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Intellia Therapeutics, 유전성 혈관부종에 대한 일회성 치료제인 Lonvoguran Ziclumeran(lonvo-z)에 대한 생물학적 제제 허가 신청을 FDA에 순차적 제출 시작

미국 식품의약국(FDA)이 뉴레굴린 1(NRG1) 융합 양성 담관암종 치료제로 비젠그리(zenocutuzumab-zbco)를 승인했습니다.

저자는 북동부와 같이 특히 널리 퍼져 있는 지역에서 이러한 증가에 기여할 수 있다고 썼습니다. 요약 전문(구독 또는 유료)

Alzheimer's D 4월 7일자 온라인에 발표된 연구에 따르면, 알츠하이머병 바이오마커의 변화는 50년대 후반에 시작되어 70년대 초반까지 계속됩니다.

Cancer에 5월 11일 온라인으로 발표된 연구에 따르면 신체 증상은 난소암 환자의 우울증 점수를 불균형적으로 증가시킬 수 있다고 합니다. 라

2026년 5월 11일 월요일 미국 식품의약국(FDA)은 담관에서 형성되는 매우 희귀하고 공격적인 암을 치료하기 위해 비젠그리를 승인했습니다. 비

예방 치료를 받고 있는 성인 편두통의 경우 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 억제제(CGRPi)를 사용하면 녹내장 위험이 감소합니다.

캐나다 M 저널인 CMAJ에 5월 11일 온라인으로 발표된 연구에 따르면 자궁내막증은 선천성 기형의 위험 증가와 관련이 있다고 합니다.

비만이 있는 성인의 경우 대사 및 비만 수술(MBS)과 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) 요법 모두 환원과 관련이 있습니다.