Atropine (EENT)

Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Atropine (EENT)

Pemeriksaan Oftalmologi

Digunakan untuk menghasilkan midriasis dan sikloplegia untuk pembiasan (misalnya pemeriksaan retina dan cakram optik, pengukuran kelainan refraksi). Namun, karena durasi kerja yang panjang dibandingkan dengan agen antikolinergik lainnya, atropin jarang, jika pernah, digunakan untuk refraksi sikloplegik pada orang dewasa.

Dalam kasus yang jarang terjadi, penggunaan atropin oftalmik mungkin diperlukan untuk mencapai hasil maksimal. sikloplegia pada pasien anak, namun siklopentolat lebih sering digunakan.

Peradangan Mata

Penanganan kondisi peradangan akut (misalnya iridosiklitis) pada iris dan saluran uveal (misalnya uveitis).

Amblyopia

Digunakan untuk efek sikloplegik dalam pengobatan penekanan ambliopia (mata malas) untuk mengurangi ketajaman penglihatan mata yang tidak terpengaruh di bawah mata ambliopia dan memaksa fiksasi dengan mata amblyopia.

Kelebihan Akomodasi dan Konvergensi

Digunakan untuk merawat pasien dengan kelebihan akomodasi dan konvergensi fungsional.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Atropine (EENT)

Umum

  • Sebelum memulai terapi, perkirakan kedalaman sudut bilik mata depan untuk menghindari induksi glaukoma sudut tertutup pada pasien yang rentan.

    • Pemberian

    Pemberian pada Mata

    Oleskan secara topikal pada mata sebagai salep atau larutan mata.

    Hanya untuk penggunaan topikal saja. Bukan untuk injeksi.

    Setelah pemakaian topikal, berikan tekanan jari pada kantung lakrimal selama 2–3 menit untuk menghindari penyerapan sistemik yang berlebihan.

    Hindari kontaminasi larutan atau wadah salep.

    Dosis

    Tersedia sebagai atropin sulfat; dosis dinyatakan dalam garam.

    Pada pasien dengan iris berpigmen berat, dosis yang lebih tinggi mungkin diperlukan.

    Pasien Anak

    Refraksi Sikloplegik† [di luar label] Oftalmik

    1–2 tetes larutan 0,5% pada mata dua kali sehari telah digunakan selama 1-3 hari sebelum prosedur, namun sediaan ini tidak lagi tersedia secara komersial di AS. Tidak ada rekomendasi dosis pediatrik khusus untuk larutan mata 1%. (Lihat Penggunaan pada Anak pada bagian Perhatian.)

    Atau, oleskan salep 1% 0,3 cm ke dalam kantung konjungtiva 3 kali sehari selama 1-3 hari sebelum prosedur. (Lihat Penggunaan pada Anak di bagian Perhatian.)

    Kondisi Peradangan Uveitis† [di luar label] Oftalmik

    1–2 tetes larutan 0,5% pada mata yang terkena telah digunakan hingga 3 kali sehari, namun sediaan ini tidak lagi tersedia secara komersial di AS. Tidak ada rekomendasi dosis pediatrik khusus untuk larutan mata 1%.

    Sebagai alternatif, oleskan salep 1% sepanjang 0,3–0,5 cm ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena 1–3 kali sehari.

    Dewasa

    Midriasis dan Sikloplegia untuk Refraksi Mata

    1 tetes larutan 1% pada mata 1 jam sebelum prosedur.

    Atau, oleskan 0,3–0,5 cm salep 1% ke dalam kantung konjungtiva 1–3 kali sehari . Jika salep digunakan untuk refraksi, oleskan beberapa jam sebelum prosedur.

    Kondisi Peradangan Uveitis Ophthalmic

    1–2 tetes larutan 1% ke mata yang terkena hingga 4 kali sehari, atau sesuai petunjuk seorang dokter. Cara lainnya, oleskan salep 1% sebanyak 0,3–0,5 cm ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena 1–3 kali sehari.

    Populasi Khusus

    Tidak ada rekomendasi dosis populasi khusus saat ini.

    Peringatan

    Kontraindikasi
  • Dikenal hipersensitivitas terhadap atropin atau bahan apa pun dalam formulasi.
  • Pasien anak yang sebelumnya pernah mengalami reaksi sistemik parah terhadap atropin.
  • Diketahui atau dicurigai adanya sudut tertutup (sempit- sudut) glaukoma atau kecenderungan ke arah glaukoma sudut tertutup.
    • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Peringatan

    Overdosis

    Penggunaan berlebihan pada anak-anak dan pasien dengan riwayat kerentanan terhadap alkaloid belladonna dapat menghasilkan manifestasi sistemik keracunan atropin (misalnya, kemerahan, kulit kering, ruam pada anak-anak, denyut nadi cepat dan tidak teratur, demam, kembung pada bayi, kelainan mental, hilangnya koordinasi neuromuskular). Jika gejala sistemik terjadi, hentikan obat dan mulai terapi yang tepat.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Laktasi

    Tidak diketahui apakah atropin didistribusikan ke dalam susu. Hati-hati bila digunakan pada wanita menyusui.

    Penggunaan pada Anak

    Keamanan dan kemanjuran larutan mata atropin sulfat 1% belum diketahui pada pasien anak.

    Gunakan dengan sangat hati-hati, jika ada, pada bayi dan anak kecil, dan pada anak-anak dengan kelumpuhan spastik atau kerusakan otak karena peningkatan kerentanan terhadap efek sistemik obat pada pasien ini.

    Koma dan kematian telah dilaporkan pada pasien yang sangat muda.

    Penggunaan Geriatri

    Tidak ada perbedaan substansial dalam keamanan atau kemanjuran dibandingkan dengan orang dewasa muda.

    Efek Merugikan yang Umum

    Peningkatan TIO. Dengan pemberian jangka panjang, iritasi lokal, hiperemia, edema, eksudat, konjungtivitis folikuler, dermatitis.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer