Tin tức và bài viết về dược phẩm

Các khu đô thị đông đúc hơn khiến mọi người đi bộ

hoặc khoảng 19 phút mỗi tuần cho mỗi cư dân sống trong khu vực đó. Việc làm cho các khu dân cư trở nên dễ đi bộ hơn cũng có thể gián tiếp giúp người Mỹ tập thể dục nhiều hơn. Cái gì

Galderma nhận được sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ cho Nemluvio (nemolizumab) dành cho bệnh nhân viêm da dị ứng từ trung bình đến nặng

FDA phê duyệt kem Vtama (tapinarof) để điều trị viêm da dị ứng ở người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên

FDA thu hồi EUA đối với REGEN-COV (casirivimab và imdevimab) để điều trị COVID-19

Vào ngày 25 tháng 11 năm 2024, Regeneron đã yêu cầu Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ thu hồi Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp đối với REGEN-COV (Casirivimab và Imdev

FDA thu hồi EUA đối với Sotrovimab để điều trị COVID-19

Vào ngày 22 tháng 11 năm 2024, GSK đã yêu cầu Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ thu hồi Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp đối với sotrovimab vì tất cả các lô sotrovimab đều

FDA thu hồi giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) đối với Bebtelovimab để điều trị COVID-19

Vào ngày 5 tháng 12 năm 2024, Lilly yêu cầu Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ thu hồi Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp đối với bebtelovimab vì tất cả các lô bebtel đều

Những phát hiện từ nghiên cứu ORCHESTRA Proof-of-Concept của Minzasolmin Hình thành các bước tiếp theo trong Chương trình nghiên cứu bệnh Parkinson của UCB

UCB hôm nay đã công bố nghiên cứu chứng minh khái niệm ORCHESTRA về minzasolmin - một chất ức chế gấp cuộn alpha-synuclein phân tử nhỏ được nghiên cứu bằng đường uống - develo

Merck cung cấp thông tin cập nhật về các chương trình phát triển lâm sàng của KeyVibe và KEYFORM đánh giá sự kết hợp liều cố định Vibostolimab và Favezelimab với Pembrolizumab

Merck (NYSE MRK), còn được gọi là MSD bên ngoài Hoa Kỳ và Canada, hôm nay đã thông báo ngừng các chương trình phát triển lâm sàng cho vibostolima

FDA phê duyệt chế độ dùng thuốc đơn giản hóa cho Acetadote (N-acetylcystein để tiêm)

AAP chứng thực thuật toán mới để sàng lọc bệnh tim bẩm sinh nghiêm trọng

Trong một báo cáo lâm sàng được công bố trực tuyến ngày 16 tháng 12 trên tạp chí Nhi khoa, Học viện Nhi khoa Hoa Kỳ đã xác nhận một thuật toán mới để sử dụng cho bệnh nhân tim bẩm sinh nguy kịch.