Cantharidin (Topical)

Márkanevek: Ycanth
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Cantharidin (Topical)

A Cantharidin felhasználási területei a következők:

A Cantharidin helyi oldata molluscum contagiosum kezelésére javallt felnőtt és 2 éves vagy annál idősebb gyermekeknél.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Cantharidin (Topical)

Általános

A Cantharidin a következő adagolási formában(ok)ban és hatáserősség(ek)ben áll rendelkezésre:

0,7% cantharidint tartalmazó helyi oldat; üvegampullában, egyszer használatos applikátorban szállítjuk.

Adagolás

Elengedhetetlen, hogy a gyártó címkéjén tájékozódjon a részletesebb információkért. információ a gyógyszer adagolásával és beadásával kapcsolatban. Adagolás összefoglalása:

Minden egészségügyi szakembernek oktatásban és képzésben kell részesülnie a cantharidin elkészítése és beadása előtt.

Használjon nitril vagy vinil kesztyűt és szemvédőt az előkészítés és a beadás során.

Csak helyi használatra. Nem használható szájon át, nyálkahártyán vagy szemen.

Gyermekbetegek

  • 2 évesnél idősebb gyermekgyógyászati ​​betegek: Alkalmazza helyileg, egyszeri alkalmazásként közvetlenül az egyes elváltozásokra 3 hetente szükség szerint. Ne alkalmazza a szem közelében. Ne takarja le a kezelt elváltozásokat kötszerekkel.
  • Ne használjon kettőnél több applikátort egy kezelési alkalom során.
  • A kezelés után 24 órával szappannal és vízzel távolítsa el. Ha súlyos hólyagosodás, súlyos fájdalom vagy más súlyos mellékhatások lépnek fel, távolítsa el a kantaridint szappannal és vízzel a kezelést követő 24 órában.
  • Ne alkalmazzon más helyi készítményt a kezelt területeken. a cantharidin kezelés után 24 óráig vagy a mosásig.
  • Kantharidin-kezelés után kerülje a kezelt területtel való érintkezést, beleértve az orális érintkezést is. Ha bármilyen nem kívánt felülettel érintkezik, beleértve az egészséges bőrt is, azonnal távolítsa el egy vattacsomóval vagy gézzel.
  • A cantharidin elkészítésére és beadására vonatkozó további utasításokért lásd a teljes felírást. Információ.

    • Felnőttek

    Adagolás és alkalmazás
  • Csak helyi használatra. Nem használható szájon át, nyálkahártyán vagy szemen.
  • Szükség szerint alkalmazza helyileg, egyszeri alkalmazásként közvetlenül az egyes elváltozásokra 3 hetente. Ne alkalmazza a szem közelében. Ne takarja le a kezelt elváltozásokat kötszerrel.
  • Ne használjon kettőnél több applikátort egy kezelés során.
  • Szappannal és vízzel távolítsa el a kezelés után 24 órával . Ha súlyos hólyagosodás, súlyos fájdalom vagy más súlyos mellékhatások lépnek fel, távolítsa el a kantaridint szappannal és vízzel a kezelést követő 24 órában.
  • Ne alkalmazzon más helyi készítményt a kezelt területeken. a cantharidin kezelés után 24 óráig vagy a mosásig.
  • Kerülje el a kezelt területtel való érintkezést, beleértve az orális érintkezést is, a cantharidin kezelés után. Ha bármilyen nem kívánt felülettel érintkezik, beleértve az egészséges bőrt is, azonnal távolítsa el egy vattacsomóval vagy gézzel.
  • A cantharidin elkészítésére és beadására vonatkozó további utasításokért lásd a teljes felírást. Információ.

    • Figyelmeztetések

    Ellenjavallatok

    Nincs

    Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Nem megfelelő beadással összefüggő toxicitások

    A Cantharidin kizárólag helyi használatra szolgál. A Cantharidin szájon át, nyálkahártyán vagy szemen nem használható.

    Életveszélyes vagy halálos toxicitás léphet fel, ha a cantharidint szájon át alkalmazzák. A cantharidin szájon át történő bevételének mellékhatásai közé tartozik a veseelégtelenség, a hólyagképződés és a gyomor-bél traktus súlyos károsodása, koagulopátia, görcsrohamok és petyhüdt bénulás. Javasolja a betegeknek és/vagy gondozóknak, hogy kerüljék az orális érintkezést és kerüljék a léziók érintését a cantharidin-kezelést követően, és azonnal forduljanak orvoshoz, ha a kantaridint véletlenül lenyelték.

    Szemtoxicitás léphet fel, ha a cantharidin szembe kerül. A cantharidin szemmel való érintkezéséből származó mellékhatások közé tartozik a szaruhártya nekrózisa, a szem perforációja és a mély szemsérülések. Ne alkalmazza a cantharidint a szemhez vagy a szembe. Ha a cantharidin szembe kerül, öblítse ki a szemet vízzel legalább 15 percig, és azonnal forduljon orvoshoz.

    Helyi bőrreakciók

    A Cantharidin egy hólyagosító. A klinikai vizsgálatok során a cantharidinnel kezelt alanyok 97%-ánál helyi bőrreakciókat figyeltek meg az alkalmazás helyén. A helyi bőrreakciók közé tartozott a hólyagképződés, viszketés, fájdalom, elszíneződés és bőrpír.

    Kerülje a szem és a nyálkahártya szöveteinek közelében, valamint a szomszédos egészséges bőrre való alkalmazást. Ha a cantharidin nem kívánt felülettel érintkezik, beleértve az egészséges bőrt is, azonnal távolítsa el egy vattacsomóval vagy gézzel.

    Kerülje el az egyéb helyi készítményeket (pl. krémek, testápolók vagy fényvédők) a kezelt területeken a kezelést követő 24 óráig. cantharidin kezelés vagy mosásig. Más helyi készítmények alkalmazása a kantaridint szétterjedheti, és felhólyagosodást vagy egyéb mellékhatásokat okozhat az egészséges bőrön.

    Ha súlyos hólyagosodás, súlyos fájdalom vagy más súlyos mellékhatás lép fel, távolítsa el a kantaridint az ajánlott 24 órával a beadást követően. mosás szappannal és vízzel.

    Tűzveszélyesség

    A Cantharidin még szárítás után is gyúlékony folyadék. Kerülje a tüzet, lángot vagy a dohányzást a sérülés(ek) közelében a kezelés alatt és az alkalmazás után az eltávolításig.

    Speciális populációk

    Terhesség

    Nincsenek rendelkezésre álló adatok a kantaridin terhes nőknél történő alkalmazásáról a súlyos születési rendellenességek, a vetélés vagy a káros anyai vagy magzati következmények gyógyszerrel összefüggő kockázatának értékelésére. A cantharidinnel nem végeztek állati reprodukciós vizsgálatokat. Tekintettel arra, hogy a cantharidin szisztémás expozíciója helyi alkalmazást követően alacsony, az anyai alkalmazás várhatóan nem eredményez magzati expozíciót a gyógyszerrel szemben.

    A súlyos születési rendellenességek és a vetélés háttérkockázata a jelzett populációban nem ismert. Minden terhességnél fennáll a születési rendellenesség, veszteség vagy egyéb káros következmények háttérkockázata. Az Egyesült Államok általános populációjában a súlyos születési rendellenességek és a vetélés becsült háttérkockázata klinikailag felismert terhességek esetén 2-4%, illetve 15-20%.

    Szoptatás

    Kerülje el a cantharidin helyi oldatának alkalmazását olyan területeken, ahol fokozott a kockázata annak, hogy a szoptató csecsemő lenyeli, vagy szemmel érintkezik. Nincsenek adatok a cantharidin jelenlétéről sem az emberi, sem az állati tejben, sem a szoptatott csecsemőre vagy a tejtermelésre gyakorolt ​​hatásáról. A szoptatás várhatóan nem eredményezi a csecsemő gyógyszerexpozícióját, mivel a kantaridin csekély szisztémás abszorpciója helyi alkalmazást követően. Figyelembe kell venni a szoptatás fejlődési és egészségügyi előnyeit, valamint az anya klinikai szükségletét a cantharidin helyi oldatára, valamint a szoptató gyermekre gyakorolt ​​esetleges káros hatásokat a cantharidin helyi oldatából vagy az anyai alapállapotból.

    Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

    A A cantharidin biztonságosságát és hatékonyságát a molluscum contagiosum kezelésében 2 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati ​​betegeknél állapították meg. A cantharidin gyermekkorú betegeknél történő alkalmazását a 2 éves és idősebb betegeken végzett megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok eredményei támasztják alá; bár a 12 hétnél hosszabb ideig tartó gyógyszerhasználat biztonságosságát és hatásosságát nem igazolták.

    A biztonságosságát és hatásosságát 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem igazolták.

    Időskori alkalmazás

    A Cantharidint nem vizsgálták idős betegeken.

    Gyakori mellékhatások

    A leggyakoribb (előfordulási gyakoriság ≥1%) mellékhatások közé tartoznak a következő helyi bőrreakciók az alkalmazás helyén: hólyagosodás, fájdalom, viszketés, hámlás, bőrpír, elszíneződés, az alkalmazás helye szárazság, ödéma és erózió.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Cantharidin (Topical)

    Speciális gyógyszerek

    Elengedhetetlen, hogy a gyártó címkéjén tájékozódjon a gyógyszerrel való kölcsönhatásokról, beleértve az adagolás lehetséges módosításait is. Kiemelt interakciók:

    A gyógyszerkölcsönhatásokra vonatkozó információkért tekintse meg a termékcímkét.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak