Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Mell, vastagbélrák szűrése, mint a tüdőrák szűrése

A tüdőrák szűrésre (LCS) jogosult egyének között, az emlőrák szűrésének (BCS) és a vastagbélrák szűrés (CCS) használata sokkal magasabb, mint az O használat

Novo Nordisk figyelmezteti a fogyasztókat a hamisított Ozempic (szemaglutid) injekcióról 1 mg -ra az Egyesült Államokban

A Novo Nordisk tudomására jutott több száz egység Ozempic (szemaglutid) injekcióval, amely 1 mg -ot terjesztett a NOR Nordisk által meghatalmazott ellátási láncon kívül a T -ben

Az FDA jóváhagyja a Jobevne-t (Bevacizumab-NWGD), amely biológiailag hasonló az Avastinhoz

Az FDA felcserélhető megnevezést ad Yuflyma-nak (Adalimumab-Aaty), a Celltrion bio-hasonló Humira-hoz (Adalimumab)

Az FDA bejelenti az állatok tesztelésének fokozatos megszüntetését

Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége bejelentette, hogy elmozdul az állatok tesztelésétől a monoklonális antitest -kezelések és más gyógyszerek, kedvencek fejlesztésében.

A Mirum's Livmarli most az FDA -t a tabletta készítményében hagyta jóvá

A Pfizer abbahagyja az orális GLP-1 receptor agonista danuglipron kifejlesztését

A Pfizer Inc. (NYSE PFE) ma bejelentette a Danuglipron (PF-06882961), egy orális glükagon-szerű peptid-1 (GLP-1) receptor AG fejlesztésének megszüntetéséről szóló döntést.

Az Ironwood Pharmaceuticals klinikai és szabályozási frissítést nyújt az apaglutidon

Ironwood Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ IRWD), egy biotechnológiai vállalat, amely életmódosító terápiákat fejleszti és forgalmazza a gyomor-bélben élő emberek számára

Az FDA jóváhagyja az OpDivo (nivolumab) + Yervoy (ipilimumab) első vonalbeli kezeléseként a meg nem vastagolhatatlan vagy metasztatikus hepatocellularis carcinoma kezelését

A rák szűrési aránya az amerikai felnőttek körében

A rák szűrései szó szerinti életmentők, amelyek elég korán fognak a daganatokat, hogy gyógyítsák a betegeket és megakadályozzák a halálesetet. Sajnos a rutin rák szűrési arányai vannak