Avacincaptad Pegol (EENT)

Nama-nama merek: Izervay
Kelas obat: Agen Antineoplastik , Agen Antineoplastik

Penggunaan Avacincaptad Pegol (EENT)

Avacincaptad pegol memiliki kegunaan sebagai berikut:

Solusi intravitreal Avacincaptad pegol diindikasikan untuk pengobatan atrofi geografis (GA) sekunder akibat degenerasi makula terkait usia (AMD).

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Avacincaptad Pegol (EENT)

Umum

Avacincaptad pegol sodium tersedia dalam bentuk sediaan dan kekuatan berikut:

Larutan intravitreal: 20 mg/mL (avacincaptad pegol) dalam botol dosis tunggal

Dosis

Penting bahwa label produsen dikonsultasikan untuk informasi lebih rinci mengenai dosis dan cara pemberian obat ini. Ringkasan dosis:

Dewasa

Dosis dan Cara Pemberian

Dosis yang dianjurkan untuk avacincaptad pegol adalah 2 mg (0,1 mL larutan 20 mg/mL) yang diberikan melalui injeksi intravitreal ke masing-masing mata yang terkena sebulan sekali (kira-kira 28 ± 7 hari) hingga 12 bulan.

Setiap botol hanya boleh digunakan untuk perawatan satu mata. Jika mata kontralateral memerlukan perawatan, botol dan jarum suntik baru harus digunakan.

Berikan dalam kondisi aseptik yang terkendali, yang mencakup penggunaan desinfeksi tangan bedah, sarung tangan steril, tirai steril, dan spekulum kelopak mata steril. (atau setara). Anestesi yang memadai dan mikrobisida topikal spektrum luas harus diberikan sebelum penyuntikan. Lihat Informasi Peresepan Lengkap untuk petunjuk tambahan mengenai persiapan dan pemberian obat.

Pantau peningkatan tekanan intraokular (IOP) sebelum dan segera setelah injeksi intravitreal.

Peringatan

Kontraindikasi
  • Infeksi mata atau periokular.
  • Peradangan intraokular aktif.
  • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Endophthalmitis dan Detasemen Retina

    Suntikan intravitreal mungkin berhubungan dengan endophthalmitis dan ablasi retina. Teknik injeksi aseptik yang tepat harus selalu digunakan saat pemberian avacincaptad pegol untuk meminimalkan risiko endophthalmitis. Pasien harus diinstruksikan untuk segera melaporkan gejala apa pun yang mengarah pada endoftalmitis atau ablasi retina, agar dapat dilakukan penatalaksanaan yang cepat dan tepat.

    Degenerasi Makula Terkait Usia (AMD) Neovaskular

    Dalam uji klinis, penggunaan avacincaptad pegol dikaitkan dengan peningkatan angka AMD neovaskular (basah) atau neovaskularisasi koroid (7% bila diberikan setiap bulan dan 4% pada kelompok palsu) pada Bulan ke 12. Pasien yang menerima avacincaptad pegol harus dipantau untuk mengetahui tanda-tanda AMD neovaskular.

    Peningkatan Tekanan Intraokular

    Peningkatan tekanan intraokular (IOP) sementara telah diamati setelah injeksi intravitreal, termasuk dengan avacincaptad pegol. Perfusi kepala saraf optik harus dipantau setelah penyuntikan dan dikelola sesuai kebutuhan.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Tidak ada penelitian yang memadai dan terkontrol dengan baik mengenai pemberian pegol avacincaptad pada wanita hamil. Penggunaan avacincaptad pegol dapat dipertimbangkan setelah dilakukan penilaian risiko dan manfaatnya.

    Pemberian avacincaptad pegol pada tikus dan kelinci bunting sepanjang masa organogenesis tidak menunjukkan adanya efek buruk pada janin atau ibu hamil. perempuan dengan dosis IV 5,1 kali dan 3,2 kali paparan pada manusia (berdasarkan AUC) pada dosis maksimum yang direkomendasikan manusia (MRHD) masing-masing sebesar 2 mg sekali sebulan.

    Pada populasi umum AS, perkiraan latar belakang risiko cacat lahir besar dan keguguran pada kehamilan yang diakui secara klinis masing-masing adalah 2-4% dan 15%-20%.

    Laktasi

    Tidak ada informasi mengenai keberadaan avacincaptad pegol dalam ASI, efek dari obat pada bayi yang disusui, atau efek pegol avacincaptad terhadap produksi ASI. Banyak obat yang ditransfer ke dalam ASI yang berpotensi menyebabkan penyerapan dan reaksi merugikan pada anak yang disusui.

    Manfaat perkembangan dan kesehatan dari menyusui harus dipertimbangkan seiring dengan kebutuhan klinis ibu akan avacincaptad pegol, dan potensi apa pun. efek buruk pada bayi yang disusui dari avacincaptad pegol.

    Penggunaan Pediatrik

    Keamanan dan efektivitas avacincaptad pegol pada pasien anak belum diketahui.

    Penggunaan Geriatri

    Dari jumlah total pasien yang menerima avacincaptad pegol dalam dua uji klinis penting, 90% (263/292) berusia ≥65 tahun dan 61% (178/292) berusia ≥75 usia bertahun-tahun. Tidak ada perbedaan signifikan dalam kemanjuran atau keamanan pegol avacincaptad yang terlihat seiring bertambahnya usia dalam penelitian ini. Tidak diperlukan penyesuaian dosis pada pasien berusia 65 tahun ke atas.

    Efek Samping yang Umum

    Reaksi samping yang paling umum adalah perdarahan konjungtiva (13%), peningkatan TIO (9%), penglihatan kabur (8%) dan degenerasi makula terkait usia neovaskular (7 %).

    Apa pengaruh obat lain Avacincaptad Pegol (EENT)

    Obat Tertentu

    Sangat penting agar label produsen dikonsultasikan untuk informasi lebih rinci mengenai interaksi dengan obat ini, termasuk kemungkinan penyesuaian dosis. Sorotan interaksi:

    Silakan lihat label produk untuk informasi interaksi obat.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer