Budesonide (EENT)

Márkanevek: Rhinocort Aqua
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Budesonide (EENT)

Allergiás nátha

Szezonális vagy éven át tartó allergiás nátha tüneti kezelése.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Budesonide (EENT)

Általános

  • A terápiás hatékonyság érdekében rendszeres időközönként használja.

    • Alkalmazás

    Intranazális belélegzés

    Adagolás nazális belégzéssel egy kimért dózisú pumpás spray.

    Használat előtt finoman rázza fel az inhalátort.

    Az első használat előtt az adagolt pumpás spray-t 8 működtetéssel fel kell tölteni.

    Ha a permetezőszivattyút 2 egymást követő napon nem használja, részlegesen töltse fel (1 működtetés, vagy amíg finom permetet nem észlel). Ha a permetező pumpát 14 napnál tovább nem használja, öblítse le az applikátort, és 2 permetezéssel töltse fel újra, vagy amíg finom permet nem jelenik meg. Öblítse le az applikátort, ha több mint 14 napig nem használja.

    A beadás előtt tisztítsa meg az orrjáratokat.

    Döntse kissé előre a fejet, helyezze be a spray hegyét az egyik orrlyukba, és irányítsa a hegyét az orr hátsó része felé. Pumpálja be a gyógyszert az egyik orrlyukba, miközben a másik orrlyukat zárva tartja, és ezzel egyidejűleg fújja be az orron keresztül. Ismételje meg ezt az eljárást a másik orrlyukkal is.

    Adagolás

    A feltöltés után az orrspray pumpa körülbelül 32 mcg budezonidot adagol kimért permetenként és körülbelül 120 kimért adagot 8,6 g-os tartályonként.

    Gyermekbetegek

    Titrálja az adagot a lehető legalacsonyabb hatásos szintre. (Lásd: Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás a Figyelmeztetések alatt.)

    Szezonális allergiás nátha Intranazális belégzés

    6–11 éves gyermekek: kezdetben 32 mikrogramm (1 permet) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 64 mikrogramm). Növelhető 64 mcg-ra (2 permetezés) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 128 mcg).

    12 évesnél idősebb gyermekek: kezdetben 32 mcg (1 permet) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 64 mcg). Növelhető 128 mcg-ra (4 befújás) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 256 mcg).

    Perenniális allergiás nátha Intranazális inhaláció

    6-11 éves gyermekek: kezdetben 32 mcg (1 permet) minden orrlyuk naponta egyszer (összesen 64 mcg). Növelhető 64 mikrogrammra (2 befújás) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 128 mcg).

    12 évesnél idősebb gyermekek: kezdetben 32 mikrogramm (1 permet) mindkét orrlyukba naponta egyszer (64 mcg összesen). Növelhető 128 mcg-ra (4 befújás) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 256 mcg).

    Felnőttek

    Szezonális allergiás nátha Intranazális belégzés

    Kezdetben 32 mcg (1 permet) minden orrlyuk naponta egyszer (összesen 64 mcg). Növelhető 128 mcg-ra (4 befújás) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 256 mcg).

    Örökös allergiás nátha Intranazális belégzés

    Kezdetben 32 mcg (1 permet) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 64 mcg) ). Növelhető 128 mcg-ra (4 befújás) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 256 mcg).

    Felírási határértékek

    Gyermekbetegek

    Szezonális allergiás nátha Intranazális belélegzés

    6-11 éves gyermekek: maximum 128 mcg (2 befújás mindkét orrlyukba) naponta egyszer.

    12 évesnél idősebb gyermekek: maximum 256 mcg (4 permet mindkét orrlyukba) naponta egyszer.

    Perenniális allergiás nátha Intranazális inhaláció

    6-11 éves gyermekek: legfeljebb 128 mcg (2 permet mindkét orrlyukba) naponta egyszer.

    12 évesnél idősebb gyermekek: legfeljebb 256 mcg ( 4 befújás mindkét orrlyukba) naponta egyszer.

    Felnőttek

    Szezonális allergiás nátha Intranazális inhaláció

    Maximum 256 mcg (4 befújás mindkét orrlyukba) naponta egyszer.

    Örökös allergiás nátha, intranazális Belélegzés

    Maximum 256 mcg (4 befújás mindkét orrlyukba) naponta egyszer.

    Speciális populációk

    Májkárosodás

    Jelenleg nincs konkrét adagolási javaslat.

    Vesekárosodás

    Jelenleg nincs konkrét adagolási javaslat.

    Időskorú betegek

    Jelenleg nincs konkrét adagolási javaslat.

    >

    Figyelmeztetések

    Ellenjavallatok
  • A budezoniddal vagy a készítmény bármely összetevőjével szembeni ismert túlérzékenység.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Figyelmeztetések

    A szisztémás kortikoszteroid-terápia megszakítása

    Lehetséges kortikoszteroid-megvonási tünetek (pl. ízületi fájdalom, izomfájdalom, fáradtság, depresszió), akut mellékvese-elégtelenség vagy az asztma vagy egyéb klinikai állapotok súlyos tüneti exacerbációja, ha elhúzódik a szisztémás kortikoszteroid terápiát helyi kortikoszteroid terápia váltja fel; gondos megfigyelés javasolt.

    Különös elővigyázatossággal járjon el azoknál a betegeknél, akiknél asztma vagy egyéb olyan állapotok lépnek fel, amelyeket súlyosbíthat a szisztémás kortikoszteroid adagjának túl gyors csökkentése.

    Immunszupprimált betegek

    Fokozott érzékenység a fertőzésekre immunszuppresszív gyógyszereket szedő betegek. Bizonyos fertőzések (pl. varicella [bárányhimlő], kanyaró) súlyosak vagy akár halálosak is lehetnek ilyen betegeknél, különösen gyermekeknél.

    A korábban nem exponált betegeknél kerülni kell a varicella és a kanyaró expozícióját. Ha arra érzékeny betegeknél bárányhimlőnek vagy kanyarónak van kitéve, fontolja meg a varicella zoster immunglobulin (VZIG) vagy immunglobulin (IG) beadását. Varicella kialakulása esetén fontolja meg a vírusellenes szerrel történő kezelést.

    Érzékenységi reakciók

    Ritkán azonnali vagy késleltetett túlérzékenységi reakciók léphetnek fel. Nagyon ritkán zihálásról számoltak be.

    Általános óvintézkedések

    Szisztémás kortikoszteroid hatások

    Lehetséges növekedési gátlás gyermekeknél és serdülőknél. (Lásd: Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás a Figyelmeztetések alatt.)

    A túlzott intranazális adagok vagy a kortikoszteroid hatásokra különösen érzékeny betegeknél történő alkalmazás növelheti a szisztémás kortikoszteroid hatások kockázatát (pl. hypercorticizmus és mellékvese-szuppresszió).

    A szisztémás hatások minimalizálása érdekében az adagot a lehető legalacsonyabb hatásos szintre kell titrálni; kerülje az ajánlottnál nagyobb adagok alkalmazását. Ha szisztémás hatások lépnek fel, lassan csökkentse az adagot, és hagyja abba a gyógyszer szedését.

    Orrgarat és szemre gyakorolt ​​hatások

    Ritkán az orr és/vagy a garat lokális candida fertőzéseiről számoltak be. Az ilyen fertőzések helyi kezelésére és/vagy az intranazális terápia abbahagyására lehet szükség.

    Ritkán orrsövény-perforációról és megnövekedett szemnyomásról (IOP) számoltak be.

    Időszakosan ellenőrizze az orrjáratokat. nyálkahártya elváltozások esetén a hosszú távú (több hónapos vagy hosszabb) terápia során.

    Nem javasolt a közelmúltban orrsövényfekélyen, orrműtéten vagy orr traumán átesett betegeknél a gyógyulásig.

    Egyidejű fertőzések

    A légúti Mycobacterium tuberculosis klinikai fertőzésében vagy tünetmentességében szenvedő betegeknél óvatosan alkalmazza, ha egyáltalán alkalmazza; kezeletlen gombás, bakteriális vagy szisztémás vírusfertőzésekben; vagy okuláris herpes simplex fertőzések.

    Speciális populációk

    Terhesség

    B kategória.

    A terhesség alatti alkalmazás csecsemőknél hypoadrenalizmust okozhat; gondosan figyelje meg ezeket a csecsemőket.

    Szoptatás

    Nem ismert, hogy a budezonid bejut-e a tejbe. Óvatosan, ha szoptató nőknél alkalmazzák.

    Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

    A biztonságosság és a hatásosság 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem bizonyított.

    Az intranazális kortikoszteroidok csökkenthetik a növekedési sebességet gyermekgyógyászati ​​betegeknél. A növekedés rutinszerű monitorozása (például stadiometriával) javasolt. Az adagolást a lehető legalacsonyabb hatásos szintre titrálja.

    Időskori felhasználás

    Összességében nincs lényeges különbség a biztonságosság és a hatásosság tekintetében a fiatalabb betegekhez képest. Azonban lehetséges fokozott érzékenység a gyógyszerrel szemben. Az orrvérzés gyakorisága az életkorral növekedhet.

    Májkárosodás

    Lehetséges, hogy csökkent a clearance és megnövekedett szisztémás hozzáférhetőség.

    Vesekárosodás

    A farmakokinetikát nem vizsgálták vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

    Gyakori mellékhatások

    Orrvérzés, pharyngitis, bronchospasmus, köhögés, orrirritáció.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Budesonide (EENT)

    CYP3A4 izoenzim metabolizálja.

    A máj mikroszomális enzimjeit befolyásoló gyógyszerek

    Potenciális farmakokinetikai kölcsönhatás (emelkedett plazma budezonid-koncentráció) CYP3A4 izoenzim-gátlók egyidejű alkalmazása esetén.

    Úgy tűnik, hogy a CYP2C19 izoenzim gátlói nem befolyásolják az orális budezonid farmakokinetikáját.

    Speciális gyógyszerek

    Gyógyszer

    Kölcsönhatás

    Cimetidin

    Csökkent budezonid clearance és megnövekedett orális biohasznosulás

    Klaritromicin

    Megnövekedett plazma budezonidkoncentráció

    Erythromycin

    Megnövekedett plazma budezonid-koncentráció

    Itrakonazol

    Megnövekedett plazma budezonid-koncentrációja

    Ketokonazol

    Megnövekedett plazma budezonid-koncentrációja

    Omeprazol

    Nincs látható farmakokinetikai kölcsönhatás

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak