Notizie e articoli farmaceutici

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Piccoli complicanze per i pazienti neri dopo un intervento chirurgico per la perdita di peso

I pazienti neri hanno una maggiore incidenza di complicanze minori dopo chirurgia metabolica e bariatrica, secondo uno studio presentato all'incontro annuale del

Sonno profondo, chiave di controllo diurna per la gestione notturna dell'enuresi

I fattori specifici, tra cui il sonno profondo e il controllo urinario diurno, sono associati all'enuresi notturna sensibile al trattamento tra i bambini, secondo una s

Secrezione interleuchina-2 stimolata dal glutine utile per la diagnosi della celiachia

La secrezione interleuchina-2 (IL-2) stimolata dal glutine è utile per la diagnosi della celiachia (CED), secondo uno studio pubblicato online il 9 giugno a Gastroenterolo

La risonanza magnetica di Hydrops differenzia accuratamente la malattia di Meniere, emicrania vestibolare

La combinazione di idrope endolimfatiche cocleari (CEH) e idrope endolimfatiche vestibolari (VEA) sulla risonanza magnetica (MRI) diagnostica accuratamente MENI

La FDA approva il monjuvi per il linfoma follicolare refrattario e refrattario

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato Monjuvi (Tafasitamab-CXIX) per il trattamento di pazienti adulti con linfomo follicolare recidivante o refrattario

Il GLP-1 orale di Lilly, ORFORGLIPRON, ha mostrato un'efficacia convincente e un profilo di sicurezza coerente con i medicinali GLP-1 iniettabili, nei risultati completi della fase 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ha annunciato oggi i risultati dettagliati di OTTENE-1, una sperimentazione di fase 3 che valuta la sicurezza e l'efficacia di ORFORGLIPRON rispetto a

L'insulina un tempo settimana di Lilly Efsitora Alfa ha dimostrato la riduzione di A1C e un profilo di sicurezza coerente con l'insulina giornaliera in più studi di fase 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ha annunciato oggi risultati dettagliati di studi clinici di Qwint-1, QWINT-3 e QWINT-4 Fase 3 che valutano la sicurezza e l'efficacia

Il trattamento di profilassi MIM8 di Novo Nordisk si è rivelato ben tollerato quando si passa dall'emicizumab nelle persone con emofilia A nei nuovi dati di fase 3

BAGSV RD, Danimarca, 22 giugno 2025 Novo Nordisk ha presentato oggi i risultati dello studio Fase 3B Frontier5, dimostrando che un passaggio diretto al MIM8 sperimentale (DEN

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