Anacaulase

Márkanevek: Nexobrid
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek , Neoplasztikus szerek

Használata Anacaulase

Az Anacaulase-bcdb a következő felhasználási területekkel rendelkezik:

Az Anacaulase-bcdb javallott a kiszáradtság eltávolítására felnőtteknél mély, részleges és/vagy teljes vastagságú hőégés esetén.

A biztonság és a az anakauláz-bcdb hatékonyságát nem állapították meg kémiai vagy elektromos égési sérülések kezelésére; égési sérülések az arcon, a perineumon vagy a nemi szerveken; égési sérülések a diabetes mellitusban szenvedő betegek lábán vagy az okkluzív érbetegségben szenvedő betegek lábán; kerületi égési sérülések; és égési sérülések súlyos szív- és tüdőbetegségben szenvedő betegeknél, beleértve az inhalációs sérülést.

Az Anacaulase-bcdb nem ajánlott radioaktív és egyéb veszélyes anyagokkal szennyezett sebeknél, hogy elkerüljük a termékkel való előre nem látható reakciókat és a káros anyagok terjedésének fokozott kockázatát. anyag.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Anacaulase

Általános

Az Anacaulase-bcdb a következő adagolási formában(ok)ban és erősség(ek)ben áll rendelkezésre:

  • Liofilizált por, amely 0,97 g anakauláz-bcdb-t tartalmaz grammonként össze kell keverni egy gél vivőanyaggal, hogy 8,8 tömeg% gélt biztosítson helyi használatra

    • Adagolás

    Lényeges hogy a gyógyszer adagolásával és beadásával kapcsolatos részletesebb információkért tájékozódjon a gyártó címkéjén. Adagolás összefoglalása:

    Felnőttek

    Adagolás és alkalmazás
  • Csak helyi használatra.
  • Az Anacaulase-bcdb-t csak egészségügyi szolgáltató adhatja be. Az egészségügyi szolgáltatóknak óvintézkedéseket kell tenniük, hogy elkerüljék az anakauláz-bcdb-nek való kitettséget az előkészítés és a kezelés során.
  • A liofilizált port és a gél vivőanyagot beadás előtt össze kell keverni, hogy 8,8 tömeg% w gél helyi használatra.
  • Használjon 1,94 g anakauláz-bcdb-t 2 g porban, 20 g géllel keverve 1%-os testfelületre (BSA), vagy 4,85 g anacaulase-bcdb 5 g porban, 50 g géllel keverve 2,5% BSA-ra vonatkoztatva.
  • Az anakauláz-bcdb legfeljebb két alkalommal, egyenként 4 órás alkalmazással alkalmazható.

  • Az első alkalmazás legfeljebb 15%-os BSA területre alkalmazható. A második alkalmazás 24 órával az első alkalmazás után alkalmazható ugyanazon vagy új égési sebterületen. A teljes kezelt terület mindkét alkalmazásnál nem haladhatja meg a 20%-os BSA-t (40 g anakauláz-bcdb liofilizált por).
  • Készítse elő az anakauláz-bcdb-t a beteg ágya mellett 15 percen belül tervezett alkalmazás. Dobja ki az anakauláz-bcdb-t, ha az elkészítést követő 15 percen belül nem használja fel, mivel a termék enzimaktivitása a keverést követően fokozatosan csökken.
  • Alkalmazza az anacaulase-bcdb-t tiszta, nedves sebágyra, amely nem tartalmaz égett epidermiszréteget és hólyagokat, és fedje le okkluzív filmkötéssel 4 órán keresztül.
  • A fájdalomcsillapítás fenntartása az égési sebek kiterjedt kötéscseréjénél az alkalmazás során. Legalább 15 perccel az anakauláz-bcdb alkalmazása előtt győződjön meg arról, hogy megfelelő fájdalomcsillapító intézkedések vannak érvényben.
  • Az anakauláz előkészítésével, beadásával és eltávolításával kapcsolatos további részletekért lásd a teljes felírási információkat. -bcdb.

    • Figyelmeztetések

    Ellenjavallatok
  • Ismert túlérzékenység az anakauláz-bcdb-vel, bromelainnel, ananászszal vagy bármely más összetevővel szemben.
  • A papayával vagy papainnal szembeni ismert túlérzékenység a keresztérzékenység kockázata miatt.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Túlérzékenységi reakciók

    Súlyos túlérzékenységi reakciókat, köztük anafilaxiát jelentettek az anakauláz-bcdb forgalomba hozatalát követően. Ha túlérzékenységi reakció lép fel, távolítsa el az anakauláz-bcdb-t (ha van), és kezdje meg a megfelelő terápiát.

    Az Anacaulase-bcdb ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél ismert túlérzékenység az anakauláz-bcdb-re, bromelainra, ananászra vagy bármely más összetevőre az anakauláz-bcdb. A keresztérzékenység kockázata miatt az Anacaulase-bcdb a papayával vagy papainnal szemben ismert túlérzékenységben szenvedő betegeknél is ellenjavallt.

    Az egészségügyi személyzetnek megfelelő óvintézkedéseket kell tennie az expozíció elkerülése érdekében az anakauláz-bcdb előkészítése és kezelése során (pl. kesztyű, sebészeti maszk, szükség szerint egyéb védőhuzat). Véletlen bőrexpozíció esetén öblítse le a terméket vízzel, hogy csökkentse a bőrszenzibilizáció valószínűségét.

    Fájdalomcsillapítás

    A eschar eltávolítása anakauláz-bcdb-vel és a kezeléssel kapcsolatos égési seb eljárások fájdalmasak, és megfelelő fájdalomcsillapítást és/vagy érzéstelenítést igényelnek. A fájdalomkezelésnek megfelelőnek kell lennie az égési sebek kiterjedt kötéscseréjéhez. Legalább 15 perccel az alkalmazás előtt győződjön meg arról, hogy megfelelő fájdalomcsillapító intézkedések vannak érvényben az anakaulázzal kapcsolatos fájdalom kezelésére.

    Nem célszövetek proteolitikus sérülése

    Az Anacaulase-bcdb nem javasolt olyan égési sebek kezelésére, ahol orvosi eszközök (pl. implantátumok, pacemakerek, söntök) vagy létfontosságú struktúrák (pl. nagy erek) A nyálkahártya eltávolítása során szabaddá válik.

    Bőrvédő kenőcsökkel vagy kenőcsös gézzel védje meg a nyílt sebeket (pl. sebzés, horzsolt bőr és escharotómiás bemetszés), hogy megelőzze az anakauláz-bcdb-vel való esetleges kitettséget.

    Coagulopathia

    A thrombocyta-aggregáció és a plazma fibrinogénszintjének csökkenését, valamint a részleges tromboplasztin- és protrombinidő mérsékelt növekedését az irodalomban leírták, mint lehetséges hatásokat az anakauláz egyik összetevője, a bromelain orális adagolását követően. bcdb. In vitro és állati adatok arra utalnak, hogy a bromelain elősegítheti a fibrinolízist is.

    Kerülje az anakauláz-bcdb alkalmazását kontrollálatlan véralvadási zavarokkal küzdő betegeknél. Óvatosan alkalmazza az anakauláz-bcdb-t azoknál a betegeknél, akik véralvadásgátló kezelésben vagy más, a véralvadást befolyásoló gyógyszeres kezelésben részesülnek, valamint alacsony vérlemezkeszámú betegeknél, akiknél a vérzés egyéb okokból (pl. peptikus fekély és szepszis) is fennáll. A betegeket figyelni kell a véralvadási rendellenességek lehetséges jelei és a vérzés jelei miatt.

    Speciális populációk

    Terhesség

    Nincsenek rendelkezésre álló adatok az anakauláz-bcdb terhes nőknél történő alkalmazásáról a súlyos születési rendellenességek, vetélés vagy egyéb káros anyai vagy magzati következmények gyógyszerrel kapcsolatos kockázatának értékelésére.

    p>

    A súlyos születési rendellenességek és a vetélés háttérkockázata a jelzett populációban nem ismert. Minden terhességnél fennáll a születési rendellenesség, veszteség vagy egyéb káros következmények háttérkockázata. Az Egyesült Államok általános populációjában a súlyos születési rendellenességek és a vetélés becsült háttérkockázata klinikailag felismert terhességek esetén 2-4%, illetve 15-20%.

    A patkányokon és nyulakon végzett embrió-magzati fejlődési vizsgálatok során intravénásan 4 és 0,1 mg/kg/nap anakauláz-bcdb-t adtak vemhes patkányoknak, illetve nyulaknak az organogenezis során. Ezekben a vizsgálatokban nem figyeltek meg jelentős fejlődési toxicitást. Azonban súlyos anyai toxicitást észleltek, és a tolerálható anyai expozíciós szintek sokkal alacsonyabbak voltak a klinikai környezetben mért maximális humán expozícióhoz képest.

    Szoptatás

    Nincsenek adatok az anakauláz-bcdb jelenlétéről sem emberben, sem állatban. tej, a szoptatott csecsemőre gyakorolt ​​hatások vagy a tejtermelésre gyakorolt ​​hatások. Figyelembe kell venni a szoptatás fejlődésre és egészségre gyakorolt ​​előnyeit, valamint az anya anakauláz-bcdb klinikai szükségletét, valamint az anakauláz-bcdb vagy az anya alapállapotának esetleges káros hatásait a szoptatott csecsemőre.

    Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

    A az anakauláz-bcdb biztonságosságát és hatékonyságát gyermekkorú betegeknél nem igazolták.

    Időskori felhasználás

    A 177 alany közül, akik anakauláz-bcdb-nek voltak kitéve a mély részleges vastagság (DPT) és/vagy teljes vastagság (FT) eltávolítására ) hőégés, 6 (3%) alany 65 éves vagy idősebb, 1 (<1%) alany pedig 75 éves vagy idősebb volt. Az anakauláz-bcdb klinikai vizsgálataiban nem vettek részt elegendő számú 65 éves és idősebb alany annak megállapításához, hogy a fiatalabb felnőttekétől eltérően reagálnak-e.

    Gyakori mellékhatások

    A leggyakoribb mellékhatások (>10%) a viszketés és a láz volt.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Anacaulase

    Speciális gyógyszerek

    Elengedhetetlen, hogy a gyártó címkéjén tájékozódjon a gyógyszerrel való kölcsönhatásokról, beleértve az adagolás lehetséges módosításait is. Kiemelt interakciók:

    A gyógyszerkölcsönhatásokra vonatkozó információkért tekintse meg a termékcímkét.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak