제약 뉴스 및 기사

새로운 계획으로 혁신적인 장치에 대한 메디케어 보장 속도가 빨라질 수 있음

2026년 4월 24일 금요일 환자가 Medicare를 통해 획기적인 의료 기기에 더 쉽게 접근할 수 있도록 하는 새로운 제안이 있습니다. 목요일에 연방 규제 기관은

전 담배회사 임원이 CDC 역할을 맡습니다.

2026년 4월 24일 금요일 미국 질병 통제 예방 센터(CDC)에 새로 채용된 직원이 건강에 대해 걱정하는 공중 보건 전문가들의 반발을 불러일으키고 있습니다.

만성 신장 질환의 악화 결과와 관련된 인지 장애

Hpitaux de Paris와 동료들은 CKD 2~5기 환자 3,033명이 포함된 코호트에서 CKD의 부작용에 대한 CI의 구체적인 영향을 조사했습니다.

폐쇄성 수면 무호흡증에 효과적인 근위 설하 신경 자극

중등도에서 중증 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)이 있는 성인의 경우 근위 설하 신경 자극(pHGNS)은 임상적으로 유의미한 반응을 나타냅니다.

오피오이드 사용 장애가 있는 임산부의 절반 미만이 약을 받습니다

4월 온라인에 발표된 연구에 따르면 오피오이드 사용 장애(OUD)가 있는 임산부 중 절반 미만이 임신 중에 OUD(MOUD)에 대한 약물을 투여받는 것으로 나타났습니다.

미국에서는 약 3분의 1의 어린이와 청소년이 식이 보충제를 사용하고 있습니다.

Pediatrics Open Scie에 4월 24일 온라인으로 발표된 연구에 따르면, 미국의 어린이와 청소년 중 약 3분의 1이 식이 보충제를 사용하고 있습니다.

삼중 항고혈압제가 재발성 뇌졸중 발생률을 낮출 수 있습니다

뇌내출혈 환자의 경우, 3가지 저용량 항고혈압제가 포함된 1일 1회 알약을 투여하면 발생률이 낮아집니다.

사노피(Sanofi)의 Tzield가 어린이의 3단계 제1형 당뇨병 발병을 지연시키는 용도로 미국에서 승인됨

머크와 에자이, 진행성 신세포암종(RCC)을 앓고 있는 특정 환자를 위한 1차 병용 치료법을 평가하는 3상 LITESPARK-012 시험에 대한 업데이트 제공

미국 및 캐나다 외 지역에서는 MSD로 알려진 Merck(NYSE MRK)와 Eisai는 오늘 복합제를 평가하는 3상 LITESPARK-012 시험 결과를 발표했습니다.

Genentech의 Fenebrutinib은 RMS에서 표준 치료에 비해 재발을 17년마다 약 1건으로 크게 감소시켰습니다.

Roche Group(SIX RO, ROP OTCQX RHHBY)의 계열사인 Genentech는 오늘 긍정적인 3상 FENhance 1 및 2 연구의 새로운 데이터를 발표했습니다.