제약 뉴스 및 기사

FDA는 Humira (Adalimumab)에 대한 Celltrion의 바이오시 밀러 인 Yuflyma (Adalimumab-Aaty)와 상호 교환 가능한 지정을 부여합니다.

FDA는 동물 검사를 단계적으로 단계적으로 폐지 할 계획을 발표했습니다

미국 식품의 약국 (Food and Drug Administration)은 모노클로 날 항체 요법 및 기타 약물의 발달에서 동물 검사에서 벗어나고 있다고 발표했다.

Mirum의 Livmarli는 이제 FDA가 태블릿 제형으로 승인되었습니다

화이자는 경구 GLP-1 수용체 작용제 Danuglipron의 발달을 중단합니다

Pfizer Inc. (NYSE PFE)는 오늘 구강 글루카곤 유사 펩티드 -1 (GLP-1) 수용체 AG 인 Danuglipron (PF-06882961)의 발달을 중단하기로 한 결정을 발표했다.

Ironwood Pharmaceuticals는 Apraglutide에 대한 임상 및 조절 업데이트를 제공합니다

Ironwood Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ IRWD), 생명 공학 회사 인 위장 가장 거주하는 사람들을위한 삶의 변화 요법을 개발하고 상용화하는 생명 공학 회사

FDA는 Opdivo (Nivolumab) + Yervoy (Ipilimumab)를 절제 할 수 없거나 전이성 간세포 암종에 대한 일차 치료로 승인합니다.

미국 성인의 암 선별률

암 선별 검사는 문자 그대로의 생명 구인으로 환자를 치료하고 사망을 예방하기에 충분히 일찍 종양을 잡을 수 있습니다. 불행히도, 일상적인 암 선별률은 있습니다

4 월 3-5 일 미국 의사 대학

미국 의사 대학 (내과 회의)의 연례 회의는 4 월 3 일부터 5 일까지 뉴 올리언스에서 열렸으며 내부 Medi가 참석했습니다.

허리케인, 전염병이 푸에르토 리코에서 CRC 발병률을 떨어 뜨 렸습니다.

허리케인 Irma와 Maria와 Covid-19 Pandemic을 포함한 최근의 주요 사건은 PUE에서 결장 직장암 (CRC)의 감소와 관련이있었습니다.

CDC는 학교 리드에 대한 밀워키의 도움 요청을 거부합니다.

위스콘신의 가장 큰 도시의 공무원들이 미국 질병 통제 및 예방 센터 (CDC)에 도시 SCH의 높은 수준의 납을 다루는 데 도움을 요청했을 때