FDA cấp phê duyệt nhanh cho liệu pháp gen Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) để điều trị mất thính giác do di truyền
FDA cấp phê duyệt nhanh cho liệu pháp gen Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) để điều trị chứng mất thính lực di truyền
TARRYTOWN, N.Y., ngày 23 tháng 4 năm 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) hôm nay công bố Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp tốc phê duyệt cho Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha), liệu pháp gen đầu tiên và thực thể phân tử mới thứ hai được phê duyệt theo chương trình Phiếu ưu tiên quốc gia của Ủy viên FDA. Otarmeni là một liệu pháp gen dựa trên vec tơ virus liên quan đến adeno được chỉ định để điều trị cho bệnh nhi và người lớn bị mất thính giác thần kinh giác quan từ nặng đến sâu (bất kỳ tần số nào > 90 decibel mức nghe [dB HL]) liên quan đến các biến thể song song được xác nhận về mặt phân tử trong gen OTOF, chức năng tế bào lông ngoài được bảo tồn và không được cấy ốc tai điện tử trước đó vào cùng một tai. Otarmeni, trước đây gọi là DB-OTO, là liệu pháp gen in vivo đầu tiên và duy nhất điều trị tình trạng mất thính lực liên quan đến OTOF và sẽ được Regeneron cung cấp miễn phí tại Hoa Kỳ.
Otarmeni đã được cấp phép phê duyệt nhanh dựa trên sự cải thiện độ nhạy thính giác bằng phép đo thính lực âm đơn trung bình (PTA) vào tuần thứ 24. Việc tiếp tục phê duyệt cho chỉ định này có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng trong phần xác nhận của thử nghiệm lâm sàng CHORD. A. Eliot Shearer, M.D., Ph.D., bác sĩ tai mũi họng tại khoa tai mũi họng tại khoa Tai mũi họng cho biết: Otarmeni không được khuyến cáo ở những bệnh nhân mà hình ảnh chụp trước phẫu thuật cho thấy rằng việc tiếp cận tai trong là không khả thi, bao gồm cả những người có tình trạng viêm phổi bất thường ở xương chũm hoặc các biến thể giải phẫu có ý nghĩa lâm sàng của tai giữa và tai trong. Khoa Tai Mũi Họng và Tăng cường Giao tiếp tại Bệnh viện Nhi Boston, Phó Giáo sư Khoa Tai Mũi Họng-Phẫu thuật Đầu và Cổ tại Trường Y Harvard và là nhà nghiên cứu thử nghiệm CHORD. "Trong thử nghiệm quan trọng, liệu pháp gen dùng một lần đã cho thấy phản ứng thính giác nhanh chóng, có ý nghĩa và nhất quán, với hầu hết trẻ em đều đạt được những cải thiện thính giác đáng kể. Tôi đã chứng kiến tận mắt những người tham gia thử nghiệm phản ứng với giọng nói của mẹ, nhảy theo âm nhạc và tương tác với thế giới. Giờ đây, nhiều trẻ em sinh ra với dạng mất thính giác cụ thể này có thể trải nghiệm những khoảnh khắc này."
"Otarmeni là một bước nhảy vọt khoa học to lớn và là đại diện cho các phương pháp tiếp cận của Regeneron nhằm liên tục vượt qua ranh giới khoa học để mang lại lợi ích cho nhân loại," George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D., Đồng Chủ tịch Hội đồng quản trị, Chủ tịch kiêm Giám đốc Khoa học của Regeneron. "Bước đột phá chưa từng có này trong liệu pháp gen đã được chứng minh là có thể thay đổi cuộc sống của nhiều trẻ em trong thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi và gia đình chúng. Chúng tôi rất vinh dự được là công ty đầu tiên cung cấp miễn phí tiến bộ về liệu pháp gen như vậy cho những người ở Hoa Kỳ và nhằm nhấn mạnh niềm tin của chúng tôi rằng ngành công nghiệp dược phẩm sinh học có thể là một động lực thực sự vì những điều tốt đẹp trên thế giới."
Mất thính giác liên quan đến OTOF là một tình trạng cực kỳ hiếm gặp, ảnh hưởng đến khoảng 50 trẻ sơ sinh mỗi năm ở Hoa Kỳ. Mặc dù tất cả các cấu trúc bên trong tai đều còn nguyên vẹn, nhưng các biến thể trong gen OTOF gây ra tình trạng thiếu protein otoferlin chức năng, protein rất quan trọng cho giao tiếp giữa các tế bào cảm giác của tai trong và dây thần kinh thính giác. Trong lịch sử, tình trạng mất thính lực liên quan đến OTOF do di truyền được coi là vĩnh viễn và được kiểm soát bằng việc sử dụng thiết bị suốt đời. Janet DesGeorges, Giám đốc điều hành của Hands & Voices, cho biết mặc dù các thiết bị này có thể khuếch đại âm thanh để cải thiện thính giác cho những người bị mất thính lực ở nhiều mức độ khác nhau, nhưng hiện tại chúng không khôi phục được toàn bộ phổ âm thanh.
“Kết nối và giao tiếp là trọng tâm trong cách chúng ta trải nghiệm thế giới – cho dù điều đó xảy ra thông qua ngôn ngữ nghe và nói, ngôn ngữ ký hiệu, sử dụng công nghệ hay kết hợp các phương pháp tiếp cận”. "Các gia đình xứng đáng được tiếp cận thông tin cân bằng và nhiều lựa chọn khi điều trị tình trạng mất thính lực do di truyền. Khi các phương pháp điều trị và cải tiến mới xuất hiện, các gia đình có thể đánh giá các lựa chọn sẵn có và chọn phương pháp phù hợp nhất với hoàn cảnh riêng của họ."
Sự chấp thuận của FDA dựa trên kết quả từ thử nghiệm CHORD quan trọng, trong đó 20 người tham gia (từ 10 tháng đến 16 tuổi) được nhận một liều Otarmeni duy nhất qua truyền vào ốc tai, đơn phương (ở một tai; n=10) hoặc hai bên (ở cả hai tai; n=10). Trong số những người tham gia thử nghiệm, kết quả về hiệu quả cho thấy:
Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất ( ≥5%) trong nhóm đối tượng an toàn của CHORD (n=24) có liên quan với Otarmeni bao gồm viêm tai giữa, nôn mửa, buồn nôn, chóng mặt, đau khi thực hiện thủ thuật, rối loạn dáng đi và rung giật nhãn cầu. Quy trình phẫu thuật để quản lý Otarmeni sử dụng phương pháp tương tự như cấy ốc tai điện tử và cho phép sử dụng ở trẻ nhỏ. Otarmeni phải được quản lý bởi bác sĩ phẫu thuật có kinh nghiệm về phẫu thuật nội sọ và được đào tạo về quy trình sử dụng Otarmeni và chỉ nên được quản lý bằng Bộ công cụ quản lý được cung cấp để sử dụng với Otarmeni.
Regeneron sẽ cung cấp Otarmeni miễn phí cho các cá nhân đủ điều kiện lâm sàng ở Hoa Kỳ. Điều này có thể không nhất thiết phản ánh chi phí tự chi trả cho việc sử dụng liệu pháp miễn phí này, nằm ngoài tầm kiểm soát của Regeneron; các cá nhân nên tham khảo ý kiến của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và/hoặc nhà cung cấp bảo hiểm của họ. Để biết thêm thông tin về quyền truy cập, hãy liên hệ với chương trình hỗ trợ bệnh nhân OnPath with Otarmeni™ của Regeneron theo số 1-866-500-GENE (1-866-500-4363).
Otarmeni đã nhận được chỉ định về Thuốc mồ côi, Bệnh nhi hiếm gặp, Thuốc theo dõi nhanh và Y học tái tạo tiên tiến từ FDA. Cơ quan Dược phẩm Châu Âu cũng cấp Chỉ định Thuốc Trẻ mồ côi. Dự kiến sẽ đệ trình quy định ở các thị trường khác.
Giới thiệu về Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha)Otarmeni là một liệu pháp gen dựa trên vec tơ virus liên quan đến adeno được chỉ định để điều trị một số bệnh nhân nhi và người lớn bị mất thính giác thần kinh từ mức độ nặng đến sâu và sâu do các biến thể của gen OTOF tạo ra protein otoferlin không hoạt động. Phương pháp điều trị này được thiết kế để khôi phục thính giác sinh lý, bền bỉ cho các cá nhân bằng cách cung cấp một bản sao hoạt động của gen OTOF thông qua một loại virus không gây bệnh đã được sửa đổi, được truyền qua đường truyền vào ốc tai dưới gây mê toàn thân (tương tự như quy trình được sử dụng để cấy ốc tai điện tử). Trong liệu pháp gen này, gen OTOF mới được giới thiệu nằm dưới sự kiểm soát của chất kích thích Myo15 dành riêng cho tế bào, nhằm mục đích hạn chế biểu hiện chỉ ở các tế bào lông thường biểu hiện protein otoferlin.
Giới thiệu về Thử nghiệm CHORDThử nghiệm CHORD là một thử nghiệm nhãn mở, đa trung tâm Giai đoạn 1/2 được đăng ký đang diễn ra để đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả của Otarmeni ở trẻ sơ sinh, trẻ em và thanh thiếu niên có thính giác liên quan đến OTOF mất mát. Cuộc thử nghiệm hiện đang thu hút trẻ em (<18 tuổi) trên khắp các địa điểm ở Hoa Kỳ, Vương quốc Anh, Tây Ban Nha, Đức và Nhật Bản.
CHORD được tiến hành thành hai phần. Trong nhóm tăng liều ban đầu (Phần A), những người tham gia được truyền Otarmeni vào một tai trong ốc tai. Trong nhóm thuần tập mở rộng (Phần B), những người tham gia nhận Otarmeni ở cả hai tai với liều lượng đã chọn từ Phần A.
Sự cải thiện thính giác được đánh giá bởi PTA và ABR. PTA là phép đo tiêu chuẩn vàng về độ nhạy của thính giác và được đo thông qua phản ứng hành vi với âm thanh (ví dụ: quay đầu về phía âm thanh) được phát ra ở các mức cường độ khác nhau và được đo bằng dB. ABR chứng thực những phản ứng hành vi này, đóng vai trò xác nhận khách quan về chức năng thính giác và được đo thông qua việc ghi lại phản ứng điện của thân não đối với âm thanh phát ra ở các mức cường độ khác nhau được đo bằng dB. Lúc đầu, tất cả những người tham gia đều bị mất thính lực nặng (PTA hành vi) và không có phản ứng điện sinh lý (ABR) ở mức âm thanh tối đa.
THÔNG TIN AN TOÀN QUAN TRỌNG
Thông tin quan trọng nhất cần biết về Otarmeni là gì?
Trước khi tiêm Otarmeni:
Các tác dụng phụ nghiêm trọng sau đây có thể xảy ra khi phẫu thuật cần thiết để sử dụng Otarmeni:
Các tác dụng phụ phổ biến nhất có thể xảy ra với Otarmeni bao gồm nhiễm trùng tai giữa, nôn mửa, buồn nôn, chóng mặt, đau khi thực hiện thủ thuật, rối loạn đi lại và cử động mắt nhanh không chủ ý.
Các tác dụng phụ có ý nghĩa lâm sàng khác, mỗi tác dụng phụ xảy ra ở 1 người trong nghiên cứu lâm sàng, bao gồm rối loạn thăng bằng tạm thời, phát ra âm thanh bất thường và tách vết thương.
Vì một lượng nhỏ Otarmeni có thể hiện diện trong chất dịch/chất thải cơ thể, nên bất kỳ vật liệu nào có thể bị ô nhiễm phải được cho vào túi có thể bịt kín và vứt vào thùng rác thông thường trong hai tuần đầu tiên sau khi dùng Otarmeni. Thực hành vệ sinh tay đúng cách, chẳng hạn như rửa tay, khi tiếp xúc trực tiếp với chất dịch/chất thải cơ thể.
Hãy trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để được tư vấn y tế hoặc có bất kỳ câu hỏi nào về tác dụng phụ. Bạn được khuyến khích báo cáo tác dụng phụ tiêu cực của thuốc theo toa cho FDA. Truy cập www.fda.gov/medwatch hoặc gọi 1-800-FDA-1088. Bạn cũng có thể báo cáo các tác dụng phụ cho Regeneron Pharmaceuticals theo số 1‑866‑500‑GENE (1‑866‑500‑4363).
Giới thiệu về RegeneronRegeneron (NASDAQ: REGN) là công ty công nghệ sinh học hàng đầu chuyên phát minh, phát triển và thương mại hóa các loại thuốc thay đổi cuộc sống cho những người mắc bệnh hiểm nghèo. Được thành lập và lãnh đạo bởi các bác sĩ-nhà khoa học, khả năng độc đáo của chúng tôi trong việc chuyển đổi khoa học thành y học một cách liên tục và nhất quán đã dẫn đến nhiều phương pháp điều trị và sản phẩm được phê duyệt đang được phát triển, hầu hết đều được phát triển trong phòng thí nghiệm của chúng tôi. Thuốc và quy trình của chúng tôi được thiết kế để giúp bệnh nhân mắc các bệnh về mắt, bệnh dị ứng và viêm, ung thư, bệnh tim mạch và chuyển hóa, bệnh thần kinh, tình trạng huyết học, bệnh truyền nhiễm và các bệnh hiếm gặp.
Regeneron vượt qua ranh giới của khám phá khoa học và đẩy nhanh quá trình phát triển thuốc bằng cách sử dụng các công nghệ độc quyền của chúng tôi, chẳng hạn như VelociSuite®, công nghệ tạo ra các kháng thể hoàn toàn được tối ưu hóa ở người và các loại kháng thể đặc hiệu kép mới. Chúng tôi đang định hình biên giới tiếp theo của y học bằng những hiểu biết dựa trên dữ liệu từ Trung tâm Di truyền Regeneron® và các nền tảng y học di truyền tiên phong, cho phép chúng tôi xác định các mục tiêu đổi mới và các phương pháp tiếp cận bổ sung để có thể điều trị hoặc chữa khỏi bệnh.
Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập www.Regeneron.com hoặc theo dõi Regeneron trên LinkedIn, Instagram, Facebook hoặc X.
Tuyên bố hướng tới tương lai và việc sử dụng phương tiện truyền thông kỹ thuật sốThông cáo báo chí này bao gồm các tuyên bố hướng tới tương lai có liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn liên quan đến các sự kiện trong tương lai cũng như hiệu quả hoạt động trong tương lai của Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (“Regeneron” hoặc “Công ty”) và các sự kiện hoặc kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với các tuyên bố hướng tới tương lai này. Các từ như “dự đoán”, “mong đợi”, “dự định”, “kế hoạch”, “tin tưởng”, “tìm kiếm”, “ước tính”, các biến thể của những từ đó và các cách diễn đạt tương tự nhằm mục đích xác định các tuyên bố hướng tới tương lai đó, mặc dù không phải tất cả các tuyên bố hướng tới tương lai đều chứa những từ xác định này. Những tuyên bố này quan ngại và những rủi ro cũng như sự không chắc chắn này bao gồm, cùng với những rủi ro khác, bản chất, thời gian, khả năng thành công và ứng dụng điều trị của các sản phẩm được tiếp thị hoặc thương mại hóa bởi Regeneron và/hoặc các cộng tác viên hoặc người được cấp phép của Regeneron (gọi chung là “Sản phẩm của Regeneron”) và các sản phẩm ứng viên đang được phát triển bởi Regeneron và/hoặc các cộng tác viên hoặc người được cấp phép của Regeneron (gọi chung là “Ứng viên Sản phẩm của Regeneron”) cũng như các chương trình nghiên cứu và lâm sàng hiện đang được tiến hành hoặc lên kế hoạch, bao gồm nhưng không giới hạn ở Otarmeni™ (lunsotogene) parvec-cwha), một liệu pháp gen dựa trên vec tơ virus liên quan đến adeno để điều trị bệnh nhi và người lớn bị mất thính giác thần kinh từ nặng đến sâu; liệu lợi ích lâm sàng của Otarmeni có được xác minh ở mức độ nào trong thử nghiệm lâm sàng xác nhận được đề cập trong thông cáo báo chí này hay không và bất kỳ tác động nào của những điều đã nói ở trên đối với sự phê duyệt theo quy định của Otarmeni được thảo luận trong thông cáo báo chí này hoặc bất kỳ phê duyệt quy định tiềm năng nào khác; sự không chắc chắn về việc sử dụng, sự chấp nhận của thị trường và/hoặc thành công thương mại của Sản phẩm của Regeneron (chẳng hạn như Otarmeni) và Ứng viên Sản phẩm của Regeneron cũng như tác động của các nghiên cứu (cho dù được thực hiện bởi Regeneron hay người khác và bắt buộc hay tự nguyện), bao gồm các nghiên cứu được thảo luận hoặc tham chiếu trong thông cáo báo chí này, đối với bất kỳ vấn đề nào nêu trên; khả năng, thời gian và phạm vi phê duyệt theo quy định và triển khai thương mại các Ứng viên Sản phẩm của Regeneron cũng như các chỉ dẫn mới cho Sản phẩm của Regeneron; khả năng các cộng tác viên, người được cấp phép, nhà cung cấp hoặc bên thứ ba khác của Regeneron (nếu có) thực hiện sản xuất, đóng gói, hoàn thiện, đóng gói, dán nhãn, phân phối và các bước khác liên quan đến Sản phẩm của Regeneron và Ứng viên Sản phẩm của Regeneron; khả năng của Regeneron trong việc quản lý chuỗi cung ứng cho nhiều sản phẩm và các ứng cử viên sản phẩm cũng như rủi ro liên quan đến thuế quan và các hạn chế thương mại khác; các vấn đề về an toàn do việc sử dụng Sản phẩm của Regeneron (chẳng hạn như Otarmeni) và Ứng viên Sản phẩm của Regeneron ở bệnh nhân, bao gồm các biến chứng nghiêm trọng hoặc tác dụng phụ liên quan đến việc sử dụng Sản phẩm của Regeneron và Ứng viên Sản phẩm của Regeneron trong các thử nghiệm lâm sàng; các quyết định của cơ quan quản lý và hành chính của chính phủ có thể trì hoãn hoặc hạn chế khả năng của Regeneron trong việc tiếp tục phát triển hoặc thương mại hóa Sản phẩm của Regeneron và Ứng viên Sản phẩm của Regeneron; các nghĩa vụ pháp lý hiện hành và hoạt động giám sát ảnh hưởng đến Sản phẩm, các chương trình nghiên cứu và lâm sàng cũng như hoạt động kinh doanh của Regeneron, bao gồm cả những vấn đề liên quan đến quyền riêng tư của bệnh nhân; tính sẵn có và mức độ hỗ trợ hoàn trả hoặc đồng thanh toán cho Sản phẩm của Regeneron từ bên thanh toán bên thứ ba và các bên thứ ba khác, bao gồm các chương trình bảo hiểm và chăm sóc sức khỏe của bên thanh toán tư nhân, tổ chức bảo trì sức khỏe, công ty quản lý lợi ích nhà thuốc và các chương trình của chính phủ như Medicare và Medicaid; quyết định về phạm vi bảo hiểm và hoàn trả của những người trả tiền đó và các bên thứ ba khác cũng như các chính sách và thủ tục mới được những người trả tiền đó và các bên thứ ba khác áp dụng; những thay đổi về quy định và yêu cầu về giá thuốc cũng như chiến lược định giá của Regeneron; những thay đổi khác về luật, quy định và chính sách ảnh hưởng đến ngành chăm sóc sức khỏe; các sản phẩm cạnh tranh và các sản phẩm ứng cử viên (bao gồm cả các sản phẩm sinh học tương tự) có thể vượt trội hơn hoặc hiệu quả hơn về mặt chi phí so với Sản phẩm của Regeneron và Sản phẩm ứng cử viên của Regeneron; mức độ mà kết quả từ các chương trình nghiên cứu và phát triển do Regeneron và/hoặc các cộng tác viên hoặc người được cấp phép thực hiện có thể được nhân rộng trong các nghiên cứu khác và/hoặc dẫn đến việc đưa các sản phẩm phù hợp vào thử nghiệm lâm sàng, ứng dụng điều trị hoặc phê duyệt theo quy định; chi phí ngoài dự kiến; chi phí phát triển, sản xuất và bán sản phẩm; khả năng Regeneron đáp ứng bất kỳ dự báo hoặc hướng dẫn tài chính nào và những thay đổi đối với các giả định làm cơ sở cho những dự đoán hoặc hướng dẫn đó; khả năng mọi thỏa thuận cấp phép, hợp tác hoặc cung cấp, bao gồm cả thỏa thuận của Regeneron với Sanofi và Bayer (hoặc các công ty liên kết tương ứng của họ, nếu có), bị hủy bỏ hoặc chấm dứt; tác động của các đợt bùng phát sức khỏe cộng đồng, dịch bệnh hoặc đại dịch đối với hoạt động kinh doanh của Regeneron; và rủi ro liên quan đến kiện tụng và các thủ tục tố tụng khác cũng như điều tra của chính phủ liên quan đến Công ty và/hoặc hoạt động của Công ty (bao gồm các thủ tục tố tụng dân sự đang chờ xử lý được khởi xướng hoặc tham gia bởi Bộ Tư pháp Hoa Kỳ và Văn phòng Luật sư Hoa Kỳ tại Quận Massachusetts), rủi ro liên quan đến sở hữu trí tuệ của các bên khác và các vụ kiện tụng đang chờ xử lý hoặc trong tương lai liên quan đến chúng (bao gồm nhưng không giới hạn các vụ kiện tụng bằng sáng chế và các thủ tục tố tụng liên quan khác liên quan đến việc tiêm EYLEA® (aflibercept)), kết quả cuối cùng của bất kỳ thủ tục tố tụng và điều tra nào như vậy cũng như tác động mà bất kỳ điều nào nêu trên có thể gây ra về hoạt động kinh doanh, triển vọng, kết quả hoạt động và điều kiện tài chính của Regeneron. Bạn có thể tìm thấy mô tả đầy đủ hơn về những rủi ro này và các rủi ro trọng yếu khác trong hồ sơ của Regeneron gửi lên Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ, bao gồm Mẫu 10-K cho năm kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2025. Mọi tuyên bố hướng tới tương lai đều được đưa ra dựa trên niềm tin và phán đoán hiện tại của ban quản lý, đồng thời lưu ý người đọc không nên dựa vào bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào do Regeneron đưa ra. Regeneron không thực hiện bất kỳ nghĩa vụ cập nhật (công khai hoặc cách khác) bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào, bao gồm nhưng không giới hạn bất kỳ dự báo hoặc hướng dẫn tài chính nào, cho dù là do thông tin mới, sự kiện trong tương lai hay lý do khác.
Regeneron sử dụng trang web truyền thông và quan hệ nhà đầu tư cũng như các phương tiện truyền thông xã hội của mình để công bố thông tin quan trọng về Công ty, bao gồm thông tin có thể được coi là quan trọng đối với các nhà đầu tư. Thông tin tài chính và thông tin khác về Regeneron được đăng thường xuyên và có thể truy cập được trên trang web truyền thông và quan hệ nhà đầu tư của Regeneron (https://investor.regeneron.com) và trang LinkedIn của nó (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals).
Nguồn: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Nguồn: HealthDay
Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) Lịch sử phê duyệt của FDA
Các nguồn tin tức khác
Đăng ký nhận bản tin của chúng tôi
Bất kể chủ đề bạn quan tâm là gì, hãy đăng ký nhận bản tin của chúng tôi để tận dụng tối đa Drugs.com trong hộp thư đến của bạn.
Đã đăng : 2026-04-24 09:12
Đọc thêm
- Tạp chí Y học New England công bố kết quả thử nghiệm VALOR giai đoạn 3 dương tính của Brepocitinib trong bệnh viêm da cơ
- Nội soi phế quản có robot hỗ trợ cảm biến hình dạng an toàn để xác định ung thư phổi
- Nền tảng chi phí thấp có khả năng chụp ảnh phân đoạn trước tự động để sàng lọc bệnh về mắt
- Bắt nạt, Chính trị gây tổn hại đến sức khỏe tâm thần của thanh thiếu niên đa dạng giới tính
- EBCC: Xạ trị nách không cần cắt hạch khả thi cho bệnh ung thư vú
- Replimune nhận được thư phản hồi đầy đủ từ FDA cho đơn xin cấp phép sinh học RP1 để điều trị khối u ác tính tiến triển
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions