Tin tức và bài viết về dược phẩm

Mô hình mới hoạt động tốt trong việc phát hiện bệnh gan liên quan đến rượu

Một mô hình dự đoán mới cho thấy hiệu quả tốt trong việc phát hiện rối loạn chức năng trao đổi chất và bệnh gan liên quan đến rượu (MetALD) và bệnh liên quan đến rượu

Các yếu tố dự báo tiền tiểu đường/T2DM được xác định ở thanh thiếu niên Hoa Kỳ

Theo giới tính nam, độ tuổi trẻ hơn và tỷ lệ vòng eo trên chiều cao là những yếu tố dự báo độc lập về bệnh đái tháo đường týp 2 (T2DM) ở thanh thiếu niên Hoa Kỳ.

Tình trạng béo phì quá mức của cha mẹ trước khi mang thai có liên quan đến MASLD của con cái

Cha mẹ thừa cân hoặc béo phì trước khi mang thai có liên quan đến việc tăng tỷ lệ mắc bệnh gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chức năng trao đổi chất ở con cái (MASLD).

Hai mươi phần trăm thanh niên đủ điều kiện được kê đơn thuốc chủ vận thụ thể GLP-1

Hai mươi phần trăm thanh thiếu niên có khả năng đủ điều kiện được kê đơn thuốc chủ vận thụ thể peptide-1 giống glucagon (GLP-1 RA), với tỷ lệ được kê đơn cao hơn khi tăng

Fenebrutinib của Genentech khẳng định tiềm năng của nó là chất ức chế BTK đầu tiên và duy nhất cho bệnh MS tái phát và tiến triển sơ cấp trong nghiên cứu dương tính giai đoạn III thứ ba (FENhance 1)

Genentech, một thành viên của Tập đoàn Roche (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), hôm nay đã thông báo rằng nghiên cứu then chốt Giai đoạn III (FENhance 1) về fenebrutinib trong RMS đã đáp ứng được mục tiêu đề ra.

Báo cáo của Theravance Biopharma Nghiên cứu CYPRESS giai đoạn 3 về Amperloxetine không đáp ứng được điểm cuối chính

Theravance Biopharma, Inc. ( Theravance Biopharma hoặc the Company ) (NASDAQ TBPH) hôm nay đã công bố kết quả hàng đầu từ nghiên cứu CYPRESS Giai đoạn 3 đánh giá

Liệu pháp Johnson & Johnson Nipocalimab được FDA Hoa Kỳ cấp chỉ định theo dõi nhanh trong điều trị bệnh Lupus ban đỏ hệ thống (SLE)

SPRING HOUSE, Pa., (ngày 3 tháng 3 năm 2026) Johnson Johnson (NYSE JNJ) hôm nay thông báo rằng nipocalimaba đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp giấy phép Fast Track d

Takeda và nhân vật chính thông báo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp nhận đơn đăng ký thuốc mới và cấp quyền xem xét ưu tiên cho Rusfertide như một liệu pháp hàng đầu tiềm năng cho bệnh đa hồng cầu

Bệnh hiếm toàn cầu Chiesi công bố sự chấp thuận của FDA đối với viên nang Juxtapid (lomitapide) dùng cho trẻ em trong bệnh tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử (HoFH)

Giới tính, tình trạng mãn kinh gắn liền với mức độ nghiêm trọng của bệnh Lyme sớm

Theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 7 tháng 2 trên tạp chí Lâm sàng và Exp, tình trạng giới tính và mãn kinh dường như ảnh hưởng đến tình trạng huyết thanh học và mức độ nghiêm trọng của bệnh Lyme giai đoạn đầu.