Betaxolol (EENT)

Márkanevek: Betoptic S
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Betaxolol (EENT)

Ocularis hipertónia és glaukóma

Az emelkedett szemnyomás csökkentése krónikus nyitott zugú glaukómában vagy okuláris hipertóniában szenvedő betegeknél.

A timololhoz hasonlóan hatékonyan csökkenti az IOP-t krónikus nyitott zugú glaukómában szenvedő betegeknél, de a timolollal ellentétben minimális káros tüdő- vagy kardiovaszkuláris hatásokkal jár.

Biztonságosan alkalmazták kiválasztott, reaktív légúti betegségben (pl. asztmában, krónikus bronchitisben, COPD-ben) szenvedő betegeknél. (Lásd: Légzőszervi megbetegedések a Figyelmeztetések alatt.)

A kezdeti okuláris vérnyomáscsökkentő szer kiválasztásakor vegye figyelembe a szükséges IOP-csökkentés mértékét, az egyidejűleg fennálló egészségügyi állapotokat és a gyógyszer jellemzőit (pl. adagolás gyakorisága, mellékhatások, költség). Egyszeres kezelés esetén az IOP csökkenése körülbelül 25-33% helyi prosztaglandin analógok esetén; 20-25% helyi β-adrenerg blokkoló szerekkel, α-adrenerg agonistákkal vagy miotikus (paraszimpatomimetikus) szerekkel; 20-30% orális karboanhidráz-gátlókkal; 18% helyi rho kináz inhibitorokkal; és 15-20% helyi karboanhidráz-gátlókkal.

A prosztaglandin analógot gyakran fontolóra veszik a kezdeti terápia során egyéb megfontolások (pl. ellenjavallatok, költségmegfontolások, intolerancia, mellékhatások, beteg elutasítása) hiányában a viszonylag nagyobb aktivitás, a napi egyszeri adagolás és a a szisztémás mellékhatások alacsony gyakorisága; azonban előfordulhatnak káros szemhatások.

A cél egy olyan szemnyomás fenntartása, amelynél a látótér elvesztése nem valószínű, hogy jelentősen csökkenti a beteg életminőségét.

A kezelés előtti szemnyomás ≥25%-os csökkenése lassítja az elsődleges nyitott zugú glaukóma progresszióját. Állítsa be a kezdeti célszemnyomást (a látóideg károsodásának mértéke és/vagy a látómező elvesztése, a kiindulási IOP, amelynél a károsodás bekövetkezett, a progresszió sebessége, a várható élettartam és egyéb szempontok alapján), és csökkentse az IOP-t e cél felé. A betegség lefolyása során szükség szerint állítsa fel vagy le a cél szemnyomást.

Az IOP szabályozásához gyakran szükséges a különböző terápiás osztályokba tartozó gyógyszerekkel végzett kombinált terápia.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Betaxolol (EENT)

Általános

  • Az adagolást az egyéni igényekhez és a beteg reakciójához igazítsa, amint azt tonometriás mérések határozzák meg a kezelés előtt és alatt.
  • A szemnyomás napi ingadozása miatt a szemnyomást a kezelés során különböző időpontokban mérje meg. napon, hogy megállapítsák, fennmarad-e a megfelelő vérnyomáscsökkentő hatás. Előfordulhat, hogy a szemnyomás a terápia megkezdése után néhány hétig nem stabilizálódik.

    • Alkalmazás

    Szemészeti alkalmazás

    Lokálisan alkalmazza a szembe szemészeti oldat vagy szuszpenzió.

    Kerülje el az oldat vagy a szuszpenziós tartály szennyeződését. (Lásd: Bakteriális keratitis a Figyelmeztetések alatt.)

    Használat előtt alaposan rázza fel a szuszpenziót.

    A szuszpenzió beadása előtt legalább 10 perccel adjon be minden egyidejűleg alkalmazott helyi szemészeti gyógyszert.

    Minden Betaxolol adag beadása előtt vegye ki a kontaktlencsét; 15 perccel az adagolás után visszahelyezheti a lencséket. (Lásd: Kontaktlencsék a Figyelmeztetések alatt.)

    Adagolás

    Betaxolol-hidroklorid formájában kapható; adagolás betaxololban kifejezve.

    A Betaxolol 0,25%-os szemészeti szuszpenzió terápiásán (a vérnyomáscsökkentő hatás nagyságát és időtartamát tekintve) egyenértékű a 0,5%-os oldattal.

    Gyermekbetegek

    Szemészeti hipertónia és glaukóma Szemészeti

    Betaxolol 0,25%-os szemészeti szuszpenzió: naponta kétszer 1 csepp az érintett szem(ek)be.

    Felnőttek

    Szemészeti hipertónia és glaukóma Szemészeti

    Betaxolol 0,5%-os szemészeti oldat: 1 vagy 2 csepp az érintett szem(ek)be naponta kétszer.

    Betaxolol 0,25%-os szemészeti szuszpenzió: naponta kétszer 1 csepp az érintett szem(ek)be.

    Ha a cél szemnyomás nem érhető el, további vagy alternatív okuláris vérnyomáscsökkentő szerek adását kezdeményezheti. (Lásd: Szemészeti hipertónia és glaukóma a Felhasználások alatt.)

    Figyelmeztetések

    Ellenjavallatok
  • Ismert túlérzékenység a betaxolollal vagy a készítmény bármely összetevőjével szemben.
  • Az első fokúnál nagyobb sinus bradycardia vagy AV-blokk.
  • Kardiogén sokk vagy nyilvánvaló szívelégtelenség, amelyet nem kompenzáltak megfelelően. (Lásd: Szív- és érrendszeri hatások a Figyelmeztetések alatt.)
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Érzékenységi reakciók

    Atópiás vagy anafilaxiás reakciók a kórtörténetében

    Azok a betegek, akiknek anamnézisében atópia vagy súlyos anafilaxiás reakció szerepel különböző allergénekkel szemben, jobban reagálhatnak az ilyen allergénekkel kapcsolatos ismételt véletlenszerű, diagnosztikai vagy terápiás kihívásokra, miközben β-adrenerg blokkoló szerek szedése; az ilyen betegek nem reagálhatnak az anafilaxiás reakciók kezelésére alkalmazott szokásos adag epinefrinre.

    Szisztémás hatások

    Szisztémásan felszívódhat a szembe történő helyi alkalmazást követően; fontolja meg a β-adrenerg blokkolók szisztémás alkalmazásához kapcsolódó szokásos óvintézkedéseket, ha helyi betaxolol-t alkalmaz.

    Szív- és érrendszeri hatások

    Súlyos szívreakciók, beleértve a szívelégtelenséggel összefüggő haláleseteket, amelyeket lokális (szem) β-adrenerg blokkolókat kapó betegeknél jelentettek.

    A helyi betaxolol esetében jelentették a vérnyomásra és a pulzusszámra gyakorolt ​​kisebb hatásokat.

    Elsőfokúnál nagyobb AV-blokk, kardiogén sokk vagy nem megfelelően kompenzált (pl. szívglikozidokkal és/vagy diuretikumokkal kezelt) szívelégtelenség esetén ellenjavallt. Óvatosan alkalmazza olyan betegeknél, akiknek anamnézisében szívelégtelenség vagy szívblokk szerepel. A szívelégtelenség első jelére vagy tünetére hagyja abba a kezelést.

    Diabetes mellitus

    A β-adrenerg blokkolók elfedhetik az akut hipoglikémia jeleit és tüneteit; óvatosan adható hipoglikémiás betegeknek és cukorbetegeknek (különösen labilis cukorbetegeknek), akik hipoglikémiás szereket kapnak.

    Tirotoxikózis

    A β-adrenerg blokkolók elfedhetik a hyperthyreosis (pl. tachycardia) jeleit.

    Lehetséges pajzsmirigyvihar, ha a β-adrenerg blokkoló szert hirtelen megvonják; gondosan ellenőrizni kell azokat a betegeket, akiknél thyreotoxicosisban szenvednek, vagy akiknél fennáll annak gyanúja.

    Izomgyengeség

    A β-adrenerg-blokkolók bizonyos myastheniás megnyilvánulásokkal (pl. diplopia, ptosis, generalizált gyengeség) együtt járó izomgyengeséget fokozzák.

    Nagy műtét

    Az általános érzéstelenítéssel kapcsolatos fokozott kockázatok (pl. súlyos, elhúzódó hipotenzió; a szívverés újraindításának vagy fenntartásának nehézségei) a szívnek a reflex β-adrenerg ingerekre való reagálási képességének csökkenése miatt.

    A β-adrenerg blokkolók visszavonásának szükségessége nagy műtét előtt vitatott; fontolja meg a β-adrenerg blokkolók fokozatos visszavonását az elektív műtét előtt.

    Ha a műtét során szükséges, megfelelő dózisú adrenerg agonisták beadásával visszafordíthatja a β-adrenerg blokkolók hatását.

    Légzőszervi betegség

    Súlyos légúti reakciók, beleértve a hörgőgörcsből eredő halált is, amelyeket helyi (szemészeti) β-adrenerg blokkoló szereket kapó asztmás betegeknél jelentettek.

    A helyi betaxololt biztonságosan alkalmazták kiválasztott, reaktív légúti betegségben szenvedő betegeknél; ugyanakkor megnövekedett légúti ellenállásról és pulmonalis distresszről (azaz nehézlégzés, hörgőgörcs, megvastagodott hörgőváladék, asztma, légzési elégtelenség) is beszámoltak a gyógyszerrel kapcsolatban. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknél reaktív légúti betegségre utaló jelek vannak a tüdőfunkció vizsgálatakor vagy a tüdőfunkció túlzott korlátozása esetén.

    Zugzáródásos glaukóma

    A betaxolol alig, vagy egyáltalán nem befolyásolja a pupilla méretét. Ne használja önmagában zárt szögű glaukómában szenvedő betegeknél; csak miotikummal kombinálva alkalmazható ezeknél a betegeknél.

    Érelégtelenség

    Óvatosság javasolt érelégtelenségben szenvedő betegeknél a β-adrenerg-blokkolóknak a vérnyomásra és a pulzusra gyakorolt ​​lehetséges hatásai miatt.

    Fontoljon meg alternatív terápiát, ha a Raynaud jelenség vagy csökkent agyi véráramlás lép fel.

    Bakteriális keratitis

    A helyi szemészeti oldatok többszörös adagolású tartályainak használatakor jelentett bakteriális keratitis. A tartályokat véletlenül szennyezték be a betegek, akiknek többsége egyidejűleg szaruhártya-betegségben vagy a szem hámfelszínének megsértésében szenvedett.

    A szemészeti készítmények nem megfelelő kezelése a készítmények szennyeződését okozhatja olyan közönséges baktériumokkal, amelyekről ismert, hogy szemfertőzést okoznak. A szennyezett szemészeti készítmények használata súlyos szemkárosodást és ezt követő látásvesztést okozhat. (Lásd: Tanácsok a betegeknek.)

    Choroidális leválás

    A vizes szuppresszáns terápia alkalmazásakor jelentett szűrési eljárások utáni érhártya leválás.

    kontaktlencsék

    A Betaxolol szemészeti oldat és szuszpenzió benzalkónium-kloridot tartalmaz, amelyet a lágy kontaktlencsék felszívhatnak. Minden betaxolol adag beadása előtt távolítsa el a kontaktlencséket; 15 perccel az adagolás után visszahelyezheti a lencséket.

    Speciális populációk

    Terhesség

    C kategória.

    Csak akkor használja, ha a lehetséges előnyök igazolják a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

    Szoptatás

    Eloszlik a tejben. Óvatosság javasolt, ha szoptató nőknél alkalmazzák.

    Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

    Betaxolol 0,25%-os szuszpenzió: A biztonságosság és hatásosság gyermekgyógyászati ​​betegeknél egy 3 hónapos, aktív-kontrollos klinikai vizsgálatban igazolt; a felnőtteknél megfigyeltekhez hasonló mellékhatások.

    Betaxolol 0,5%-os oldat: A gyártó kijelenti, hogy a biztonságosság és a hatásosság gyermekgyógyászati ​​​​betegeknél nem igazolt.

    Időskori alkalmazás

    Nincs általános különbség a biztonságosság és a hatásosság tekintetében. fiatalabb felnőtteknek.

    Gyakori mellékhatások

    A szem csípés és kellemetlen érzés a csepegtetéskor. Gyakoribb lehet oldattal, mint szuszpenzióval.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Betaxolol (EENT)

    Speciális gyógyszerek

    Drog

    Kölcsönhatás

    Megjegyzések

    Adrenerg pszichotróp szerek

    Pszichotróp szerek lehetséges antagonizmusa

    Használat egyidejűleg óvatosan

    β-adrenerg blokkolók, szisztémás

    Lehetséges additív hatások a szemnyomásra és/vagy szisztémás β-adrenerg blokád

    Antiarrhythmiás szerek (pl. amiodaron) )

    Lehetséges additív hatások (pl. hipotenzió, kifejezett bradycardia)

    Kalciumcsatorna-blokkoló szerek

    Lehetséges additív hatások (pl. hipotenzió, kifejezett bradycardia)

    Szívglikozidok

    Lehetséges additív hatások (pl. hipotenzió, kifejezett bradycardia)

    Katekolamin-lebontó gyógyszerek (pl. rezerpin)

    Lehetséges additív hatások (pl. hipotenzió, kifejezett bradycardia); szédülés, ájulás vagy testtartási hipotenzió formájában nyilvánulhat meg

    Fonosan figyelje meg

    Adrenalin

    Az atópiás egyének és azok, akiknek kórtörténetében súlyos anafilaxiás reakciók fordultak elő, előfordulhat, hogy nem reagálnak a az anafilaxiás reakciók kezelésére alkalmazott szokásos adag epinefrin

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak