Abrysvo

Generieke naam: Respiratory Syncytial Virus Vaccine
Doseringsvorm: poeder voor reconstitutie
Geneesmiddelklasse: Virale vaccins

Gebruik van Abrysvo

Abrysvo is een RSV-vaccin dat wordt gebruikt voor de immunisatie van zwangere vrouwen en volwassenen van 60 jaar en ouder. Abrysvo beschermt tegen de ontwikkeling van aandoeningen van de lagere luchtwegen (LRTD) veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus (RSV) bij de behandelde volwassenen, en door zwangere vrouwen te vaccineren beschermt het baby's tegen LRTD vanaf de geboorte tot de leeftijd van 6 maanden. Abrysvo werkt door immuniteit te ontwikkelen tegen twee RSV-eiwitten (antigenen): RSVpreF A en RSVpreF B, zodat als u RSV krijgt, het immuunsysteem van het kind of de volwassene dit kan herkennen en vernietigen.

RSV is een veelvoorkomend, besmettelijk virus dat ziekenhuisopname en overlijden kan veroorzaken bij patiënten met een hoog risico op een ernstige ziekte, waaronder baby's en oudere volwassenen met onderliggende medische aandoeningen zoals diabetes en chronische hart- en longziekten.

Abrysvo werd op 31 mei 2023 door de FDA goedgekeurd voor volwassenen van 60 jaar en ouder. Abrysvo werd op 21 augustus 2023 het eerste RSV-vaccin dat door de FDA werd goedgekeurd voor zwangere vrouwen. Het kan worden gebruikt tussen de zwangerschapsduur van 32 tot 36 weken. . Het werd goedgekeurd voor zwangere vrouwen na positieve resultaten van de klinische fase 3-studie (NCT04424316) MATISSE (MATernal Immunization Study for Safety and Efficacy).

Abrysvo bijwerkingen

Abrysvo wordt over het algemeen goed verdragen en de meest voorkomende bijwerkingen waren vermoeidheid, hoofdpijn, pijn op de injectieplaats en spierpijn. Deze waren over het algemeen slechts van korte duur.

Voordat u neemt Abrysvo

Dien het vaccin niet toe aan iemand met een bekende voorgeschiedenis van ernstige allergische reacties (zoals anafylaxie) op Abrysvo of een van de componenten ervan.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Abrysvo

Abrysvo wordt toegediend via intramusculaire injectie, meestal in de deltaspier van de bovenarm.

De dosis is 0,5 ml.

Waarschuwingen

Mogelijke anafylactische reacties

Toedienen in een instelling die de juiste medische behandeling en supervisie kan bieden om mogelijke anafylactische reacties na toediening te beheersen.

Voor zwangere personen

Om de potentiële risico's van vroeggeboorte te vermijden, moet de vaccinatie worden gegeven gedurende de zwangerschapsduur van 32 tot en met 36 weken.

In klinische onderzoeken waarbij Abrysvo werd toegediend vergeleken met placebo hadden zuigelingen van zwangere personen een laag geboortegewicht (5,1% Abrysvo vergeleken met 4,4% placebo) en geelzucht (7,2% Abrysvo vergeleken met 6,7% placebo)

Syncope (flauwvallen)

Flauwvallen kan optreden na toediening van vaccins. Er moeten procedures aanwezig zijn om letsel door flauwvallen te voorkomen.

Immunosuppressie

Mensen met een verzwakt immuunsysteem, inclusief degenen die immunosuppressieve therapie krijgen, kunnen een verminderde immuunrespons op vaccins hebben.

Beperkingen

Het is mogelijk dat vaccinatie niet alle ontvangers van het vaccin beschermt.

Kinderen

Abrysvo is niet goedgekeurd voor kinderen.

Populaire veelgestelde vragen

Arexvy en Abrysvo zijn beide vaccins tegen het respiratoir syncytieel virus (RSV) die zijn goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen ouder dan 60 jaar om het risico op het ontwikkelen van aandoeningen van de lagere luchtwegen (LRTD) te verminderen. Abrysvo is ook goedgekeurd voor gebruik bij zwangere vrouwen tussen de 32 en 36 weken zwangerschap, om zuigelingen te beschermen tegen LRTD vanaf de geboorte tot de leeftijd van 6 maanden. Arexvy is gemaakt door GSK en is goedgekeurd op 3 mei 2023; het eerste RSV-vaccin dat voor oudere volwassenen is goedgekeurd. Abrysvo is gemaakt door Pfizer en is goedgekeurd op 31 mei 2023; het tweede RSV-vaccin dat voor oudere volwassenen wordt goedgekeurd. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.