Arexvy

Generieke naam: Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (rsv Vaccine Pref3, Recombinant Systemic)
Doseringsvorm: suspensie voor intramusculaire injectie
Geneesmiddelklasse: Virale vaccins

Gebruik van Arexvy

Arexvy is een vaccinatie tegen het respiratoir syncytieel virus (RSV) dat kan worden gebruikt om volwassenen van 60 jaar en ouder te beschermen tegen aandoeningen van de lagere luchtwegen (LRTD) veroorzaakt door RSV.

RSV is een veelvoorkomend, besmettelijk virus dat ziekenhuisopname en overlijden kan veroorzaken, vooral bij oudere volwassenen met onderliggende medische aandoeningen zoals diabetes en chronische hart- en longziekten. Het vaccin vertoonde een werkzaamheid van 94,6% bij het verminderen van het risico op het ontwikkelen van RSV-geassocieerde LRTD bij oudere volwassenen met onderliggende aandoeningen, met een totale werkzaamheid van 82,6%.

Arexvy werkt door het induceren van een immuunrespons tegen het RSVpreF3-antigeen, het belangrijkste eiwit dat op het oppervlak van RSV wordt aangetroffen.

Arexvy werd op 3 mei 2023 goedgekeurd en het was het eerste RSV-vaccin dat werd goedgekeurd voor oudere volwassenen.

Arexvy bijwerkingen

Arexvy wordt over het algemeen goed verdragen en de meest voorkomende bijwerkingen zijn:

  • Pijn op de injectieplaats (61%)
  • Vermoeidheid (vermoeidheid) (34%)
  • Spierpijn (29%)
  • Hoofdpijn (27%)
  • Gewrichtspijn (18%).

    • Bijwerkingen zijn over het algemeen tijdelijk en duren niet lang.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Arexvy

    Arexvy wordt toegediend via intramusculaire injectie, meestal in de deltaspier van de bovenarm.

    De dosis is 0,5 ml.

    Waarschuwingen

    Anafylaxie

    Mogelijke anafylactische reacties kunnen voorkomen. Dien Arexvy niet toe aan iemand met een bekende voorgeschiedenis van een ernstige allergische reactie op het middel of op één van de bestanddelen ervan. Altijd toedienen in een instelling die de juiste medische behandeling en supervisie kan bieden om mogelijke anafylactische reacties na toediening te beheersen.

    Syncope (flauwvallen)

    Flauwvallen kan optreden na toediening van vaccins. Er moeten procedures aanwezig zijn om letsel door flauwvallen te voorkomen.

    Immunosuppressie

    Mensen met een verzwakt immuunsysteem, inclusief degenen die immunosuppressieve therapie krijgen, kunnen een verminderde immuunrespons op Arexvy hebben.

    Andere volwassenen, zwangerschap of borstvoeding

    Arexvy is niet goedgekeurd voor gebruik bij personen <60 jaar oud. Het is niet goedgekeurd voor gebruik bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

    Kinderen

    Arexvy is niet goedgekeurd voor gebruik bij kinderen.

    Populaire veelgestelde vragen

    Arexvy is geen levend vaccin, het is een recombinant subeenheidvaccin dat geen levend virus bevat. Recombinante vaccins worden gemaakt door een klein stukje DNA te nemen dat codeert voor een specifiek eiwit (een antigeen genoemd) op het virus (in dit geval het respiratoir syncytieel virus [RSV]) en in een laboratorium in bacteriën of gistcellen te plaatsen om de vaccins te produceren. vaccin. Het vaccin helpt het immuunsysteem van uw lichaam eiwitten tegen het virus te maken die antilichamen worden genoemd. Deze antilichamen helpen infecties te voorkomen door het virus aan te vallen als het ooit uw lichaam infecteert.

    Arexvy is een recombinant subeenheidvaccin met adjuvans. Om dit op te splitsen: Met adjuvans – Dit betekent dat het een stof bevat die helpt de effecten van het vaccin te versterken door de reactie van het immuunsysteem te versterken. Recombinante subeenheid – Dit betekent dat het wordt gemaakt door een klein stukje DNA te nemen dat codeert voor een specifieke eiwit (een antigeen genoemd) op het virus (in dit geval het respiratoir syncytieel virus [RSV]) en dit in een laboratorium in bacteriën of gistcellen inbrengen om het vaccin te vervaardigen. Het vaccin helpt het immuunsysteem van uw lichaam eiwitten tegen het virus te maken die antilichamen worden genoemd. Deze antilichamen helpen infecties te voorkomen door het virus aan te vallen als het ooit uw lichaam infecteert.

    Er is slechts één injectie Arexvy in de deltaspier van de bovenarm nodig om mensen van 60 jaar en ouder te beschermen tegen aandoeningen van de lagere luchtwegen (LRTD), veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus (RSV). Het RSV-seizoen begint in de VS meestal in oktober en mensen moeten hun kans krijgen voordat het begint. Het is veilig om tegelijkertijd een griepprik te krijgen. Het is nog niet bekend of Arexvy net als de griepprik jaarlijks moet worden gegeven. RSV muteert niet op dezelfde manier als griep en SARS-CoV-2, dus het zou niet nodig moeten zijn om het vaccin elk jaar bij te werken of mensen opnieuw te doseren, maar er is meer onderzoek nodig. Klinische onderzoeken hebben bescherming voor twee RSV-seizoenen gerapporteerd, dus het hoeft mogelijk maar om de twee jaar te worden gegeven.

    Uit onderzoeken is gebleken dat Arexvy het risico op het ontwikkelen van met het respiratoir syncytieel virus (RSV) geassocieerde aandoeningen van de lagere luchtwegen met 82,6% verlaagt en het risico op ernstige ziekten met 94,1% verlaagt bij personen van 60 jaar en ouder.

    Arexvy werkt mogelijk minder goed als u een verzwakt immuunsysteem heeft (als uw immuunsysteem onderdrukt is). Vertel het uw arts als u een verzwakt immuunsysteem heeft of een behandeling krijgt die uw immuunsysteem verzwakt voordat u dit vaccin krijgt.

    Arexvy en Abrysvo zijn beide vaccins tegen het respiratoir syncytieel virus (RSV) die zijn goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen ouder dan 60 jaar om het risico op het ontwikkelen van aandoeningen van de lagere luchtwegen (LRTD) te verminderen. Abrysvo is ook goedgekeurd voor gebruik bij zwangere vrouwen tussen de 32 en 36 weken zwangerschap, om zuigelingen te beschermen tegen LRTD vanaf de geboorte tot de leeftijd van 6 maanden. Arexvy is gemaakt door GSK en is goedgekeurd op 3 mei 2023; het eerste RSV-vaccin dat voor oudere volwassenen is goedgekeurd. Abrysvo is gemaakt door Pfizer en is goedgekeurd op 31 mei 2023; het tweede RSV-vaccin dat voor oudere volwassenen wordt goedgekeurd. Lees verder

    Arexvy is geen levend vaccin, het is een recombinant subeenheidvaccin dat geen levend virus bevat. Recombinante vaccins worden gemaakt door een klein stukje DNA te nemen dat codeert voor een specifiek eiwit (een antigeen genoemd) op het virus (in dit geval het respiratoir syncytieel virus [RSV]) en in een laboratorium in bacteriën of gistcellen te plaatsen om de vaccins te produceren. vaccin. Het vaccin helpt het immuunsysteem van uw lichaam eiwitten tegen het virus te maken die antilichamen worden genoemd. Deze antilichamen helpen infecties te voorkomen door het virus aan te vallen als het ooit uw lichaam infecteert.

    Arexvy is een recombinant subeenheidvaccin met adjuvans. Om dit op te splitsen: Met adjuvans – Dit betekent dat het een stof bevat die helpt de effecten van het vaccin te versterken door de reactie van het immuunsysteem te versterken. Recombinante subeenheid – Dit betekent dat het wordt gemaakt door een klein stukje DNA te nemen dat codeert voor een specifieke eiwit (een antigeen genoemd) op het virus (in dit geval het respiratoir syncytieel virus [RSV]) en dit in een laboratorium in bacteriën of gistcellen inbrengen om het vaccin te vervaardigen. Het vaccin helpt het immuunsysteem van uw lichaam eiwitten tegen het virus te maken die antilichamen worden genoemd. Deze antilichamen helpen infecties te voorkomen door het virus aan te vallen als het ooit uw lichaam infecteert.

    Er is slechts één injectie Arexvy in de deltaspier van de bovenarm nodig om mensen van 60 jaar en ouder te beschermen tegen aandoeningen van de lagere luchtwegen (LRTD), veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus (RSV). Het RSV-seizoen begint in de VS meestal in oktober en mensen moeten hun kans krijgen voordat het begint. Het is veilig om tegelijkertijd een griepprik te krijgen. Het is nog niet bekend of Arexvy net als de griepprik jaarlijks moet worden gegeven. RSV muteert niet op dezelfde manier als griep en SARS-CoV-2, dus het zou niet nodig moeten zijn om het vaccin elk jaar bij te werken of mensen opnieuw te doseren, maar er is meer onderzoek nodig. Klinische onderzoeken hebben bescherming voor twee RSV-seizoenen gerapporteerd, dus het hoeft mogelijk maar om de twee jaar te worden gegeven.

    Uit onderzoeken is gebleken dat Arexvy het risico op het ontwikkelen van met het respiratoir syncytieel virus (RSV) geassocieerde aandoeningen van de lagere luchtwegen met 82,6% verlaagt en het risico op ernstige ziekten met 94,1% verlaagt bij personen van 60 jaar en ouder.

    Arexvy werkt mogelijk minder goed als u een verzwakt immuunsysteem heeft (als uw immuunsysteem onderdrukt is). Vertel het uw arts als u een verzwakt immuunsysteem heeft of een behandeling krijgt die uw immuunsysteem verzwakt voordat u dit vaccin krijgt.

    Arexvy en Abrysvo zijn beide vaccins tegen het respiratoir syncytieel virus (RSV) die zijn goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen ouder dan 60 jaar om het risico op het ontwikkelen van aandoeningen van de lagere luchtwegen (LRTD) te verminderen. Abrysvo is ook goedgekeurd voor gebruik bij zwangere vrouwen tussen de 32 en 36 weken zwangerschap, om zuigelingen te beschermen tegen LRTD vanaf de geboorte tot de leeftijd van 6 maanden. Arexvy is gemaakt door GSK en is goedgekeurd op 3 mei 2023; het eerste RSV-vaccin dat voor oudere volwassenen is goedgekeurd. Abrysvo is gemaakt door Pfizer en is goedgekeurd op 31 mei 2023; het tweede RSV-vaccin dat voor oudere volwassenen wordt goedgekeurd. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden