Cantharidin (Topical)

Nama-nama merek: Ycanth
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Cantharidin (Topical)

Cantharidin memiliki kegunaan sebagai berikut:

Larutan topikal Cantharidin diindikasikan untuk pengobatan moluskum kontagiosum pada pasien dewasa dan anak berusia 2 tahun ke atas.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Cantharidin (Topical)

Umum

Cantharidin tersedia dalam bentuk sediaan dan kekuatan berikut:

Larutan topikal yang mengandung 0,7% cantharidin; disediakan dalam ampul kaca yang terdapat dalam aplikator sekali pakai.

Dosis

Sangat penting bahwa label produsen dikonsultasikan untuk informasi lebih rinci informasi tentang dosis dan pemberian obat ini. Ringkasan dosis:

Semua profesional kesehatan harus menerima instruksi dan pelatihan sebelum persiapan dan pemberian cantharidin.

Gunakan sarung tangan nitril atau vinil dan pelindung mata selama persiapan dan pemberian.

Hanya untuk penggunaan topikal. Tidak untuk penggunaan oral, mukosa, atau mata.

Pasien Anak

  • Pasien anak berusia ≥2 tahun: Oleskan secara topikal sebagai aplikasi tunggal langsung ke setiap lesi setiap 3 minggu sesuai kebutuhan. Jangan gunakan di dekat mata. Jangan menutupi lesi yang telah diobati dengan perban.
  • Jangan menggunakan lebih dari dua aplikator dalam satu sesi perawatan.
  • Hapus dengan sabun dan air 24 jam setelah perawatan. Jika terjadi lepuh parah, nyeri hebat, atau reaksi merugikan parah lainnya, hilangkan cantharidin dengan sabun dan air sebelum 24 jam setelah perawatan.
  • Jangan gunakan produk topikal lainnya pada area yang dirawat. sampai 24 jam setelah pengobatan cantharidin atau sampai dicuci.
  • Hindari kontak dengan area perawatan, termasuk kontak oral, setelah perawatan cantharidin. Jika terjadi kontak dengan permukaan yang tidak diinginkan, termasuk kulit yang sehat, segera bersihkan dengan menyeka menggunakan kapas atau kain kasa.
  • Untuk instruksi tambahan mengenai persiapan dan pemberian cantharidin, lihat Resep Lengkap Informasi.

    • Dewasa

    Dosis dan Cara Pemberian
  • Hanya untuk penggunaan topikal. Tidak untuk penggunaan oral, mukosa, atau mata.
  • Oleskan secara topikal sebagai aplikasi tunggal langsung ke setiap lesi setiap 3 minggu sesuai kebutuhan. Jangan gunakan di dekat mata. Jangan menutupi luka yang telah diobati dengan perban.
  • Jangan menggunakan lebih dari dua aplikator dalam satu sesi perawatan.
  • Hapus dengan sabun dan air 24 jam setelah perawatan . Jika terjadi lepuh parah, nyeri hebat, atau reaksi merugikan parah lainnya, hilangkan cantharidin dengan sabun dan air sebelum 24 jam setelah perawatan.
  • Jangan gunakan produk topikal lainnya pada area yang dirawat. sampai 24 jam setelah pengobatan cantharidin atau sampai dicuci.
  • Hindari kontak dengan area pengobatan, termasuk kontak oral, setelah pengobatan cantharidin. Jika terjadi kontak dengan permukaan yang tidak diinginkan, termasuk kulit yang sehat, segera bersihkan dengan menyeka menggunakan kapas atau kain kasa.
  • Untuk instruksi tambahan mengenai persiapan dan pemberian cantharidin, lihat Resep Lengkap Informasi.

    • Peringatan

    Kontraindikasi

    Tidak ada

    Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Toksisitas Terkait dengan Pemberian yang Tidak Tepat

    Cantharidin hanya untuk penggunaan topikal. Cantharidin tidak untuk penggunaan oral, mukosa, atau mata.

    Toksisitas yang mengancam jiwa atau fatal dapat terjadi jika cantharidin diberikan secara oral. Reaksi yang merugikan terhadap konsumsi cantharidin secara oral termasuk gagal ginjal, kulit melepuh dan kerusakan parah pada saluran pencernaan, koagulopati, kejang, dan kelumpuhan lembek. Anjurkan pasien dan/atau perawat untuk menghindari kontak oral dan menghindari menyentuh lesi setelah pengobatan cantharidin dan segera mencari pertolongan medis jika cantharidin tertelan secara tidak sengaja.

    Toksisitas mata dapat terjadi jika cantharidin bersentuhan dengan mata. Reaksi merugikan akibat kontak cantharidin dengan mata dapat berupa nekrosis kornea, perforasi mata, dan cedera mata dalam. Jangan mengoleskan cantharidin di dekat atau di mata. Jika cantharidin terkena mata, bilas mata dengan air setidaknya selama 15 menit dan segera dapatkan bantuan medis.

    Reaksi Kulit Lokal

    Cantharidin bersifat vesicant. Reaksi kulit lokal di tempat aplikasi diamati pada 97% subjek yang diobati dengan cantharidin selama uji klinis. Reaksi kulit lokal termasuk vesikulasi, pruritus, nyeri, perubahan warna, dan eritema.

    Hindari penggunaan di dekat mata dan jaringan mukosa, serta pada kulit sehat di dekatnya. Jika cantharidin mengenai permukaan yang tidak diinginkan, termasuk kulit yang sehat, segera bersihkan dengan menyeka menggunakan kapas atau kain kasa.

    Hindari produk topikal lainnya (misalnya krim, losion, atau tabir surya) pada area yang dirawat hingga 24 jam setelahnya. pengobatan cantharidin atau sampai dicuci. Penggunaan produk topikal lainnya dapat menyebarkan cantharidin dan menyebabkan kulit melepuh atau reaksi merugikan lainnya pada kulit yang sehat.

    Jika terjadi lepuh parah, nyeri parah, atau reaksi merugikan parah lainnya, hilangkan cantharidin sebelum waktu yang disarankan 24 jam setelah pemberian dengan mencuci dengan sabun dan air.

    Kemudahan terbakar

    Cantharidin adalah cairan yang mudah terbakar, bahkan setelah dikeringkan. Hindari api, nyala api, atau merokok di dekat lesi selama perawatan dan setelah pengaplikasian hingga hilang.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Tidak ada data yang tersedia mengenai penggunaan cantharidin pada wanita hamil untuk mengevaluasi risiko terkait obat berupa cacat lahir besar, keguguran, atau dampak buruk pada ibu atau janin. Studi reproduksi hewan tidak dilakukan dengan cantharidin. Mengingat rendahnya paparan cantharidin secara sistemik setelah pemberian topikal, penggunaan obat ini pada ibu diperkirakan tidak akan menyebabkan janin terpapar obat tersebut.

    Risiko latar belakang cacat lahir besar dan keguguran pada populasi tersebut tidak diketahui. Semua kehamilan memiliki latar belakang risiko cacat lahir, keguguran, atau akibat buruk lainnya. Pada populasi umum AS, perkiraan latar belakang risiko cacat lahir besar dan keguguran pada kehamilan yang diketahui secara klinis masing-masing adalah 2% hingga 4% dan 15% hingga 20%.

    Laktasi

    Hindari penggunaan larutan topikal cantharidin pada area dengan peningkatan risiko potensi tertelan atau paparan mata pada anak yang menyusui. Tidak ada data mengenai keberadaan cantharidin dalam ASI baik manusia maupun hewan, atau pengaruhnya terhadap bayi yang disusui atau produksi ASI. Menyusui diperkirakan tidak akan mengakibatkan anak terpapar obat karena rendahnya penyerapan cantharidin secara sistemik setelah pemberian topikal. Manfaat menyusui bagi perkembangan dan kesehatan harus dipertimbangkan seiring dengan kebutuhan klinis ibu akan larutan topikal cantharidin dan potensi efek buruk pada anak yang disusui akibat larutan topikal cantharidin atau dari kondisi ibu yang mendasarinya.

    Penggunaan pada Anak

    The keamanan dan efektivitas cantharidin untuk pengobatan moluskum kontagiosum telah diketahui pada pasien anak berusia 2 tahun ke atas. Penggunaan cantharidin pada pasien anak didukung oleh hasil uji coba yang memadai dan terkontrol dengan baik pada pasien berusia 2 tahun ke atas; meskipun keamanan dan kemanjuran penggunaan obat selama lebih dari 12 minggu belum diketahui.

    Keamanan dan kemanjuran pada pasien anak di bawah usia 2 tahun belum diketahui.

    Penggunaan Geriatri

    Cantharidin belum diteliti pada pasien geriatri.

    Efek Samping yang Umum

    Reaksi merugikan yang paling umum (insiden ≥1%) meliputi reaksi kulit lokal berikut pada tempat aplikasi: vesikulasi, nyeri, pruritus, keropeng, eritema, perubahan warna, pada tempat aplikasi kekeringan, edema, dan erosi.

    Apa pengaruh obat lain Cantharidin (Topical)

    Obat Tertentu

    Sangat penting agar label produsen dikonsultasikan untuk informasi lebih rinci mengenai interaksi dengan obat ini, termasuk kemungkinan penyesuaian dosis. Sorotan interaksi:

    Silakan lihat label produk untuk informasi interaksi obat.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer