Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Az FDA kiterjeszti a lehetséges műanyagszennyezéssel kapcsolatos Tater Tot visszahívását

2026. február 17., kedd A fagyasztott sörtők visszahívása tovább bővült, miután szövetségi tisztviselők figyelmeztettek, hogy több százezer fontban pl.

A gyakorlatok csökkenthetik a depressziót, a szorongásos tüneteket

A The British Journal of Sports Medicine című folyóiratban február 10-én online közzétett tanulmány szerint a testmozgás csökkentheti a depresszió és a szorongás tüneteit. Neil Richard Munro

A migrén gyakori a makromasztiában, fejfájásban szenvedő nőknél

A Cephalalgia Re folyóiratban február 2-án online közzétett tanulmány szerint a legtöbb macromasztiában és fejfájásban szenvedő, csökkentő műtétet folytató nő migrént szűr ki.

Veteránok, katonai tagok alapellátási asztmakezelésére kidolgozott ajánlások

Az Egyesült Államok Veteránügyi Minisztériuma és az Egyesült Államok Védelmi Minisztériuma által kiadott és február 17-én online közzétett klinikai gyakorlati útmutató összefoglalójában.

Azok a párok, akik ezt az egy dolgot csinálják, elégedettebbek és biztonságosabbak együtt

kedd, 2026. február 17. Azok a párok, akiknek időt szakítanak arra, hogy lelassítsanak, és élvezzék a megélt jó pillanatokat, közelebb érzik magukat egymáshoz, kevésbé vitatkoznak, és magabiztosabbnak érezhetik magukat rokonaikban

Az FDA jóváhagyja a Rybrevant Faspro-t (amivantamab és hialuronidáz-lpuj), mint az egyetlen EGFR-célzott terápiát, amely havonta egyszer adható

Az Amerikai Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága elfogadja Bristol Myers Squibb új iberdomid gyógyszerkérelmét relapszusban vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegeknél

A Baxdrostat statisztikailag szignifikáns és klinikailag jelentős csökkenést mutatott ki a szisztolés vérnyomásban nehezen kezelhető hipertóniában szenvedő betegeknél a BaxHTN III. fázisú vizsgálatban

A BaxHTN III. fázisú vizsgálat pozitív teljes eredményei azt mutatták, hogy a baxdrostat statisztikailag szignifikáns és klinikailag jelentős csökkenést mutatott ki a középtengerben.

A Greenwich LifeSciences GLSI-100 szabványa megkapta az Egyesült Államok FDA gyorsított jelölését

A Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (a Társaság) egy klinikai szakaszban lévő biogyógyszerészeti vállalat, amely III. fázisú klinikai vizsgálatára, a FLAMINGO-01-re összpontosított.

Az Egyesült Államok FDA jóváhagyja a Vonvendi [von Willebrand-faktor (rekombináns)] kiterjesztett indikációját Von Willebrand-kórban szenvedő felnőttek és gyermekek számára