Articaine

Márkanevek: Septocaine
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Articaine

Fogászati ​​érzéstelenítés

Lokális, infiltratív vagy regionális (azaz idegblokkoló) érzéstelenítés egyszerű és összetett fogászati ​​és parodontológiai eljárások során.

Anesztetikus hatás a lidokainhoz, a mepivakainhoz és a prilokainhoz hasonló.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Articaine

Általános

  • Határozza meg az adagolást a sebészeti beavatkozás típusa és mértéke, az érzéstelenítés mélysége, az izomrelaxáció mértéke és a beteg állapota alapján. Használja a kívánt hatás eléréséhez szükséges legkisebb adagot.
  • Gyermek betegeknél az adagolást a beteg kora, súlya, fizikai állapota, valamint a műtéti beavatkozás típusa és mértéke alapján határozza meg.

    • Beadás

    Nyálkahártya alatti injekció

    Az oldattal és a gyógyszerekkel kapcsolatos kompatibilitási információkért lásd a Kompatibilitás részt a Stabilitás alatt.

    Adja be a nyálkahártya alatti infiltrációval vagy idegblokk segítségével.

    Az intravaszkuláris injekció elkerülése érdekében a beadás előtt szívja le.

    A patron egység vegyi fertőtlenítéséhez használjon izopropil-alkoholt (91). %) vagy etil-alkoholt (70%). Ne használjon olyan márkákat, amelyek nem USP minőségűek, mivel ezek a készítmények denaturálószereket tartalmazhatnak, amelyek károsak lehetnek a gumira.

    Adagolás

    Articaine-hidrokloridot és epinefrin-bitartarátot tartalmazó fix kombinációban kapható; az articain-hidrokloridban kifejezett adagolás.

    Gyermekbetegek

    Fogászati ​​érzéstelenítés Nyálkahártya alatti injekció

    4 évesnél idősebb gyermekek: az egészséges felnőtteknél javasoltnál alacsonyabb adagokat használjon (lásd a Felnőttek Adagolás és Beadás).

    Egyszerű eljárások: 0,76–5,65 mg/kg a klinikai vizsgálatok során.

    Komplex eljárások: 0,37–7,48 mg/kg a klinikai vizsgálatok során.

    A klinikai vizsgálatokban részt vevő gyermekbetegek körülbelül 13%-ának volt szüksége további injekciókra a teljes érzéstelenítéshez.

    Felnőttek

    Fogászati ​​érzéstelenítés Nyálkahártya alá adott injekció

    Szokásos adagolási tartomány: 20–204 mg.

    > Javasolt adagok (4%-os articaine-hidroklorid 1:100 000 epinefrinnel) fogászati ​​érzéstelenítéshez egészséges felnőtteknél1

    Eljárás

    Az injekció térfogata (ml)

    Az articaine-hidroklorid teljes dózisa (mg)

    Infiltráció

    0,5–2,5

    20–100

    Idegblokk

    0,5–3,4

    20–136

    Szájsebészet

    1–5,1

    40–204

    Felírási korlátok

    Gyermekbetegek

    Fogászati ​​érzéstelenítés Nyálkahártya alatti injekció

    Maximum 7 mg/kg (0,175 ml/kg).

    Felnőttek

    Fogászati ​​érzéstelenítés Nyálkahártya alatti injekció

    Maximum 7 mg/kg (0,175 ml/kg).

    Speciális populációk

    Májkárosodás

    Csökkentse az adagot májbetegségben szenvedő betegeknél.

    Geriátriai betegek< /h4>

    Csökkentse az adagot 65 évesnél idősebb betegeknél.

    65–74 éves betegek

    Egyszerű eljárások: 0,43–4,76 mg/kg a klinikai vizsgálatok során.

    Komplex eljárások: 1,05–4,27 mg/kg a klinikai vizsgálatok során.

    A klinikai vizsgálatokban részt vevő betegek körülbelül 6%-a igényelt további injekciókat a teljes érzéstelenítéshez.

    75 év feletti betegek

    Egyszerű eljárások: 0,78–4,76 mg/kg a klinikai vizsgálatok során.

    Komplex eljárások: 1,12–2,17 mg/kg a klinikai vizsgálatok során.

    A klinikai vizsgálatokban részt vevő betegek egyikének sem volt szüksége további injekcióra a teljes érzéstelenítéshez.

    Egyéb populációk

    Csökkentse az adagot szívbetegségben, legyengült betegeknél és akut betegségben szenvedő betegeknél.

    Figyelmeztetések

    Ellenjavallatok
  • Ismert túlérzékenység az amid típusú helyi érzéstelenítőkkel vagy a nátrium-metabiszulfittal szemben.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Figyelmeztetések

    Adrenalin beadása

    Az injekció epinefrint tartalmaz, amely szöveti nekrózist vagy szisztémás toxicitást okozhat. Fontolja meg az adrenalin beadásával kapcsolatos szokásos óvintézkedéseket.

    Véletlen intravaszkuláris injekció

    A véletlen intravaszkuláris injekció zavartsághoz, görcsrohamokhoz, központi idegrendszeri vagy szív-légzésdepresszióhoz, kómához és/vagy légzésleálláshoz vezethet.

    Aspiráljon előzetesen. az intravaszkuláris injekció elkerülése érdekében.

    Csak olyan klinikusok használhatják, akik kellő ismeretekkel rendelkeznek a dózisfüggő toxicitás és egyéb akut vészhelyzetek diagnosztizálásában és kezelésében. Azonnali használatra rendelkezésre kell állnia az újraélesztő felszerelésnek és a gyógyszereknek.

    Érzékenységi reakciók

    Szulfitérzékenység

    Az articaine injekció nátrium-metabiszulfitot tartalmaz, amely allergiás típusú reakciókat (beleértve az anafilaxiát és az életveszélyes vagy kevésbé súlyos asztmás epizódokat) okozhat bizonyos fogékony egyénekben.

    Általános óvintézkedések

    Központi idegrendszeri hatások

    A helyi érzéstelenítők mérgező plazmakoncentrációi (a szisztémás felszívódás eredményeként), amelyek káros központi idegrendszeri hatásokhoz (pl. nyugtalanság, szorongás, fülzúgás, szédülés, szédülés, tájékozódási zavar, izgalom, homályos látás) társulnak. , remegés, depresszió, álmosság).

    Minden helyi érzéstelenítő injekció után gondosan ellenőrizze az eszmélet szintjét.

    Szív- és érrendszeri hatások

    A helyi érzéstelenítők mérgező plazmakoncentrációi (a szisztémás felszívódás eredményeként), amelyek káros kardiovaszkuláris hatásokkal (pl. csökkent szívizom-összehúzódás) társulnak , perifériás értágulat, depressziós szívvezetés és ingerlékenység). Lehetséges atrioventricularis blokk, kamrai aritmia, szívleállás és ritkán halál. Minden egyes helyi érzéstelenítő injekció után gondosan ellenőrizze a szív- és érrendszeri és légúti életjeleket.

    Szívritmuszavarok fordulhatnak elő erős általános érzéstelenítőt kapó betegeknél; óvatosan alkalmazza az ilyen betegeknél.

    Az articaine-hidroklorid injekció epinefrint tartalmaz; a túlzott érszűkítő válasz kockázata magas vérnyomásban vagy perifériás érbetegségben szenvedő betegeknél. Ischaemiás sérülés vagy nekrózis kockázata.

    Óvatosan alkalmazza szívblokkban vagy egyéb szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél.

    Speciális populációk

    Terhesség

    C kategória.

    Szoptatás

    Nem ismert, hogy az artikain vagy metabolitjai bejutnak-e az anyatejbe. Óvatosság javasolt, ha szoptató nőknél alkalmazzák.

    Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

    A biztonságosság és a hatásosság 4 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem bizonyított.

    Időskori alkalmazás

    Nincs lényeges különbség a biztonságosság és a hatásosság tekintetében a fiatalabb felnőttekhez képest, de a fokozott érzékenység nem zárható ki.

    Májkárosodás

    Májkárosodásban szenvedő betegeknél nem vizsgálták. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni.

    Gyakori mellékhatások

    Fájdalom, fejfájás, arcödéma, fogínygyulladás, paresztézia, fertőzés.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Articaine

    A rendelkezésre álló articain körülbelül 5–10%-a metabolizálódik a CYP enzimeken.

    Speciális gyógyszerek

    Kábítószer

    Kölcsönhatás

    Megjegyzések

    Általános érzéstelenítők

    Lehetséges szívritmuszavarok, ha az articaint erős általános érzéstelenítők beadása közben vagy azt követően adják

    Óvatosan kell alkalmazni

    Antidepresszánsok, triciklikusok

    Lehetséges súlyos, elhúzódó magas vérnyomás az epinefrin komponens miatt

    Kerülje az egyidejű alkalmazást; ha egyidejűleg kell alkalmazni, gondos megfigyelés szükséges

    Butirofenonok

    Az epinefrin nyomást kiváltó hatásának lehetséges csökkentése vagy megfordítása

    Kerülje az egyidejű alkalmazást; ha egyidejűleg kell alkalmazni, gondos monitorozás szükséges

    MAO-gátlók

    Lehetséges súlyos, elhúzódó magas vérnyomás az epinefrin komponens miatt

    Kerülje az egyidejű alkalmazást; ha egyidejűleg kell alkalmazni, gondos monitorozás szükséges.

    Fenotiazinok

    Az epinefrin nyomást kiváltó hatásának lehetséges csökkentése vagy megfordítása

    Kerülje az egyidejű alkalmazást; ha egyidejűleg kell alkalmazni, gondos megfigyelés szükséges

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak