Notizie e articoli farmaceutici

La solitudine della vedovanza non è diminuita dalla presenza di bambini adulti, afferma lo studio

Mercoledì 16 luglio 2025 I bambini adulti non possono riempire il vuoto lasciato dalla perdita di un coniuge, dice un nuovo studio. La vedova del mouse potrebbe causare un BO più forte

BaxDrostat ha incontrato gli endpoint primari e tutti secondari nello studio di fase III di Baxhtn in pazienti con ipertensione non controllata o resistente al trattamento

Risultati positivi di alto livello dallo studio di fase III BAXHTN hanno mostrato BaxDrostat a due dosi (2mg e 1 mg) hanno dimostrato un statisticamente significativo e clinicamente

Merck per iniziare le prove di fase 3 per la pillola di prevenzione dell'HIV un tempo di prova mk-8527

In collaborazione con la Gates Foundation, Merck avanza MK-8527 Profilassi pre-esposizione (PREP) Studi clinici a livello globale Merck (NYSE MRK), noto come MSD OUTSI

Shorla Oncology annuncia la designazione di farmaci orfani FDA per SH-110 per trattare il raro cancro al cervello usando un liquido orale

Shorla Oncology (Shorla), una società farmaceutica specializzata negli Stati Uniti-Irlanda, ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso Orphan

Adagene annuncia l'aggiornamento normativo sul piano di sviluppo clinico per Muzastotug nel carcinoma del colon -retto stabile al microsatellite dopo l'incontro di tipo B produttivo (Fine della Fase 1) con FDA

Adagene Inc. (Adagene o la società) (NASDAQ ADAG), una società che trasforma la scoperta e lo sviluppo di nuove terapie a base di anticorpi, ha annunciato oggi O

Corence presenta una nuova applicazione farmacologica per il relatore come trattamento per i pazienti con carcinoma ovarico resistente al platino

La FDA approva Kirsty (Insulin Aspart-Xjhz), un biosimilare intercambiabile al novolog

La FDA invia lettere di avvertimento alle aziende che vendono composti oppiacei illegali

La US Food and Drug Administration ha emesso sette lettere di avvertimento per le aziende che commercializzano illegalmente prodotti contenenti 7-idrossimitraginina (7-OH), che è

Nessun rischio visto con l'esposizione alla prima infanzia a vaccini addsorbiti in alluminio

L'esposizione alla prima infanzia ai vaccini adsorbiti in alluminio non è associata ad un aumentato rischio di disturbo autoimmune, atopico o allergico o neurologico

La FDA approva la tintura blu a base di gardenia per l'uso in alimenti e bevande

Martedì 15 luglio 2025 Un colorante alimentare blu naturale a base di gardenia è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti. L'additivo Dubb