제약 뉴스 및 기사

티르제파티드는 당뇨병 전단계 및 비만 또는 과체중이 있는 성인의 제2형 당뇨병 발병 위험을 94% 감소시켰습니다

인디애나폴리스, 2024년 8월 20일. Eli Lilly and Company(NYSE LLY)는 오늘 SURMOUNT-1 3년 연구(176주 치료)의 긍정적인 톱라인 결과를 발표했습니다.

바이엘, 만성 신장 질환 환자 대상 수용성 구아닐레이트 시클라제 활성제(BAY3283142)에 대한 2상 연구 시작

독일 베를린, 2024년 8월 22일 바이엘은 오늘 연구용 수용성 GU인 BAY3283142를 사용한 2상 임상 시험인 ALPINE-1 연구의 시작을 발표했습니다.

미국의학협회저널(JAMA), 엘리자네탄트 3상 임상 데이터 발표

2024년 8월 22일 베를린, 미국 의학 협회 저널(JAMA)에 발표된 중추적인 3상 연구 OASIS 1 및 2의 데이터는

Mabwell, 자궁경부암 치료를 위한 3상 임상시험 개시를 위한 새로운 Nectin-4 표적 ADC의 CDE 승인 발표

2024년 8월 23일 상하이. 전체 산업 체인을 갖춘 혁신적인 바이오제약 회사인 Mabwell은 약물 평가 센터에 제출했다고 발표했습니다.

라이코스 테라퓨틱스(Lykos Therapeutics), PTSD용 미도마페타민 캡슐에 대한 완전한 응답 편지 발표

렌츠 테라퓨틱스(LENZ Therapeutics), 노안 치료용 LNZ100에 대한 미국 식품의약국(FDA)에 신약 신청서 제출 발표

베리셀, 중증 열화상 소아 환자 치료용 넥소브리드(NexoBrid) FDA 승인 발표

미국 식품의약국(FDA), 건활막거대세포종양(TGCT) 환자 치료를 위한 빔셀티닙에 대한 디시페라의 신약 신청 우선심사 수락

미국 FDA, 폐동맥고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환과 관련된 폐고혈압(PH-ILD) 환자를 위한 유트레피아(트레프로스티닐) 흡입 분말의 잠정 승인

Regeneron은 Linvoseltamab에 대한 생물학적 제제 허가 신청에 대한 업데이트를 제공합니다