Brompheniramine

Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Brompheniramine

Allergiás nátha vagy egyéb felső légúti allergiák

Rögzített kombinációban más szerekkel (pl. dextrometorfán, guaifenezin, fenilefrin, pszeudoefedrin) alkalmazva orrhoea, tüsszögés, könnyezés, szemviszketés, torokfájás, stb. és/vagy egyéb tünetek (pl. orrdugulás / orrmelléküreg torlódás, köhögés), amelyek allergiás nátha (pl. szénanátha) vagy egyéb felső légúti allergiákhoz kapcsolódnak.

Csak akkor használjon rögzített kombinációs készítményeket, ha az egyes összetevőkre jellemző tünetek egyidejűleg jelennek meg.

Megnátha

Rögzített kombinációban más szerekkel (pl. fenilefrin, pszeudoefedrin) alkalmazva a rinorrhoea, tüsszögés, könnyezés, szemviszketés, oronasopharyngealis viszketés és/vagy egyéb, a megfázás (pl. orrdugulás).

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Brompheniramine

Adminisztráció

Szóbeli beadás

A gyomorirritáció minimalizálása érdekében szájon át, étellel, vízzel vagy tejjel kell beadni.

Brómfeniramin-maleát belsőleges oldat: Csak a gyártó által biztosított mérőeszközt (pl. kalibrált cseppentő, csésze, kanál) használja.

Adagolás

Brómfeniramin: brómfeniramin-maleát formájában kapható; a sóban kifejezett adag.

Dexbromfeniramin: dexprompheniramin-maleát formájában kapható; a sóban kifejezett adag. A dexbromfeniramin-maleát csak fix kombinációs készítményekben áll rendelkezésre.

Adagolást egyedileg állítsa be a beteg reakciója és toleranciája szerint.

A fix kombinációs készítmények nem teszik lehetővé az adagok egyéni titrálását. Ha más szerekkel (például dextrometorfánnal, guaifenezinnel, fenilefrinnel, pszeudoefedrinnel) rögzített kombinációban alkalmazzák, válassza ki az egyes összetevők szokásos terápiás tartományán belüli adagolást. Mivel a kombinációk és az adagolási erősségek a fix kombinációs készítmények esetében eltérőek, az adott készítmény megfelelő adagolásával kapcsolatban tájékozódjon a gyártó termékcímkéjén.

Gyermekbetegek

Allergiás nátha, egyéb felső légúti allergiák vagy a megfázás brómfeniraminja Maleát orális

2 és 6 év közötti gyermekek: 1 mg 4 óránként.

Öngyógyítás 6 és <12 év közötti gyermekeknél: 2 mg 4 óránként.

Öngyógyítás 12 évesnél idősebb gyermekeknél: 4 mg 4 óránként.

Felnőttek

Allergiás nátha, egyéb felső légúti allergiák vagy megfázás, szájon át alkalmazott bromfeniramin-maleát

Öngyógyítás: 4 mg 4 óránként.

Felírási korlátok

Gyermekbetegek

Allergiás nátha, egyéb felső légúti allergiák vagy a nátha szájon át alkalmazott bromfeniramin-maleát

2 és 6 év közötti gyermekek: legfeljebb 6 mg 24 óra alatt.

6 és 12 év közötti gyermekek: legfeljebb 12 mg 24 óra alatt. Ha öngyógyításra használja, hagyja abba a kezelést, ha a tünetek több mint 7 napig fennállnak, vagy lázzal járnak.

12 évesnél idősebb gyermekek: Maximum 24 mg 24 óra alatt. Ha öngyógyításra használja, hagyja abba a kezelést, ha a tünetek több mint 7 napig fennállnak, vagy lázzal járnak.

Felnőttek

Allergiás nátha, egyéb felső légúti allergiák vagy megfázás, szájon át alkalmazott bromfeniramin-maleát

Maximum 24 mg 24 óra alatt. Ha öngyógyításra használja, hagyja abba a kezelést, ha a tünetek több mint 7 napig fennállnak, vagy láz kíséri.

Speciális populációk

Idősebb betegek

60 év feletti betegek éves kor: Az adagolást óvatosan kell megválasztani, a szokásos adagolási tartomány alsó végétől kezdve a máj-, vese- és/vagy szívműködés életkorral összefüggő csökkenése, valamint az egyidejű betegségek és gyógyszeres kezelés miatt.

Figyelmeztetések

Ellenjavallatok
  • Szoptató nők.
  • A MAO-gátló kezelés alatt vagy 2 héten belül.
  • Egyes gyártók szerint zárt szögű glaukóma, vizeletretenció, peptikus fekélybetegség és akut asztmás roham.
  • Ismert túlérzékenység brómfeniraminnal, egyéb antihisztaminokkal vagy a készítmény bármely összetevőjével szemben.
  • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Figyelmeztetések

    Egyidejű betegségek

    Óvatosan alkalmazza fokozott szemnyomású, bronchiális asztmában, pajzsmirigy-túlműködésben, diabetes mellitusban, szív- és érrendszeri betegségben (pl. magas vérnyomás, ischaemiás szívbetegség) vagy prosztata hipertrófiában szenvedő betegeknél.

    Központi idegrendszeri hatások

    Álmosság veszélye. Más központi idegrendszeri depresszánsok egyidejű alkalmazása additív központi idegrendszeri depresszív hatást fejthet ki. (Lásd a Központi idegrendszeri depresszánsokat a Kölcsönhatások alatt, és lásd még: Tanácsok a betegeknek.)

    Lehetséges ingerlékenység (különösen gyermekeknél). (Lásd: Gyermekgyógyászati ​​felhasználás a Figyelmeztetések részben.)

    Általános óvintézkedések

    Antikolinerg hatások

    Lehetséges antikolinerg hatások (pl. súlyos száj-, orr- és torokszárazság; dysuria; vizeletretenció). Óvatosan alkalmazza, ha egyáltalán prosztata hipertrófiában, pyloroduodenalis elzáródásban vagy hólyagnyak elzáródásban szenved. (Lásd az Ellenjavallatok részt a Figyelmeztetések alatt.)

    Rögzített kombinációk használata

    Ha más szerekkel (pl. dextrometorfán, guaifenezin, fenilefrin, pszeudoefedrin) fix kombinációban alkalmazzák, vegye figyelembe a kísérőszerrel kapcsolatos óvintézkedéseket, óvintézkedéseket és ellenjavallatokat ügynök(ek).

    Speciális populációk

    Terhesség

    C kategória. Használata nem javasolt a harmadik trimeszterben, mert súlyos reakciók (pl. görcsrohamok) veszélye áll fenn újszülötteknél és koraszülötteknél.

    Szoptatás

    Nem ismert, hogy a brómfeniramin bejut-e a tejbe. Hagyja abba a szoptatást vagy a gyógyszer szedését, mert a szoptatott csecsemőket veszélyeztetheti. (Lásd: Ellenjavallatok a Figyelmeztetések alatt.)

    Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

    Lehetséges paradox ingerlékenység vagy izgatottság (pl. nyugtalanság, álmatlanság, remegés, eufória, idegesség, delírium, szívdobogásérzés, görcsrohamok), különösen gyermekeknél.

    Bromfeniramin-maleát: A bromfeniramin biztonságossága és hatékonysága pszeudoefedrinnel és dextrometorfánnal rögzített kombinációban 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél nem bizonyított. Öngyógyításra ne alkalmazzon brómfeniramint fenilefrinnel fix kombinációban 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél.

    Túladagolás és toxicitás (beleértve a halált is) kockázata 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél, akik antihisztaminokat, köhögéscsillapítókat, köptetőket és orrdugulásgátló szereket tartalmaznak önmagukban vagy kombinációban a felső légúti fertőzés tüneteinek enyhítésére . Korlátozott bizonyítékok állnak rendelkezésre ezen készítmények hatékonyságára ebben a korcsoportban; megfelelő adagokat nem határoztak meg. Ezért az FDA azt javasolta, hogy az ilyen készítményeket ne alkalmazzák 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél; biztonságosság és hatásosság értékelés alatt álló idősebb gyermekeknél. Mivel a 2-3 éves gyermekek is fokozottan ki vannak téve a túladagolás és a toxicitás kockázatának, egyes orális, vény nélkül kapható köhögésre és megfázásra szánt készítmények gyártói beleegyeztek abba, hogy önkéntesen felülvizsgálják a termék címkéjét, és kijelentik, hogy az ilyen készítményeket nem szabad 4 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazni. . Az FDA azt javasolja, hogy a szülők és a gondozók tartsák be az adagolási utasításokat és a készítményt kísérő termékcímkén található figyelmeztetéseket, és forduljanak orvoshoz bármilyen aggály esetén. A klinikusoknak meg kell kérdezniük a gondozókat a vény nélkül kapható köhögés/megfázás elleni készítmények használatáról a túladagolás elkerülése érdekében.

    Időskori felhasználás

    A zavartság, szédülés, szedáció, hipotenzió, túlzott izgatottság és antikolinerg hatások (pl. szájszárazság, vizeletretenció) fokozott kockázata [különösen férfiaknál]) 60 évesnél idősebb betegeknél. (Lásd: Időskori betegek az Adagolás és alkalmazás alatt.)

    Gyakori mellékhatások

    Szedáció (pl. álmosság, szédülés), központi idegrendszeri stimuláció (pl. nyugtalanság, álmatlanság, szorongás, feszültség, idegesség), szédülés, gyengeség, zavartság, homályos látás, hányinger , szájszárazság, szívdobogásérzés, kipirulás, a hörgőváladék fokozott megvastagodása.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Brompheniramine

    Speciális gyógyszerek és laboratóriumi vizsgálatok

    Drog- vagy laboratóriumi vizsgálat

    Kölcsönhatás

    Megjegyzések

    CNS-depresszánsok (alkohol, altatók, nyugtatók, nyugtatók, triciklikus antidepresszánsok)

    Lehetséges additív központi idegrendszeri depresszió

    A triciklikus antidepresszánsok meghosszabbítják és fokozzák az antihisztaminok antikolinerg hatását

    Kerülje az egyidejű alkalmazást

    MAO-gátlók

    A MAO-gátlók meghosszabbítják és fokozza az antihisztaminok antikolinerg hatását

    A MAO-gátló kezelés alatt vagy az azt követő 2 héten belül ellenjavallt

    Teszt, antigén vagy hisztamin

    Inhalációs kihívás tesztelése hisztaminnal vagy antigénnel: a tesztreakció esetleges elnyomása

    Antigén bőrteszt: a nyálkahártya- és fellángolási reakciók lehetséges elnyomása

    >

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak