giám đốc Phát triển, Giai đoạn muộn và Giám đốc, Nghiên cứu Ung thư Vú, Viện Nghiên cứu Sarah Cannon, đồng thời là nhà nghiên cứu chính của thử nghiệm VERITAC-2, cho biết: “Ung thư vú tiến triển ER+/HER2, có rất ít lựa chọn điều trị bậc hai khi các liệu pháp tiêu chuẩn không còn hiệu quả”. "Việc giới thiệu một phương pháp điều trị mới, nhắm mục tiêu là một sự phát triển đáng khích lệ cho cộng đồng này và nêu bật sự đổi mới có ý nghĩa trong cách điều trị căn bệnh này. Việc phê duyệt vepdegestrant mang lại cho các bác sĩ lâm sàng một công cụ khác trong kho vũ khí điều trị ung thư vú và mang lại hy vọng mới cho những cá nhân cần các lựa chọn bổ sung."

Ung thư vú là loại ung thư phổ biến nhất ở phụ nữ trên toàn thế giới, với nhiều khối u được điều khiển bởi tín hiệu thụ thể estrogen. Trong khi liệu pháp nội tiết vẫn là nền tảng trong điều trị ung thư vú ER+/HER2- di căn, có tới 40-50% bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp nội tiết và thuốc ức chế CDK4/6 có đột biến ESR1, dẫn đến kháng nội tiết và tiên lượng xấu. Những bệnh nhân này thường tiến triển bệnh nhanh chóng và phải đối mặt với những lựa chọn hạn chế sau liệu pháp điều trị bậc một. Sự chấp thuận của FDA đối với Veppanu giải quyết một nhu cầu đáng kể chưa được đáp ứng, mang đến một lựa chọn điều trị mới cho những người trưởng thành mắc bệnh ung thư vú tiến triển ER+/HER2- đột biến ESR1 bằng cách nhắm vào yếu tố sinh học chính thúc đẩy sự kháng lại các liệu pháp hiện tại.

“Việc phê duyệt Veppanu là một cột mốc quan trọng đối với bệnh nhân, người chăm sóc họ và bác sĩ,” Noah Berkowitz, M.D., Ph.D., Giám đốc Y tế tại Arvinas cho biết. "Veppanu giải quyết nhu cầu chưa được đáp ứng đối với những bệnh nhân mắc dạng ung thư vú ác tính này đã tiến triển trong liệu pháp ban đầu. Sự chấp thuận hôm nay cung cấp một lựa chọn điều trị bằng đường uống mới cho thấy khả năng sống sót không tiến triển được cải thiện khi so sánh với tiêu chuẩn chăm sóc hiện tại, Fulvestrant, được thực hiện thông qua tiêm bắp."

Veppanu được Arvinas phát hiện và Arvinas và Pfizer cùng phát triển. Sự chấp thuận của FDA đã được cấp dựa trên dữ liệu từ VERITAC-2 (NCT05654623), một thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 then chốt, ngẫu nhiên, nhãn mở, toàn cầu để đánh giá vepdegestrant so với Fulvestrant. Trong thử nghiệm, trong số những bệnh nhân có đột biến ESR1 (n=270), vepdegestrant đã chứng minh sự cải thiện có ý nghĩa thống kê và có ý nghĩa lâm sàng về tỷ lệ sống sót không tiến triển (PFS), giảm 43% nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong so với fulvestrant. PFS trung bình là 5 tháng (KTC 95%: 3,7, 7,4) ở nhóm dùng thuốc giảm đau vepdegestant và 2,1 tháng (KTC 95%: 1,9, 3,5) ở nhóm dùng thuốc giảm đau tối ưu (tỷ lệ rủi ro 0,57 [KTC 95%: 0,42, 0,77]; giá trị p 0,0001). Tỷ lệ sống sót chung là chưa trưởng thành với 16% số ca tử vong ở nhóm đối tượng này tại thời điểm phân tích PFS. Phần lớn các tác dụng phụ (AE) với vepdegestrant là ở mức độ thấp (Cấp 1-2) và các phản ứng bất lợi phổ biến nhất (>10%), bao gồm các bất thường trong xét nghiệm, là giảm bạch cầu, tăng AST, đau cơ xương khớp, mệt mỏi, giảm huyết sắc tố, giảm bạch cầu trung tính, tăng ALT, tăng phosphatase kiềm, buồn nôn, giảm kali máu, tăng bilirubin, chán ăn, QT điện tâm đồ kéo dài, giảm tiểu cầu và táo bón.

Arvinas và Pfizer dự định cùng xác định và lựa chọn đối tác bên thứ ba có năng lực và chuyên môn để tối đa hóa tiềm năng thương mại của Veppanu. Các công ty đang chuẩn bị công bố việc lựa chọn bên thứ ba.

Arvinas ban đầu được thành lập dựa trên nghiên cứu tiên phong tại Đại học Yale, nơi Giáo sư Tiến sĩ Craig Crews là đồng tác giả bài báo đầu tiên về chất phân hủy protein PROTAC.

Veppanu là gì?Veppanu là thuốc kê đơn để điều trị cho những người có thụ thể estrogen (ER) dương tính, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người 2 (HER2), ung thư vú tiến triển do ESR1 đột biến hoặc ung thư vú đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn), và bệnh của họ đã tiến triển sau ít nhất một phương pháp điều trị dựa trên nội tiết.

Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ thực hiện một cuộc kiểm tra để đảm bảo rằng Veppanu phù hợp với bạn.

THÔNG TIN AN TOÀN QUAN TRỌNG

Tôi nên nói gì với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình trước khi dùng Veppanu?

Tất cả các tình trạng bệnh lý của bạn, kể cả nếu bạn:

bị suy tim hoặc các vấn đề về nhịp tim, bao gồm kéo dài QTc và hội chứng QTc kéo dài

có nồng độ kali hoặc magie trong máu thấp

đang mang thai hoặc dự định có thai. Veppanu có thể gây hại cho thai nhi của bạn.

Phụ nữ có khả năng mang thai:

Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể thử thai trước khi bạn bắt đầu điều trị bằng Veppanu.

Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả (tránh thai) trong khi điều trị bằng Veppanu và trong 2 tuần sau liều cuối cùng.

Nam giới có bạn tình là nữ có khả năng mang thai:

Sử dụng biện pháp tránh thai (ngừa thai) hiệu quả trong khi điều trị bằng Veppanu và trong 2 tuần sau liều cuối cùng.

đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Người ta không biết liệu Veppanu có đi vào sữa mẹ hay không. Không cho con bú trong khi điều trị bằng Veppanu và trong 2 tuần sau liều cuối cùng.

Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung. Veppanu và các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến cách thức hoạt động của nhau và có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng.

Tôi nên tránh những gì khi dùng Veppanu?Tránh dùng St. John's wort, ăn bưởi hoặc uống nước bưởi trong khi điều trị bằng Veppanu.

Các tác dụng phụ có thể xảy ra của Veppanu là gì?Veppanu có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:

Các vấn đề về nhịp tim (kéo dài khoảng QTc). Veppanu có thể gây ra thay đổi hoạt động điện của tim và có thể làm tăng nguy cơ mắc các vấn đề về nhịp tim bất thường và đột tử. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ kiểm tra tim của bạn bằng một xét nghiệm gọi là điện tâm đồ (ECG) và kiểm tra nồng độ kali và magiê trong máu của bạn trước và khi cần trong quá trình điều trị bằng Veppanu. Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu và triệu chứng nào của nhịp tim bất thường, bao gồm:

cảm thấy lâng lâng hoặc ngất xỉu

chóng mặt

cảm thấy tim mình đập mạnh hoặc đập nhanh (tim đập nhanh)

khó thở

đau ngực

Các tác dụng phụ thường gặp nhất của Veppanu bao gồm:

giảm số lượng bạch cầu

tăng xét nghiệm chức năng gan

đau cơ và xương

mệt mỏi

giảm đỏ số lượng tế bào máu

buồn nôn

nồng độ kali trong máu giảm

giảm cảm giác thèm ăn

điện tâm đồ bất thường (QT kéo dài)

giảm số lượng tiểu cầu

táo bón

Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể giảm liều, tạm thời dừng hoặc ngừng hoàn toàn việc điều trị bằng Veppanu nếu bạn gặp phải một số tác dụng phụ nhất định.

Veppanu có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản ở nam giới và nữ giới có khả năng mang thai. Nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu đây là mối lo ngại của bạn. Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra của Veppanu.

Hãy gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về các tác dụng phụ.

Bạn được khuyến khích báo cáo tác dụng phụ tiêu cực của thuốc theo toa cho FDA. Hãy truy cập www.FDA.gov/medwatch hoặc gọi 1-800-FDA-1088.

Giới thiệu về Thử nghiệm lâm sàng VERITAC-2Thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 VERITAC-2 (NCT05654623) là một thử nghiệm nhãn mở, ngẫu nhiên, toàn cầu nhằm đánh giá hiệu quả và độ an toàn của vepdegestrant (ARV-471) dưới dạng đơn trị liệu so với thuốc ưu tiên ở bệnh nhân ung thư vú di căn hoặc tiến triển ER+/HER2- đã được điều trị trước đó bằng thuốc ức chế CDK4/6 cộng với liệu pháp nội tiết. Thử nghiệm bao gồm 624 bệnh nhân, 270 người trong số họ mắc bệnh dương tính với ESR1m, tại 213 địa điểm ở 25 quốc gia.

Bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên theo tỷ lệ 1:1 để nhận vepdegestrant một lần mỗi ngày, bằng đường uống theo lịch dùng thuốc liên tục 28 ngày, hoặc thuốc ưu tiên, tiêm bắp vào Ngày 1 và 15 của Chu kỳ 1 và sau đó vào Ngày 1 của mỗi chu kỳ 28 ngày bắt đầu từ Ngày 1 của Chu kỳ 2. Trong thử nghiệm, 43% bệnh nhân (n=270) đã phát hiện đột biến ESR1. Tiêu chí chính là tỷ lệ sống sót không tiến triển (PFS) trong các quần thể có đột biến ESR1 và quần thể có ý định điều trị được xác định bằng đánh giá trung tâm độc lập mù quáng.

Giới thiệu về VeppanuVeppanu (vepdegestrant) là một loại thuốc tiêu hủy protein sinh học có sẵn qua đường uống TArgeting Chimera (PROTAC), chất làm suy giảm thụ thể estrogen được phê duyệt ở Hoa Kỳ để sử dụng như một liệu pháp đơn trị liệu trong điều trị cho người lớn có thụ thể estrogen dương tính (ER+), ở người Thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2–âm tính (HER2-), ung thư vú di căn hoặc tiến triển do ESR1 đột biến, được phát hiện bằng xét nghiệm do FDA ủy quyền, với bệnh tiến triển sau ít nhất một phương pháp điều trị nội tiết.

Vào tháng 7 năm 2021, Arvinas đã công bố hợp tác toàn cầu với Pfizer để cùng phát triển và đồng thương mại hóa vepdegestrant; Arvinas và Pfizer sẽ chia sẻ chi phí phát triển, chi phí thương mại hóa và lợi nhuận trên toàn thế giới. Vào tháng 9 năm 2025, Arvinas và Pfizer đã công bố kế hoạch cùng chọn bên thứ ba để thương mại hóa và tiềm năng phát triển hơn nữa của vepdegestrant.

Giới thiệu về ArvinasArvinas (Nasdaq: ARVN) là một công ty công nghệ sinh học ở giai đoạn lâm sàng chuyên cải thiện cuộc sống của những bệnh nhân mắc các bệnh suy nhược và đe dọa tính mạng. Thông qua nền tảng phân hủy protein PROTAC (PROteolysis TArgeting Chimera), Arvinas đang tiên phong phát triển các liệu pháp phân hủy protein được thiết kế để khai thác hệ thống xử lý protein tự nhiên của cơ thể nhằm phân hủy và loại bỏ các protein gây bệnh một cách có chọn lọc và hiệu quả. Arvinas, cùng với đối tác Pfizer, đã phát triển PROTAC đầu tiên và duy nhất được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt, một loại chất thoái hóa protein dị thể, Veppanu (vepdegestrant), để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư vú di căn hoặc tiến triển do estrogen dương tính (ER+)/thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 âm tính (HER2-), được phát hiện bằng xét nghiệm do FDA ủy quyền, với bệnh tiến triển theo ít nhất một dòng liệu pháp nội tiết.

Arvinas hiện đang phát triển nhiều loại thuốc nghiên cứu thông qua các chương trình phát triển lâm sàng, bao gồm ARV-102, nhắm mục tiêu LRRK2 cho các rối loạn thoái hóa thần kinh; ARV-806, nhắm mục tiêu KRAS G12D cho các bệnh ung thư đột biến, bao gồm ung thư phổi tế bào không nhỏ, đại trực tràng và tuyến tụy; ARV-393, nhắm mục tiêu BCL6 cho bệnh Ung thư hạch không Hodgkin tái phát/kháng trị; và ARV-027, nhắm vào thụ thể androgen mở rộng polyglutamine, hay polyQ-AR, trong cơ xương. Arvinas có trụ sở tại New Haven, Connecticut. Để biết thêm thông tin về Arvinas, hãy truy cập www.arvinas.com và kết nối trên LinkedIn và X.

Tuyên bố hướng tới tương laiThông cáo báo chí này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai theo nghĩa của Đạo luật cải cách tố tụng chứng khoán tư nhân năm 1995 có liên quan đến những rủi ro và sự không chắc chắn đáng kể, bao gồm các tuyên bố liên quan đến: Niềm tin của Arvinas vào tiềm năng của các công cụ làm suy giảm PROTAC; Kế hoạch của Arvinas, cùng với Pfizer, là cùng xác định và lựa chọn đối tác bên thứ ba có năng lực và chuyên môn nhằm tối đa hóa tiềm năng thương mại của Veppanu™ (vepdegestrant); Arvinas tin rằng, cùng với Pfizer, đang trên đường công bố lựa chọn đối tác có khả năng đưa Veppanu đến với bệnh nhân và thời điểm bất kỳ đối tác nào được công bố như vậy sẽ đưa ra phương án điều trị cho bệnh nhân; và niềm tin của Arvinas vào phạm vi rộng và tính linh hoạt của quy trình lâm sàng trong các bệnh ung thư, thoái hóa thần kinh và thần kinh cơ. Tất cả các tuyên bố, ngoại trừ các tuyên bố về thực tế lịch sử, có trong thông cáo báo chí này, bao gồm các tuyên bố về chiến lược, hoạt động trong tương lai, tình hình tài chính trong tương lai, doanh thu trong tương lai, chi phí dự kiến, triển vọng, kế hoạch và mục tiêu quản lý của Arvinas, đều là những tuyên bố hướng tới tương lai. Các từ "dự đoán", "tin tưởng", "ước tính", "mong đợi", "dự định", "có thể", "kế hoạch", "mục tiêu", "mục tiêu", "tiềm năng", "sẽ", "sẽ", "có thể", "nên", "mong đợi", "tiếp tục" và các cách diễn đạt tương tự nhằm xác định các tuyên bố hướng tới tương lai, mặc dù không phải tất cả các tuyên bố hướng tới tương lai đều chứa những từ xác định này.

Arvinas có thể không thực sự đạt được các kế hoạch, ý định hoặc kỳ vọng được nêu trong các tuyên bố hướng tới tương lai này và bạn không nên phụ thuộc quá mức vào những tuyên bố hướng tới tương lai đó. Các kết quả hoặc sự kiện thực tế có thể khác biệt đáng kể so với các kế hoạch, ý định và kỳ vọng được tiết lộ trong các tuyên bố hướng tới tương lai mà Arvinas đưa ra do có nhiều rủi ro và sự không chắc chắn, bao gồm nhưng không giới hạn ở: liệu Arvinas và Pfizer có thực hiện thành công các nghĩa vụ tương ứng của họ dưới sự hợp tác giữa Arvinas và Pfizer hay không; rủi ro và sự không chắc chắn liên quan đến việc xác định bên thứ ba cho việc thương mại hóa và tiềm năng phát triển Veppanu trong tương lai; liệu Veppanu có được thương mại hóa khi dự kiến hay không; nhu cầu tiềm năng, tiềm năng thị trường và sự chấp nhận của Veppanu, bao gồm các ước tính về cơ hội thị trường tiềm năng; bối cảnh cạnh tranh của Veppanu; rủi ro liên quan đến kỳ vọng của Arvinas về lợi ích lâm sàng tiềm tàng của Veppanu đối với bệnh nhân; rủi ro rằng bất kỳ phê duyệt theo quy định nào cũng có thể bị giới hạn đáng kể trong việc sử dụng hoặc bị cơ quan quản lý hiện hành thu hồi hoặc có các hành động bất lợi khác; những điều không chắc chắn vốn có trong nghiên cứu và phát triển, bao gồm cả kết quả thử nghiệm lâm sàng; hành động quản lý hoặc sự chậm trễ hoặc quy định của chính phủ nói chung; khả năng bảo vệ danh mục sở hữu trí tuệ của Arvinas; Sự phụ thuộc của Arvinas vào bên thứ ba; liệu Arvinas có thể huy động vốn khi cần hay không; liệu nguồn tiền mặt và các khoản tương đương tiền của Arvinas có đủ để tài trợ cho các chi phí hoạt động có thể thấy trước và không thể đoán trước cũng như các yêu cầu chi tiêu vốn hay không; và các yếu tố quan trọng khác được thảo luận trong phần “Các yếu tố rủi ro” trong Báo cáo thường niên của Arvinas theo Mẫu 10-K cho năm kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2025 và các báo cáo khác tiếp theo được lưu trữ tại Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ. Các tuyên bố hướng tới tương lai trong thông cáo báo chí này phản ánh quan điểm hiện tại của Arvinas đối với các sự kiện trong tương lai và Arvinas không có nghĩa vụ phải cập nhật bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào, trừ khi luật hiện hành yêu cầu. Không nên coi những tuyên bố hướng tới tương lai này là đại diện cho quan điểm của Arvinas kể từ bất kỳ ngày nào sau ngày phát hành thông tin này.

Nguồn: Arvinas, Inc.

Nguồn: HealthDay

Bài viết liên quan

Arvinas công bố chấp nhận đơn đăng ký thuốc mới của thuốc Vepdegestrant để điều trị ESR1m, ER+/HER2- Ung thư vú tiến triển - ngày 8 tháng 8 năm 2025

Arvinas công bố nộp đơn đăng ký thuốc mới cho FDA Hoa Kỳ về thuốc Vepdegestrant cho bệnh nhân bị đột biến ESR1 ER+/HER2- Ung thư vú tiến triển hoặc di căn - Ngày 6 tháng 6 năm 2025

Veppanu (vepdegestrant) Lịch sử phê duyệt của FDA

Các nguồn tin tức khác

Cảnh báo về thuốc Medwatch của FDA

Tin tức hàng ngày

Tin tức dành cho chuyên gia y tế

Các loại thuốc mới được phê duyệt

Các ứng dụng thuốc mới

Tình trạng thiếu thuốc

Kết quả thử nghiệm lâm sàng

Sự phê duyệt thuốc gốc

Drugs.com Podcast

Đăng ký nhận bản tin của chúng tôi

Bất kể chủ đề bạn quan tâm là gì, hãy đăng ký nhận bản tin của chúng tôi để tận dụng tối đa Drugs.com trong hộp thư đến của bạn.

Đã đăng : 2026-05-02 14:26

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.