Centruroides Immune F(ab′)2

Nama-nama merek: Anascorp
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Centruroides Immune F(ab′)2

Envenomasi Kalajengking

Pengobatan gejala klinis envenomasi kalajengking; ditetapkan sebagai obat yatim piatu oleh FDA untuk penggunaan ini.

Dapat mempersingkat waktu penyelesaian gejala envenomasi, sehingga mungkin menghilangkan kebutuhan akan perawatan di unit perawatan intensif.

Di AS, Centruroides sculpturatus (umumnya dikenal sebagai kalajengking kulit kayu) adalah satu-satunya kalajengking yang dianggap berpotensi berbahaya bagi manusia; ditemukan terutama di Arizona, tetapi dapat ditemukan di beberapa bagian California, New Mexico, Texas, Nevada, dan Meksiko utara.

Pertimbangkan konsultasi dengan ahli yang berpengalaman dalam menangani racun Centruroides (misalnya, Arizona Poison and Drug Information Center di Tucson, Banner Good Samaritan Poison and Drug Information Center di Phoenix).

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Centruroides Immune F(ab′)2

Umum

  • Mulai pengobatan sesegera mungkin setelah sengatan kalajengking pada pasien yang mengalami tanda-tanda klinis penting dari envenomasi kalajengking (misalnya, kehilangan kontrol otot, gerakan mata keliling atau tidak normal, bicara tidak jelas, gangguan pernapasan, air liur berlebihan, mulut berbusa , muntah).
  • Pantau secara ketat selama dan hingga 1 jam setelah infus IV selesai untuk memastikan penyelesaian tanda-tanda envenomasi yang penting secara klinis.

    • Pemberian

    Pemberian IV

    Berikan melalui infus IV.

    Rekonstitusi dan Pengenceran

    Buat kembali setiap vial Centruroides terliofilisasi (kalajengking) imun F (ab′)2 (kuda) dengan 5 mL natrium klorida 0,9%; aduk menggunakan putaran lembut terus menerus. Jika diperlukan beberapa vial (misalnya untuk dosis awal), gabungkan jumlah vial yang dilarutkan segera setelah rekonstitusi.

    Sebelum infus, encerkan dosis total (total gabungan vial yang dilarutkan) hingga volume total 50 mL menggunakan natrium klorida 0,9%.

    Kecepatan Pemberian

    Berikan melalui infus IV selama 10 menit.

    Dosis

    Dosis dinyatakan dalam jumlah botol.

    Pasien Anak

    Scorpion Envenomation IV

    Awalnya, 3 vial.

    Berikan dosis tambahan 1 vial setiap 30–60 menit sesuai kebutuhan.

    Dewasa

    Scorpion Envenomation IV

    Awalnya 3 vial.

    Berikan dosis tambahan 1 vial setiap 30–60 menit sesuai kebutuhan.

    Populasi Khusus

    Tidak ada rekomendasi dosis populasi khusus.

    Peringatan

    Kontraindikasi
  • Produsen menyatakan tidak ada.
    • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Reaksi Sensitivitas

    Reaksi Hipersensitivitas.

    Reaksi hipersensitivitas parah, termasuk anafilaksis, dapat terjadi.

    Pasien yang diketahui alergi terhadap protein kuda mempunyai risiko lebih tinggi untuk mengalami reaksi anafilaksis. Pasien yang sebelumnya menerima Centruroides (scorpion) immunity F(ab′)2 (equine) atau antivenom atau antitoksin kuda lainnya mungkin berisiko lebih tinggi mengalami reaksi hipersensitivitas parah.

    Pantau dengan cermat hipersensitivitas selama infus antivenom; Epinefrin IV, kortikosteroid, dan diphenhydramine harus tersedia.

    Jika terjadi reaksi anafilaksis, segera hentikan infus antivenom dan mulai perawatan medis darurat yang sesuai.

    Hipersensitivitas Tertunda atau Reaksi Penyakit Serum.

    Hipersensitivitas tertunda atau reaksi penyakit serum dapat terjadi. Gejala ringan mungkin termasuk pruritus, mual, urtikaria, demam ringan, dan malaise; manifestasi parah termasuk urtikaria persisten, muntah, artralgia, mialgia, sinkop, dan angioedema.

    Pantau manifestasi reaksi alergi tertunda atau penyakit serum (misalnya ruam, demam, mialgia, artralgia) pada kunjungan tindak lanjut . Perlakukan reaksi tersebut seperlunya; pengobatan umumnya bersifat simtomatik (misalnya antihistamin, analgesik, antipiretik, kortikosteroid).

    Risiko Agen Penularan Menular

    Dibuat dari plasma kuda; berpotensi menularkan agen infeksi, termasuk virus. Beberapa langkah dalam proses produksi (misalnya pencernaan pepsin, pengendapan/perlakuan panas amonium sulfat, nanofiltrasi) mengurangi risiko penularan virus.

    Kandungan Kresol

    Mengandung sejumlah kecil kresol (<0,41 mg per vial) dari proses pembuatan. Cresol yang digunakan sebagai eksipien injeksi telah mengakibatkan reaksi lokal dan mialgia umum.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Laktasi

    Tidak diketahui apakah didistribusikan melalui susu. Gunakan dengan hati-hati pada wanita menyusui.

    Penggunaan pada Anak

    Khasiat dan keamanan pada pasien anak sebanding dengan pada orang dewasa. Telah digunakan pada anak-anak mulai dari usia kurang dari 1 bulan hingga 18 tahun.

    Penggunaan Geriatri

    Khasiat dan keamanan pada pasien geriatri tidak diteliti secara spesifik; dianggap sebanding dengan populasi pasien secara keseluruhan.

    Efek Merugikan yang Umum

    Muntah, demam, ruam, mual, pruritus.

    Apa pengaruh obat lain Centruroides Immune F(ab′)2

    Belum ada studi formal tentang interaksi obat hingga saat ini.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer