Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Lehet, hogy a rémálmok lassan megijesztik néhányat halálra

2025. június 23 -án, hétfőn a haláltól félve nem csak mondás, a rémálmok vonatkozásában. Úgy tűnik, hogy az emberek, akiknek gyakori rémálmai vannak, hármasnak tűnik

A vérvizsgálat előrejelzheti az Alzheimer -betegek gyors csökkenését

2025. június 23 -án, hétfőn, egy közös vérvizsgálat korai Alzheimer -kórban szenvedő betegek, akik négyszer nagyobb valószínűséggel tapasztalják meg a gyors agyi hanyatlást, az új ST

A gyomhasználat a szívvel kapcsolatos halálesetekhez kapcsolódik

2025. június 23 -án, hétfőn a gyomnövény a szívbetegség miatti kétszeres halál kockázatával jár - mutatja az új bizonyítékok áttekintése. A tanulmány azt is megállapította, hogy a marihuána használja i

Az autizmus genetikai tesztjei, az értelmi fogyatékosság nem végeznek Medicaid gyerekeket

2025. június 23 -án, hétfőn kevés szegény, autizmussal vagy szellemi fogyatékossággal élő gyermek kap ajánlott genetikai tesztelést, annak ellenére, hogy az iránymutatások sürgetik az ilyen teszteket

A menstruációs ciklus szerepet játszhat az ivásban

2025. június 23 -án, hétfőn az alkohol iránti vágya részben függhet a menstruációs ciklustól - mondja egy kísérleti tanulmány. Pontosabban, úgy tűnik, hogy a nők magasabbak

Lilly, hogy felajánlja az összes jóváhagyott zepbound (tirzepatide) egydózisú fiolát a LillyDirect Self Pay gyógyszertári megoldásokon keresztül

Eli Lilly és Company (NYSE LLY) ma bejelentette, hogy a Zepbound (tirzepatide) legmagasabb jóváhagyott adagjai 12,5 mg és 15 mg lesznek.

A nagyobb wegovy adag az elhízásban szenvedő embereknél az átlagos súlycsökkenést 21% -kal. A harmadik pedig legalább 25% -ot ért el

Bagsv Rd, Dánia, 2025. június 21. Novo Nordisk ma bemutatta a 3B. Fázisú Step Up Trial eredményeit az elhízásban szenvedő embereknél, a cukorbetegség nélkül

A Celltrion bejelenti az Egyesült Államok FDA jóváhagyását a Steqeyma (Ustekinumab-STBA) további bemutatásának, a gyermekorvosi betegek adagolási lehetőségeinek bővítéséről

Az FDA havonta egyszeri andembriumot hagy jóvá az örökletes angioedema számára

Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége jóváhagyta az Andembry-t (GARADACIMAB-GXII), mint az egyetlen kezelési faktor, amely a XIIA profilaktikus felhasználására irányul az ATTAC megelőzésére.

Az FDA évente kétszer jóváhagyja a Yeztugo-t a HIV-kockázat csökkentése érdekében a Preexpozíciós profilaxishoz

Carlos Del Rio, M. D., az EM -től, fellebbezve a prep felvétel és a kitartás fellendítését, valamint a HIV -járvány befejezéséhez való erőteljes új eszköz hozzáadását.