Brompheniramine

Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Brompheniramine

Rhinitis Alergi atau Alergi Saluran Pernafasan Bagian Atas Lainnya

Digunakan dalam kombinasi tetap dengan agen lain (misalnya dekstrometorfan, guaifenesin, fenilefrin, pseudoefedrin) untuk meredakan rinorea, bersin, lakrimasi, gatal mata, gatal oronasofaringeal, dan/atau gejala lain (misalnya hidung tersumbat/sinus, batuk) yang berhubungan dengan rinitis alergi (misalnya demam) atau alergi saluran pernapasan atas lainnya.

Gunakan sediaan dengan kombinasi tetap hanya jika gejala yang disebabkan oleh masing-masing bahan muncul secara bersamaan.

Pilek Biasa

Digunakan dalam kombinasi tetap dengan agen lain (misalnya, fenilefrin, pseudoefedrin) untuk meredakan sementara rinorea, bersin, lakrimasi, mata gatal, gatal di oronasofaringeal, dan/atau gejala lain yang terkait dengan penyakit ini. flu biasa (misalnya hidung tersumbat).

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Brompheniramine

Administrasi

Administrasi Lisan

Berikan secara oral dengan makanan, air, atau susu untuk meminimalkan iritasi lambung.

Larutan oral brompheniramine maleate: Gunakan hanya alat pengukur (misalnya, penetes, cangkir, sendok yang dikalibrasi) yang disediakan oleh produsen.

Dosis

Brompheniramine: Tersedia dalam bentuk brompheniramine maleate; dosis dinyatakan dalam garam.

Dexbrompheniramine: Tersedia sebagai dexprompheniramine maleate; dosis dinyatakan dalam garam. Dexbrompheniramine maleate hanya tersedia dalam sediaan dengan kombinasi tetap.

Individualisasikan dosis berdasarkan respons dan toleransi pasien.

Sediaan dengan kombinasi tetap tidak mengizinkan titrasi dosis secara individual. Bila digunakan dalam kombinasi tetap dengan agen lain (misalnya dekstrometorfan, guaifenesin, fenilefrin, pseudoefedrin), pilih dosis yang berada dalam kisaran terapeutik biasa untuk setiap bahan. Karena kombinasi dan kekuatan dosis bervariasi untuk sediaan kombinasi tetap, konsultasikan pada label produk produsen untuk mengetahui dosis yang tepat dari sediaan spesifik tersebut.

Pasien Anak

Rinitis Alergi, Alergi Saluran Pernafasan Bagian Atas Lainnya, atau Pilek Brompheniramine Maleate Oral

Anak-anak usia 2 hingga <6 tahun: 1 mg setiap 4 jam.

Pengobatan sendiri pada anak usia 6 hingga <12 tahun: 2 mg setiap 4 jam.

Pengobatan sendiri pada anak ≥12 tahun: 4 mg setiap 4 jam.

Dewasa

Rinitis Alergi, Alergi Saluran Pernafasan Bagian Atas Lainnya, atau Pilek Biasa Brompheniramine Maleate Oral

Pengobatan sendiri: 4 mg setiap 4 jam.

Batas Peresepan

Pasien Anak

Rinitis Alergi, Alergi Saluran Pernafasan Bagian Atas Lainnya, atau Pilek Biasa Brompheniramine Maleate Oral

Anak-anak usia 2 hingga <6 tahun: Maksimum 6 mg dalam 24 jam.

Anak-anak usia 6 hingga <12 tahun: Maksimum 12 mg dalam 24 jam. Bila digunakan untuk pengobatan sendiri, hentikan terapi jika gejala menetap selama >7 hari atau disertai demam.

Anak-anak ≥12 tahun: Maksimal 24 mg dalam 24 jam. Bila digunakan untuk pengobatan sendiri, hentikan terapi jika gejala menetap selama >7 hari atau disertai demam.

Dewasa

Rinitis Alergi, Alergi Pernafasan Bagian Atas Lainnya, atau Pilek Biasa Brompheniramine Maleate Oral

Maksimal 24 mg dalam 24 jam. Bila digunakan untuk pengobatan sendiri, hentikan terapi jika gejala menetap selama >7 hari atau disertai demam.

Populasi Khusus

Pasien Geriatri

Pasien ≥60 usia tahun: Pilih dosis dengan hati-hati, mulai dari batas bawah kisaran dosis biasa, karena penurunan fungsi hati, ginjal, dan/atau jantung yang berkaitan dengan usia serta penyakit penyerta dan terapi obat.

Peringatan

Kontraindikasi
  • Wanita yang sedang menyusui.
  • Selama atau dalam 2 minggu terapi inhibitor MAO.
  • Glaukoma sudut tertutup, retensi urin, penyakit tukak lambung, dan serangan asma akut, menurut beberapa produsen.
  • Dikenal hipersensitivitas terhadap brompheniramine, antihistamin lain, atau bahan apa pun dalam formulasi.
    • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Peringatan

    Penyakit Penyerta

    Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan peningkatan TIO, asma bronkial, hipertiroidisme, diabetes mellitus, penyakit kardiovaskular (misalnya hipertensi, penyakit jantung iskemik), atau hipertrofi prostat.

    Efek SSP

    Risiko mengantuk. Penggunaan bersamaan dengan obat depresan SSP lainnya mungkin mempunyai efek depresan SSP tambahan. (Lihat Depresan SSP pada Interaksi dan lihat juga Saran untuk Pasien.)

    Kemungkinan rangsangan (terutama pada anak-anak). (Lihat Penggunaan pada Anak di bagian Perhatian.)

    Kewaspadaan Umum

    Efek Antikolinergik

    Kemungkinan efek antikolinergik (misalnya kekeringan parah pada mulut, hidung, dan tenggorokan; disuria; retensi urin). Gunakan dengan hati-hati, jika ada, pada pasien dengan hipertrofi prostat, obstruksi pyloroduodenal, atau obstruksi leher kandung kemih. (Lihat Kontraindikasi di bawah Perhatian.)

    Penggunaan Kombinasi Tetap

    Bila digunakan dalam kombinasi tetap dengan agen lain (misalnya, dekstrometorfan, guaifenesin, fenilefrin, pseudoefedrin), pertimbangkan peringatan, tindakan pencegahan, dan kontraindikasi yang terkait dengan penggunaan bersamaan. agen.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C. Penggunaan tidak dianjurkan selama trimester ketiga karena risiko reaksi parah (misalnya kejang) pada neonatus dan bayi prematur.

    Laktasi

    Tidak diketahui apakah brompheniramine didistribusikan ke dalam susu. Hentikan menyusui atau obat karena potensi risiko pada bayi menyusui. (Lihat Kontraindikasi di bawah Perhatian.)

    Penggunaan pada Anak

    Kemungkinan iritabilitas atau kegembiraan yang bersifat paradoks (misalnya gelisah, susah tidur, gemetar, euforia, gugup, delirium, jantung berdebar, kejang), terutama pada anak-anak.

    Brompheniramine maleate: Keamanan dan kemanjuran brompheniramine dalam kombinasi tetap dengan pseudoefedrin dan dekstrometorfan belum diketahui pada anak berusia <6 bulan. Untuk pengobatan sendiri, jangan gunakan brompheniramine dalam kombinasi tetap dengan fenilefrin pada anak <6 tahun.

    Risiko overdosis dan toksisitas (termasuk kematian) pada anak-anak <2 tahun yang menerima sediaan OTC yang mengandung antihistamin, penekan batuk, ekspektoran, dan dekongestan hidung saja atau dalam kombinasi untuk meredakan gejala infeksi saluran pernapasan atas . Terbatasnya bukti kemanjuran sediaan ini pada kelompok usia ini; dosis yang tepat tidak ditetapkan. Oleh karena itu, FDA merekomendasikan untuk tidak menggunakan sediaan tersebut pada anak-anak <2 tahun; keamanan dan kemanjuran pada anak yang lebih besar sedang dievaluasi. Karena anak-anak usia 2-3 tahun juga mempunyai peningkatan risiko overdosis dan toksisitas, beberapa produsen obat batuk dan pilek oral tanpa resep sepakat untuk secara sukarela merevisi label produk untuk menyatakan bahwa obat tersebut tidak boleh digunakan pada anak-anak berusia <4 tahun. . FDA merekomendasikan agar orang tua dan pengasuh mematuhi petunjuk dosis dan peringatan pada label produk yang menyertai persiapan dan berkonsultasi dengan dokter mengenai segala kekhawatiran. Dokter harus bertanya kepada perawat tentang penggunaan obat batuk/pilek yang tidak diresepkan untuk menghindari overdosis.

    Penggunaan Geriatri

    Kemungkinan peningkatan risiko kebingungan, pusing, sedasi, hipotensi, hipereksitabilitas, dan efek antikolinergik (misalnya mulut kering, retensi urin) [khususnya pada pria]) pada pasien berusia ≥60 tahun. (Lihat Pasien Geriatri pada Dosis dan Cara Pemberian.)

    Efek Merugikan yang Umum

    Sedasi (misalnya mengantuk, pusing), rangsangan SSP (misalnya gelisah, susah tidur, cemas, tegang, gugup), vertigo, lemah, kebingungan, penglihatan kabur, mual , mulut kering, jantung berdebar-debar, kemerahan, peningkatan penebalan sekret bronkus.

    Apa pengaruh obat lain Brompheniramine

    Obat Tertentu dan Tes Laboratorium

    Tes Obat atau Laboratorium

    Interaksi

    Komentar

    Depresan SSP (alkohol, hipnotik, obat penenang, obat penenang, antidepresan trisiklik)

    Kemungkinan depresi SSP tambahan

    Antidepresan trisiklik memperpanjang dan mengintensifkan efek antikolinergik antihistamin

    Hindari penggunaan bersamaan

    Penghambat MAO

    Penghambat MAO memperpanjang dan mengintensifkan efek antikolinergik antihistamin

    Kontraindikasi selama atau dalam 2 minggu terapi penghambat MAO

    Tes, antigen atau histamin

    Tes tantangan inhalasi dengan histamin atau antigen: Kemungkinan menekan respons tes

    Tes kulit antigen: Kemungkinan menekan reaksi wheal dan flare

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer